대웅제약, 줄기세포 코로나 치료제 인도네시아 1상 승인

대웅제약은 지난 2일 인도네시아에서 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대한 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.
임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인한 후 연내 한국에서 2상에 진입할 계획이다.

대웅제약은 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인 LPS를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존율이 30% 이상 높아진다는 것을 확인했다.

염증 반응으로 손상된 폐조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복됐다.

또 코로나 바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스 수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과를 확인했다.

대웅제약의 합자법인인 대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 7월 MOU를 체결하고 중간엽줄기세포 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710) 임상을 진행 중이다.

이후 인도네시아 1상 임상결과를 바탕으로 한국에서 2상을 수행할 예정이다.
대웅제약은 “한국의 첨단재생바이오법에 따라 2상 자료만으로 조건부 허가가 가능해, 승인될 경우 병원 현장에서 치료제로 사용할 수 있다”며 “2상에서 효능이 입증된다면 보다 빠른 치료제 사용이 가능할 것”이라고 했다.


이정선 글로벌이코노믹 기자 bellykim@daum.net