2020.08.06 21:39
CNBC는 6일 미국 식품의약국이 일반적인 형태의 혈액암에 대한 글락소 스미스클라인(GSK)의 실험 치료를 승인했다고 보도했다. 글락소 스미스클라인의 벨란타맙 마포도틴(BLENREP)은 면역억제제로 치료에 더 이상 반응하지 않는 다발성 골수종 성인을 치료한 것으로 승인됐다고 이 제약회사는 성명에서 밝혔다.다발성 골수종은 미국에서 두 번째로 흔한 형태의 혈액암으로 완치가 불가능하다고 여겨진다.미국 식품의약국(FDA) 조사단은 앞서 이 약물이 눈 속의 각막에 침전물을 모이게 하는 것에 대해 안전성 우려를 제기했으나, 이후 치료의 이점이 위험보다 크다고 말하며 찬성표를 던졌다.존슨앤드존슨과 젠맵스의 다잘렉스 치료제의 라이벌인1
이란 석유 생명줄 하르그섬 강타... 트럼프 긴급 성명 "국제유가 끝내 오일쇼크 폭발"
2
트럼프 행정부, ‘원전 르네상스’ 위해 한국에 러브콜… 웨스팅하우스 독점 깨지나
3
美 잠수함 부대, 북극해 빙하 아래서 '100번째' 임무 완수…우주만큼 거친 극지 정복
4
2나노 '수율의 벽'…테슬라 AI6, 2028년 전 차량 탑재 '사실상 불가'
5
“불이 꺼졌다, 병원도 멈췄다”... 쿠바, 건국 이래 최악의 ‘항복 선언’
6
중동발 소재 쇼크, 삼성·SK하이닉스 직격…텅스텐·헬륨 비상
7
캐나다 '60兆' 잠수함 사업 막판 고조…카니 총리 "행복한 고민 중"
8
헤즈볼라 궤멸 작전 개시…이스라엘, 리타니강 남부 '완전 점령' 선언
9
‘인플레 불확실성’에 갇힌 금값, 중동 전운 뚫고 ‘6300달러’ 시대 열까
