2026.02.27 11:52
종근당건강이 골프선수 장유빈과 스폰서십 재계약을 체결하며 올해 국내 무대 복귀를 지원한다. 앞서 장 선수는 지난 2024년부터 종근당건강과 함께 걸어왔다.27일 종근당건강에 이번 파트너십은 철저한 자기관리와 꾸준한 루틴으로 정평이 난 장 선수의 이미지와 종근당건강의 브랜드 철학이 맞닿아 추진된 것으로 알려졌다. 이를 통해 트렌드에 민감하고 건강에 관심이 높은 MZ세대 소비자와의 접점을 자연스럽게 넓혀갈 것으로 기대하고 있다. 종근당건강과 장 선수의 만남은 이번이 두 번째다. 장유빈 선수는 지난 2024년 종근당건강과 스폰서십을 맺고 KPGA 투어 6관왕과 상금 10억 원을 돌파했으며 이후 LIV 골프에 도전하던 시기에도 지속
2026.01.14 13:43
종근당은 유럽의약품청(EMA)과 영국 의약품규제청(MHRA)로 부터 듀피젠트의 바이오시밀러 ‘CKD-706’이 유럽 최초로 임상 1상 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽의 건강한 성인 대상의 CKD-706과 오리지널 품목인 듀피젠트와의 약동학적 동등성을 입증한 △약력학 △안전성 △면역원성 등을 비교하는 임상을 진행할 예정이다. 승인 제품의 성분인 두필루맙은 인간 단클론항체로써 제2형 염증 반응에 관여하는 인터루킨(IL)-4 및 인터루킨-13이 공통으로 사용하는 수용체에 결합해 해당 신호 전달 경로를 억제하는 기전의 바이오의약품이다. 듀피젠트는 현재 미국 식품의약국 기준의 △아토피 피부염 △천식
2025.12.30 19:00
종근당은 ‘듀비에(성분명 로베글리타존)’ 시리즈로 당뇨병 복합제 치료 시장에서 두각을 나타내고 있다. 이미 상용화된 제품으로 듀비메트서방정, 듀비메트에스 등이 있다. 지난 19일 종근당의 당뇨병 치료제 ‘듀비엠파정(CKD-398)’이 식품의약품안전처로 국내 품목 허가 승인을 받아 내년에 국내 시장 진출할 예정이다. 30일 업계에 따르면 이번에 허가 받은 듀비엠파는 성인 제2형 당뇨병 환자 중 기존 엠파글리플로진과 메트포르민 병용 요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 환자에게 맞춤형 처방이 가능하다. 로베글리타존과 엠파글리플로진을 고정 용량으로 결합한 복합제가 새로운 치료 옵션으로 제공돼 복약 편의성이 더욱 높아질 것으
2025.11.27 17:37
종근당은 당뇨 신약 '로베글리타존'의 글로벌 라이선스 파트너사인 아클립스 테라퓨틱스가 미국 메이요 클리닉과 위마비증 치료 후보물질 로베글리타존의 임상2상을 위한 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약으로 메이요 클리닉은 아클립스의 연구 지원금을 받아 M107의 연구자 주도 임상시험을 진행한다. 'LOGAST'라는 명칭의 임상2상은 내년 1분기에 피험자 모집을 시작하고 미네소타 로체스터, 애리조나 피닉스, 플로리다 잭슨빌 등 메이요 클리닉의 세 개의 캠퍼스에서 수행될 예정이다. 로베글리타존은 종근당이 자체개발한 당뇨 신약 듀비에의 주성분으로 지난 2023년 신규 적응증 개발을 위해 아클립스와 글로벌 라이선스 협약을 맺
2025.11.10 09:59
종근당은 최근 미국에서 열린 주요 국제 학회에서 항암 및 대사질환 파이프라인 연구 성과를 포스터 세션을 통해 발표했다. 이를 통해 개발 중인 신약의 임상 현황과 결과를 공유했다.10일 업계에 따르면 종근당은 지난 2일 미국 샌디에이고에서 열린 '월드 ADC 2025'에서 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CKD-703'의 비임상 연구 결과를 발표했다. 이 파이프라인은 종근당이 독자 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 약물로 암세포만을 선택적으로 사멸시키는 기전을 가지고 있다. 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1/2a상 승인을 받아 비소세포폐![[제약바이오산책] 종근당, 더마그램 신제품 2종 출시 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20251024170046070763d7a51010210624114083.jpg)
2025.10.24 17:13
◆종근당, 더마그램 신제품 2종 출시종근당은 피부 질환 치료 일반의약품 '더마그램'의 신제품 '더마그램 피디알엔 크림'과 '더마그램 연질캡슐'을 출시했다고 24일 밝혔다. 더마그램 피디알엔 크림은 피부 조직 재생 성분인 PDRN을 주성분으로 한 크림 제형의 일반의약품이다. 피부 및 결합조직의 영양부족으로 인한 상처와 궤양이 생기기 쉬운 부위에 영양을 공급해준다. 특허 받은 프리즘-테크놀로지 공법을 적용한 저분자 PDRN을 사용해 입자를 균일화하고 피부 투과율을 높였으며 덱스판테놀을 더해 손상된 피부 장벽을 빠르게 회복하도록 설계됐다. 10g과 30g 두 가지 용량으로 출시됐으며 스테로이드·인공향료·항생제·색소를 첨가하지
2025.10.23 19:00
종근당이 연구개발 자회사 ‘아첼라’를 설립하며 경영 부담을 줄이고 있다. 신약 개발은 장기 프로젝트이며 많은 예산이 투입돼 기업의 경영 부담으로 작용해 왔다. 연구개발 회사를 독립시키기 때문에 종근당은 신약 개발에 따른 연구개발비 부담을 줄일 수 있다. 이렇게 되면 배당 성향이 높아지기 때문에 자연스럽게 주주들의 이익이 늘어날 수 있게 된다. 23일 공시에 따르면 종근당의 지난해 매출은 1조5864억원이었다. 영업이익은 994억원이었으며 당기순이익은 1114억원을 기록했다. 금융수익이 175억원 발생하면서 순이익이 늘어난 것이다. 종근당의 영업이익과 당기순이익 개선에 있어 가장 저해하는 요인은 연구개발비의 과도한 지출이
2025.10.22 10:00
종근당이 신약 개발에 집중하기 위해 전담 기업을 설립하고 보유하고 있던 파이프라인을 이관한다. 22일 종근당은 신약개발 전문 자회사 '아첼라'를 창립식을 가졌다. 아첼라는 시작과 근원, 원리를 의미하는 고대 그리스어 '아르케'와 생명, 조화, 확장을 상징하는 어미 '라'를 결합해 '근원에서 피어난 생명'·'근본에서 확장되는 조화로운 성장'이라는 뜻을 담고 있다. '한 사람에서 전 인류까지, 예방부터 치료까지 제약기술 혁신으로 건강한 삶을 누릴 수 있도록 기여한다'는 제약기업 종근당의 사명을 실천하면서 글로벌 신약개발 기업으로 도약하겠다는 의지를 나타내고 있다. 아첼라는 개발에만 집중하는 연구없이 개발만 집중(NRDO) 형태
2025.10.01 09:40
종근당은 바이엘 코리아와 만성 심부전치료제 '베르쿠보'의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 이달부터 국내 병∙의원에서 베르쿠보의 독점 유통과 영업, 마케팅을 담당한다. 베르쿠보는 좌심실 박출률이 45% 미만으로 저하된 증상성 만성 심부전 치료제로 수용성 구아닐산 고리화효소(sGC) 자극제 중 세계 최초 만성 심부전 치료제로 허가된 약물이다. 산화질소–sGC–cGMP 경로를 직접 자극해 혈관 기능 개선과 심장 구조·기능 개선에 효과를 나타낸다. 이 약물은 표준치료에도 불구하고 심부전 악화를 경험한 고위험성 만성 심부전 환자에서 심혈관 질환에 의한 사망 및 심부전으로 인한 입원 위험 감소
2025.09.19 17:13
종근당은 충남 천안공장에서 중소벤처기업부와 관계자들이 참석한 가운데 '2025년 자율형 공장 구축 사업 발대식'을 가졌다고 19일 밝혔다. 이번 행사는 중소벤처기업부 노용석 차관과 스마트제조혁신추진단 안광현 단장을 비롯해 20개 업체 관계자가 참석했으며 인공지능(AI) 자율형 공장 도입 계획 논의와 천안공장 시찰, 간담회 순으로 이어졌다. 종근당은 중소벤처기업부가 주관하는 자율형 공장 구축 사업을 통해 AI 디지털 트윈을 기반으로 실시간 관제, 분석, 예측 등 작업자와 AI가 협업하는 자율형 공장을 구축하여 품질 경쟁력을 향상시킬 계획이다. 임직원의 디지털 역량 강화와 신기술 도입을 추진하는 한편 AI·디지털트윈·MLLM 기
2025.09.18 15:08
종근당은 서울 충정로 본사에서 한국노보노디스크제약과 비만치료제 위고비의 국내 공동 판매 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 오는 10월 1일부터 국내 병∙의원을 대상으로 위고비의 영업 및 마케팅을 공동으로 진행한다. 위고비는 노보노디스크가 개발한 세마글루티드 성분의 주사제로 식욕을 억제하고 포만감을 높여 체중 감량과 심혈관계 위험 감소를 돕는 비만치료제다. 지난해 10월 국내에 출시됐으며 아이큐비아 기준 올해 2분기 국내 전문의약품 매출 1위를 기록했다. 단일 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체 작용제(RA)이자 GLP-1 제제 중 유일한 생물학적제제로 인체에서 생성되는 GLP-1 호르몬과 94%의 상![[공시] 종근당바이오, '티엠버스주200단위' 품목허가 승인](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202509171048170832144093b5d4e1163920198.jpg)
2025.09.17 11:00
종근당바이오는 보툴리눔독소제제 '티엠버스주200단위'의 품목허가를 승인받았다고 17일 공시했다. 티엠버스주200은 중등증 및 중증의 미간주름 치료에 적응증에 사용되는 의약품이다.종근당바이어 측은 "제조공정에 비동물성 원료 및 비동물성 첨가제를 사용함으로써 혈액 유래 병원체 감염의 가능성을 최소화한 제품으로 동물성 성분에 민감한 소비자와 비건(Vegan)환자 및 비건소비자에게 넓은 선택의 기회를 제공할 수 있을 것"으로 기대했다. 향후 국내 제품 출시 및 해외 인허가를 진행할 계획이다.
2025.08.01 18:52
종근당의 상반기 영업이익이 전년 동기 대비 36.5%나 감소한 것으로 확인됐다.1일 종근당이 공시한 잠정실적을 살펴보면 올해 상반기 매출은 8286억원으로 전년 동기 대비 12.2% 증가했지만 영업이익은 350억원으로 36.5%감소했다.영업이익이 감소한 연구개발비(R&D)비용이 증가해 감소한 것이라고 설명했다.종근당 관계자는 "항체-약물 접합체(ADC) 항암 신약 'CKD-703'이 미국 임상시험에 돌입하면서 R&D비용이 증가했다"며 "다만 기존과 신규 제품의 지속적인 성장, 신약 마일스톤 수령으로 매출은 증가했다"고 말했다.
2025.07.25 16:34
종근당은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체(ADC) 기반항암 신약 'CKD-703'의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고25일 밝혔다.이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하고 개념입증(POC)을 통해 최적 용량을 도출할 계획이다. 이와 함께 약동학, 면역원성, 초기 유효성 등을 종합적으로 평가할 예정이다.CKD-703은 종근당이 독자적으로 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에차세대 ADC 플랫폼 기술을 접목해 개발 중인 약물로 암세포만을선택적으로 사멸시키는 기전의 혁신적인 항암 신약
2025.07.22 17:41
종근당바이오는 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '티엠버스'를 출시했다고 21일 밝혔다. 티엠버스는 중등증 및 중증의 미간주름 치료를 적응증으로 하는 제품으로 유럽 소재의 연구기관으로부터 독점 분양 받은 균주를 기반으로 개발됐다. 사람혈청알부민(HSA) 대신 비동물성부형제를 사용해 혈액 유래 병원체의 감염 우려를 근본적으로 차단한 것이 특징이다. 종근당바이오는 중증도에서 중증의 미간주름 국내 환자 300명을 대상으로진행한 임상3상에서 티엠버스주의 유효성과 안전성을 확보했다. 무작위배정, 이중눈가림, 활성 대조, 다기관임상 등을 통해 보툴리눔 톡신 대비 비열등성을 입증했으며 투여군 간 이상반응 발생률에 차이가 없고 의약품1
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