2025.07.02 11:16
GS건설이 인천국제공항에 자이(Xi) 팝업스토어를 열었다. GS건설은 인천국제공항에 이달 말까지 자이 브랜드 팝업스토어를 연다고 2일 밝혔다. 건설사가 인천공항에 브랜드 팝업스토어를 연 것은 이번이 처음이다. 이번 팝업스토어는 ‘일상을 여행처럼’을 테마로 인천국제공항 제1여객터미널 출국장에 마련됐다. 여행에서 기대하는 특별한 순간들이 자이의 일상 속에서도 이어질 수 있다는 메시지를 전달한다.팝업스토어 대형 전광판을 통해 상영되는 미디어 아트는 자이의 건축, 조경, 커뮤니티 등 실체 공간에서 영감을 받아 제작됐다. 여행의 시작이 되는 공항과 자이 브랜드가 추구하는 가치의 연관성을 영상으로 제작해 브랜드에 익숙하지
2025.05.06 04:22
일본 제약회사 에자이(Eisai)가 주력 제품인 알츠하이머병 치료제 '레켐비(Leqembi)'의 광범위한 채택을 촉진하기 위해 미국 사업을 재정비하고 있다고 5일(현지시각) 일본의 경제신문 닛케이 아시아가 보도했다.이 회사는 4월 1일 기준 뉴저지 주 미국 본사를 포함해 121명의 직원을 해고했으며, 이는 미국 내 에자이 인력의 7%에 해당한다.에자이는 영업 부서 등을 감축하는 한편, 신경 질환 부서와 종양학 부서 간 중복 업무를 제거하는 구조조정을 단행했다. 에자이 게이스케 나이토 최고운영책임자(COO)는 "단순한 비용 절감을 넘어 조직을 효율적으로 재구조화하고자 한다"고 설명했다.에자이와 미국 파트너사 바이오젠이 공동 개발한 레카
2025.02.24 17:44
흥국화재는 최근 글로벌 제약사 에자이와 ‘치매 예방과 치료를 위한 전략적 제휴’ 업무 협약을 맺고 치매 인식 개선과 보험상품 개발에 나선다고 24일 밝혔다. 흥국화재는 지난해부터 치매 관련 연구와 선진 시장 조사를 강화해 왔다. 특히 지난해 1월부터 4월까지 치매의 증상 발현부터 치료, 악화, 사망까지의 전 과정을 분석하는 연구를 진행했다. 미국과 일본의 치매 치료제 시장을 조사하고 보험 적용 가능성도 검토했다.한국에자이는 효과적인 치매 예방과 관리를 위한 흥국화재의 연구와 조사를 지원했다. 양측의 협력이 결실을 맺어 흥국화재는 지난 1월 업계 최초로 ‘최경증 치매 치료비’를 보장하는 ‘흥Good 가족사랑 간편치매간병
2025.01.24 06:41
일본 제약회사 에자이가 알츠하이머 치료제 '레켐비(Leqembi)'의 가정용 버전 출시를 통해 시장 확대에 나선다. 에자이는 2025 회계연도까지 미국에서 레켐비의 재택 투여를 가능하게 하고, 이후 중국과 인도 등 아시아 시장으로 확대할 계획이라고 23일(현지시각) 닛케이 아시아가 보도했다.레켐비는 알츠하이머병의 원인으로 여겨지는 아밀로이드 베타 단백질을 제거하여 질병 진행을 늦추는 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 현재 미국, 일본, 중국 등에서 승인되었으며, 정맥 주사로 투여된다. 환자는 격주로 병원을 방문하여 약 한 시간 동안 정맥 주사를 맞아야 하는 불편함이 있었다.하지만 에자이는 일본 의료기기 회사 Terumo와 공동 개
2024.07.02 15:07
글로벌 제약사 브리스톨마이어스스퀍(BMS)가 일본 제약사 에자이와의 항체-약물 접합체(ADC) 개발 협력을 종료했다. 이는 임상 결과의 문제가 아닌 선택과 집중의 결과물이라고 밝혔다.2일 외신 등 해외 업계에 따르면 에자이는 BMS와 진행중인 엽산수용체알파(FRα) 표적 ADC치료제 '파레투주맙 엑테리불린'의 글로벌 전략적 협력을 종료했다.앞서 두 회사는 지난 2021년 파레투주맙 엑테리불린의 공동 개발과 상업화를 위한 글로벌 전략적 협력 계약을 체결했다. 계약 당시 BMS는 에자이에게 연구개발비용 2억 달러(약 2700억원)를 포함해 총 6억5000만 달러(약 9000억원)을 선불로 지급했다. 이후 개발과 규제 통과 및 상업적 성과에 따라 최
2024.02.05 14:35
일본 제약회사 에자이(Eisai)는 중국 알츠하이머 시장 공략에 본격적으로 나선다고 로이터통신이 5일(현지시간) 보도했다. 에자이는 올해 말 중국에서 획기적인 알츠하이머 치료제 '레켐비'(Leqembi)를 1,500명에게 출시할 계획이다. 에자이는 중국을 알츠하이머 치료제 사업의 가장 중요한 시장 중 하나로 간주하며, '레켐비'의 엄청난 성장 잠재력을 기대하고 있다.중국은 세계에서 가장 빠르게 고령화되는 국가 중 하나이며, 알츠하이머 환자 수가 급증하고 있다. 하지만 진단 및 치료율은 여전히 낮고, 의료 전문가와 대중의 인식도 부족한 상황이다. 에자이는 '레켐비' 출시를 통해 중국 알츠하이머 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공하고![[초점] 기밀 데이터 공유 없이 '신약 개발' AI 개발…다케다와 에자이, '연합 학습' 활용](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2023123007200603321e250e8e1885822911040.jpg)
2024.01.29 14:42
인공지능(AI) 기술의 발전은 의료 분야에도 새로운 가능성을 열고 있다. 특히 신약 개발 과정에서 AI는 후보 물질의 효능 및 안전성을 평가하는 데 중요한 역할을 하며, 기업들은 경쟁력 확보를 위해 AI 기술 개발에 힘쓰고 있다. 그러나 신약 개발 과정에서 발생하는 방대한 양의 데이터는 기밀성이 높아, 기업 간 데이터 공유가 어려운 문제점이 존재했다.이러한 문제점을 해결하기 위해 일본의 다케다와 에자이 등 제약사들은 '연합 학습'이라는 새로운 방식을 도입했다고 일본경제신문 니혼게이자이가 29일(현지시간) 보도했다. 연합 학습은 각 기업이 보유한 데이터를 직접 공유하지 않고 서로 협력하여 AI 모델을 학습시키는 기술이다. 이는
2023.08.22 06:59
일본 노동후생성은 21일(현지시간) 에자이와 미국 바이오젠이 공동개발한 알츠하이머치료제 ‘레카네맙’을 승인했다. 닛케이(日本經濟新聞) 등 외신들에 따르면 노동후생성의 자문전문가들은 이날 회의를 열고 레카네맙의 사용을 정식으로 승인했으며 수일내로 노동후생성이 정식으로 사용승인을 할 예정이다.레카네맙은 알츠하이머병의 진행을 늦추는 효과를 증명한 약으로서 일본내에서 처음이며 지금까지 대증요법에 제한됐던 인지장애 치료의 큰 걸음을 내딛게 됐다. 에자이는 지난 1월 레카네맙의 제조판매에 대해 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 승인을 신청했으며 노동후생성으로부터 심사기간을 줄이는 ‘우선심사품목’으로 지정됐다.
2023.04.10 17:49
글로벌 제약사 머크(MSD)와 일본 에자이가 진행한 흑색종과 결장직장암에 대한 병용요법 임상 3상이 실패했다고 시킹알파 등 외신이 최근 보도했다. 머크와 에자이는 에자이의 항암제 렌비마(Lenvima, lenvatinib mesylate)와 머크의 암 면역치료제인 항 PD-1항체 키트루다(Keytruda, pembrolizumab)의 병용요법 임상시험을 진행 중이다. 머크는 지난 7일(현지 시간) 흑색종과 결장직장암에 대한 임상 3상 시험에서 키트루다와 렌비마의 병용요법이 1차 치료제로서의 유효성을 입증하지 못했다면서 임상시험을 종료한다고 발표했다.해당 임상은 면역관문 억제제 중 사상 최초로 흑색종 1차 치료를 시도한 시험으로 절제 불가능한 전이성 흑색종
2023.01.16 16:14
일본 제약회사 에자이는 16일(현지시간) 미국 바이오젠과 공동개발한 알츠하이머병 치료제 ‘'레켐비(성분 레카네맙)'에 대해 일본 후생노동성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 승인을 신청했다고 발표했다. 이날 닛케이(日本經濟新聞) 등 외신들에 따르면 에자이는 미국과 유럽에 이어 일본에서도 사용승인 신청을 했다.에자이는 지난 6일 미국 식품의약국(FDA)로부터 레켐비의 신속승인을 취득했으며 이어 완전승인 신청도 했다. 또한 유럽의약품청(EMA)에도 판매승인을 신청하는 등 유럽에서도 사용승인 신청 절차를 밟고 있다. 레켐비는 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 증상 악화를 27% 억제하는 것으로 알려졌다. 병의 원인물질중
2023.01.08 07:29
일본 제약사 에자이는 미국 바이오젠과 공동개발한 알츠하이머 치료제를 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받은데 이어 일본과 유럽, 중국에서도 신속승인을 요청할 방침이며 올해내로 사용승인을 얻는 것을 목표로 하고 있다. 이날 닛케이(日本經濟新聞) 등 외신들에 따르면 나이토 하루오(内藤晴夫) 에자이 최고경영자(CEO)는 이날 “전세계적으로 고령화가 진행되고 있으며 알츠하이머 신약의 대상환자는 2030년에 약 250만명을 넘어설 것”이라고 예상했다. 에자이는 또한 이날 미국 FDA의 완전승인을 신청했다고 밝혔다.이에 앞서 미국 FDA는 6일 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동개발한 알츠하이머 치료제 '레카네맙(lecanemab)' 사용을
2022.09.28 13:11
일본 제약사 에자이(EISAI)는 28일(현지시간) 미국 제약대기업 바이오젠과 공동개발하고 있는 알츠하이머병 치료제 ‘레카네맙’에 대해 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 제3상 임상시험에서 증상 악화억제를 보이며 주요평가항목을 달성했다고 발표했다. 이에 따라 치매관련 치료에 새로운 전기를 맞게 됐다. 이번 임상시험은 1795명을 대상으로 실시됐다. 주요항목 이외에 모든 중요한 부차 평가항목에서도 통계학적으로 유의미한 결과가 얻어졌다고 에자이측은 밝혔다.이번 임상의 1차 유효성 지표는 18개월 후 임상치매척도(CDR-SB)가 기준선(baseline) 대비 얼마나 떨어지는지로 설정됐다. CDR-SB는 치매의 중등도를 평가하는 주요 지![[김박사 진단] 고용 CPI 역설, 일자리 증가 때문에 자이언트스텝 ?](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20220710215409065404a01bf698f145291125.jpg)
2022.07.11 00:00
뉴욕증시에 또 한주가 밝았다. 이번 주 뉴욕증시의 최대 관심은 소비자물가지수 발표이다. 지난 주 미국 고용보고서는 당초 뉴욕증시 예상보다 너무좋게 나타났다. 고용지표 호조로 뉴욕증시와 비트코인 등 가상화폐 시장에서는 연준 FOMC가 자이언트 스텝의 금리인상을 강행할 것이라는 전망이 높아졌다. 그 바람에 뉴욕증시가 혼조세를 보였다. 나스닥이 오르고 다우는 떨어졌다. 비트코인 이더리움 도지코인 등 암호화폐는 떨어지고 있다. 미국 노동부는 오는 13일 6월 소비자물가지수(CPI)를 발표한다. 이 소비자물가지수는 미국 연방준비제도(Fed)의 향후 긴축 강도를 결정지을 핵심중의 핵심지표이다. 연준은 지난 달 연방공개시장위원회
2021.06.18 15:21
미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 신약 '아두카누맙(aducanumab)'이 지난 7일 (현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 노인성 치매(알츠하이머병) 치료제로 승인 받았다. 그러나 ‘아두카누맙’이 18년 만에 승인된 이후 효능 논란이 지속되면서 FDA 자문위원들의 사임이 잇따르고 있다.이와 함께 환자 한 명당 연간 5만6000달러의 막대한 비용이 들어가는 높은 가격을 두고도 거센 논란이 일고 있다.17일(현지시간) 영국 온라인매체 인사이더 보이스(INSIDER VOICE)는 에자이(Eisai) 최고경영자(CEO)의 말을 인용해 최근 미국의 아두카누맙 승인은 치매 치료제가 시급하다는 것을 보여주는 사례라고 보도했다. 에자이 나이토 하루오
2020.12.24 07:30
환자 맞춤형 식단을 제공하는 주식회사 잇마플(대표 김슬기·김현지)과 한국에자이(대표 고홍병)는 갑상선암 환자와 그 가족에게 요오드 제한 식단을 전달하는 '맛있는 응원, 맛있저요 캠페인'을 전개한다고 24일 밝혔다.갑상선은 대사 조절에 중요한 역할을 하는 갑상선호르몬과 혈중 칼슘 농도를 조절하는 역할을 하는 호르몬을 분비한다. 갑상선암은 이런 갑상선에 생긴 악성 결절을 말한다. 대부분 수술로 암을 제거하고 재발 방지를 위해 적절한 조치를 하면 완치 가능하다. 수술 후 남아 있는 암세포는 방사성요오드를 투여해 파괴하는데 이때 환자 몸에 요오드가 많이 축적되면 방사성요오드가 남아 있는 갑상선이나 암세포에 축적되는 것1
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