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의학저널 랜싯 "스푸트니크V 접종 6개월 이후 항체 급감…부스터샷 필요"

의학저널 랜싯 "스푸트니크V 접종 6개월 이후 항체 급감…부스터샷 필요"
2021.11.26 09:43
스푸트니크V 백신의 항체 형성비율이 접종 6개월이 지나면 현격하게 낮아지는 것으로 분석됐다. 25일(현지시간) 모스크바타임스 등 외신에 따르면 최근 공개된 국제 의학저널 랜싯(Lancet)은 이같은 내용의 논문을 게재했다. 연구자들은 아르헨티나의 요양센터 근무자 602명을 대상으로 분석한 논문에서 스푸트니크V 백신이 접종 6개월 만에 급격하게 면역기능이 저하되는 결과를 도출했다. 연구자들은 이같은 결과를 바탕으로 면역 기능 유지를 위해서는 부스터샷(추가접종)이 필요하다고 제안했다. 이번 논문은 스푸트니크V 백신을 접종한 이들 중 자원자를 대상으로 분석됐다. 백신의 면역 기능에 대해서는 분석했지

랜싯 "인도 개발 코로나19 백신 코백신 높은 효능"

인도에서 개발된 코백신(Covaxin) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 높은 효능을 보였다는 분석 논문이 국제 의학저널 랜싯(Lancet)에 게재됐다.11일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 인도 제약사 바라트바이오테크에서 개발된 코백신은 최근 세계보건기구(WHO)와 17개국 보건당국으로부터 긴급사용 승인을 받았다. 논문은 "코백신은 성인들의 코로나19 질병에 매우 높은 효능을 보인 것으로 분석됐다"며 "안전성 우려도 제기되지 않았다"고 설명했다. WHO에 따르면 이 백신은 접종 이후 1개월 이후 78%의 효능을 보였다. WHO 관계자는 코백신에 대해서 "개발도상국의 백신 접종 프로그램 가동을 위해 훌륭한 백신이 될 것

의학전문지 랜싯 "스푸트니크 라이트 최초 접종 및 부스터샷(추가접종) 용도로 활용"

의학전문지 랜싯 "스푸트니크 라이트 최초 접종 및 부스터샷(추가접종) 용도로 활용"
2021.11.05 10:37
러시아의 스푸트니크 라이트 백신 후보물질의 임상시험 1상과 2상에서 강력한 면역 기능이 확인됐다고 의학학술지인 랜싯(Lancet)이 평가했다. 안전성이 확인됐다는 것이다. 4일(현지시간) 로이터통신과 러시아국부펀드(RDIF)에 따르면 랜싯은 1회 접종만으로 면역이 형성되는 스푸트니크 라이트 백신이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 노출된 이들에게 특히 강력한 면역기능을 갖게 했다. 이번 논문은 2회 접종으로 면역 기능이 형성되는 스푸트니크V 백신에 대한 평가에 이어 스푸트니크 라이트 백신의 효능을 인정한 것이다. 스푸트니크 라이트 백신을 개발한 러시아 가말레야연구소는 지난 1월 이뤄진 임상시험에서 18~56세의 참가자

[글로벌-이슈 24] 의학전문지 랜싯 “아스트라제네카 백신 안전성·효능 재확인”

[글로벌-이슈 24] 의학전문지 랜싯 “아스트라제네카 백신 안전성·효능 재확인”
2020.12.09 08:38
영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대학교가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 안전성과 효능이 확인됐다는 공식 논문이 나왔다. 8일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 의학전문지 랜싯(The Lancet)은 이날 아스트라제네카의 임상시험 3상 결과에 관한 과학자들의 분석 논문을 게재했다. 코로나19 백신 임상시험 3상 결과가 동료 과학자들의 평가를 거쳐 의학저널에 발표된 것은 아스트타제네카 사례가 처음이다. 앞서 미국 화이자와 모더나는 임상 3상에서 백신 효능이 발견됐다고 보도자료 형식의 설명을 통해 공개했다. 아스트라제네카의 비종양 연구개발 책임자 메네 팡갈로스는이번 논문 게

[글로벌-이슈 24] 의학지 랜싯 “항말라리아 약 코로나19 치료 이용 사망 위험성 높인다” 경고

[글로벌-이슈 24] 의학지 랜싯 “항말라리아 약 코로나19 치료 이용 사망 위험성 높인다” 경고
2020.05.23 11:34
세계적으로 권위 있는 영국의 의학전문지 랜싯(Lancet)이 22일(현지시간) 트럼프 미국 대통령이 신종 코로나바이러스(코로나19) 감염증 치료에 유망하다고 권장하며 자신도 복용하고 있다고 밝힌 항 말라리아약 ‘하이드록시클로로퀸’에 대해 환자의 사망 위험 증대와 관련이 있다는 연구보고서를 발표했다. 연구는 입원 중의 코로나19 환자 9만6,000명 이상의 데이터를 검증한 결과 하이드록시클로로퀸 또는 클로로퀸 치료를 받은 환자는 항 말라리아약을 투여받지 않은 환자에 비해 사망 위험성이 증대한 것으로 나타났다. 란셋은 항말라리아 약 투여에 따른 효과는 확인하지 못했다며 안전성과 유효성을 나타내는 임상시험 결과가 나올 때