2021.11.05 10:37
러시아의 스푸트니크 라이트 백신 후보물질의 임상시험 1상과 2상에서 강력한 면역 기능이 확인됐다고 의학학술지인 랜싯(Lancet)이 평가했다. 안전성이 확인됐다는 것이다. 4일(현지시간) 로이터통신과 러시아국부펀드(RDIF)에 따르면 랜싯은 1회 접종만으로 면역이 형성되는 스푸트니크 라이트 백신이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 노출된 이들에게 특히 강력한 면역기능을 갖게 했다. 이번 논문은 2회 접종으로 면역 기능이 형성되는 스푸트니크V 백신에 대한 평가에 이어 스푸트니크 라이트 백신의 효능을 인정한 것이다. 스푸트니크 라이트 백신을 개발한 러시아 가말레야연구소는 지난 1월 이뤄진 임상시험에서 18~56세의 참가자2020.12.09 08:38
영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대학교가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 안전성과 효능이 확인됐다는 공식 논문이 나왔다. 8일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 의학전문지 랜싯(The Lancet)은 이날 아스트라제네카의 임상시험 3상 결과에 관한 과학자들의 분석 논문을 게재했다. 코로나19 백신 임상시험 3상 결과가 동료 과학자들의 평가를 거쳐 의학저널에 발표된 것은 아스트타제네카 사례가 처음이다. 앞서 미국 화이자와 모더나는 임상 3상에서 백신 효능이 발견됐다고 보도자료 형식의 설명을 통해 공개했다. 아스트라제네카의 비종양 연구개발 책임자 메네 팡갈로스는이번 논문 게2020.11.19 17:29
글로벌 제약사 영국 아스트라제네카와 옥스포드대학이 공동개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질의 안전성과 면역 효과에 대한 연구 결과를 19일(현지시간) 의학 전문지 ‘랜싯’(Lancet)에 공개했다. 최근 미국 제약사 화이자와 모더나에 이어 고령층을 대상으로 한 시험에서 예방 효과를 확인한 것이다. 앞서 화이자와 모더나는 보도자료 형식을 통해 임상 3상 시험의 일부 분석 자료를 설명했지만, 아스트라제네카는 백신 개발의 일반적 과정인 의학 전문지 게재를 통해 임상 시험 결과를 공개했다. 과학적 신빙성과 신뢰도 제고를 고려한 행보로 보인다.이날 로이터통신에 따르면 아스트라제제카가 진행한 임상 2상2020.09.10 09:11
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하고 있는 영국 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)의 임상시험 중단 소식이 각국의 바이오 업체 주가에 크고 작은 영향을 미쳤다. 임상 중단 소식에 한국의 관련주들은 낙폭을 넓혔지만, 이후 유럽과 미국 시장에서는 낙폭을 줄였다. 이런 와중에 아스트라제네카의 임상시험 중단 소식을 처음 보도한 의학 전문지 스탯(STAT)은 9일(현지시간) 소식통을 인용해 아스트라제네카의 이번 임상 중단시험은 7월에 이어 2번째라고 보도했다. 파스칼 소리오(Pascal Soriot) 아스트라제네카 최고경영자(CEO)가 민간 투자자들과 긴급 컨퍼런스콜(전화회의)에서 이같이 밝혔다고 바이오기술 전문기자인 아1
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