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HLB–HLB사이언스 합병안 최종 승인…통합 HLB 오는 12월 31일 출범

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HLB–HLB사이언스 합병안 최종 승인…통합 HLB 오는 12월 31일 출범

연구개발 체계 일원화로 신약개발 전주기 경쟁력 대폭 강화
조직·운영 효율성 제고 재무 안정·기업가치 제고 기반 마련
HLB외 HLB사이언스 합병안이 최종 승인됐다. HLB CI. 사진=HLB이미지 확대보기
HLB외 HLB사이언스 합병안이 최종 승인됐다. HLB CI. 사진=HLB
HLB와 HLB사이언스의 합병안이 HLB사이언스 임시 주주총회에서 승인됐다. 이로 인해 연구개발·경영 체계를 하나로 정비한 통합 HLB가 오는 12월 31일 출범하게 된다. 이번 합병을 기점으로 신약개발 능력을 강화하고 재무 건전성 안정화까지 일석이조의 효과가 있을 것으로 전망된다.

HLB사이언스는 13일 서울 송파구 본사에서 열린 임시 주주총회에서 HLB와의 합병 승인의 건이 최종 가결됐다. 전체 보통주 발행주식의 71.40%가 참석했으며 참석주주 찬성률 99% 수준으로 통과됐다. 앞서 HLB는 소규모 합병을 위한 이사회를 개최해 합병을 결정했다. 이번 합병은 주식매수청구권 행사 대금의 상한선 등 해지 조건이 설정되지 않아 합병 절차는 예정된 일정대로 마무리된다.

양사의 합병 비율은 1대 0.0446318이다. 이번 합병에 따라 존속법인은 HLB가 되며 HLB사이언스는 해산한다. 합병에 따른 신주는 79만6312주로 HLB 전체 발행주식 수의 0.6%에 해당한다. 이번 합병으로 양사의 신약개발 역량과 연구 인프라가 통합되면서 연구개발 효율성이 대폭 높일 계획이다.

통합 HLB는 항암제 임상개발 역량과 펩타이드 기반 초기 후보물질 발굴 능력을 결합해 탐색에서 상업화까지 이어지는 신약개발 전 과정의 경쟁력을 한층 강화했다. 또 항암제 중심의 파이프라인을 패혈증과 대사질환, 면역질환 영역으로 확장하면서 연구개발의 범위와 수준을 모두 끌어올리게 됐다. 특히 현재 개발 중인 패혈증 및 그람음성 슈퍼박테리아 감염증 치료제 'DD-S025P'의 임상 개발도 탄력을 받게 됐다. 이어 연내 미국 식품의약국(FDA)에 차기 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
아울러 글로벌 네트워크를 기반으로 기술이전 전략도 본격화할 방침이다. 이번 합병을 통해 조직과 기능의 중복이 해소되면서 비용 구조가 효율화되고, 연구개발·경영·운영 전반에서 프로세스가 일원화되며 경영 효율성도 크게 개선됐다. 이러한 구조적 변화는 재무 건전성과 현금흐름 안정성 강화로 이어져 수익성 회복에 기여할 것으로 보이며 궁극적으로는 기업가치 및 주주가치 제고에도 긍정적 효과를 가져올 것으로 예상된다.

백윤기 HLB 대표이사는 "이번 합병은 HLB 그룹의 연구개발 체계를 전략적으로 재편하고 역량을 고도화해 신약개발 경쟁력을 근본적으로 강화하는 결정적인 전환점"이라며 "통합 HLB는 한층 정교해진 기술력과 글로벌 네트워크를 기반으로 연구개발·임상·사업화 전 과정을 체계적으로 완성해 신약개발의 성과를 구체적으로 가시화하겠다"고 말했다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com