2025.12.13 07:59
인도네시아가 한국의 SK플라즈마와 손잡고 사상 첫 국산 혈장 분획 제제(PDMP)를 선보이며 바이오 의약품 자립의 첫발을 내디뎠다. 그동안 알부민 등 필수 혈장 치료제를 전량 수입에 의존해 온 인도네시아가 자국민의 혈장을 활용한 독자적인 공급망 구축에 성공한 것이다. 인도네시아 국부펀드(INA)와 SK플라즈마의 합작법인인 'SK플라즈마 코어 인도네시아'의 주도로 이루어진 이번 성과는 단순한 신제품 출시를 넘어, 동남아시아 최대 시장인 인도네시아의 보건 안보를 강화하고 한국 바이오 기술의 우수성을 입증한 사례로 평가받는다.12일(현지 시각) 인도네시아 현지 매체 메드콤(Medcom)에 따르면, 인도네시아 국부펀드(INA)와 SK플라즈마2021.05.12 10:32
GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 '지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)'의 조건부허가를 받지 못하게 되면서 '국산 2호' 치료제 탄생이 불발됐다. 지코비딕은 코로나19 감염증 회복기 환자의 혈액 속 항체를 고농도로 농축해 만든 혈장 분획 치료제다.식품의약품안전처는 전날 GC녹십자 지코비딕주에 대한 검증자문단 회의를 열고 회사가 제출한 환자 63명 대상 국내 초기 2상(2a상) 자료를 검토했다. 그 결과 조건부허가를 내리는 것이 적절하지 않다는 결론을 내렸다. 검증자문단은 치료 가능성을 평가하기 위한 11개의 탐색적 유효성 평가지표(임상 증상 개선, 사망률, 산소치료일수, 입원일, 바이러스 음전 등)에서 시험군과 대조군의 효2020.12.07 07:10
지난 9월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받고 칠곡 경북대학교병원에 입원 중이던 70대 남성이 GC녹십자가 개발한 혈장치료제를 투여한 뒤 완치돼 의료계의 주목을 끌고 있다. 특히 이 환자는 도널드 트럼프 미국 대통령 코로나19 치료에 쓰인 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방을 받았으나 차도가 없어 의료진이 혈장치료제를 투여한 것으로 알려졌다. 트럼프 대통령은 당시 코로나19 치료에 미국 제약사 리제네론의 항체 치료제와 길리어드의 렘데시비르, 스테로이드제인 덱사메타손 등을 투여 받고 완치돼 세계적 관심을 끌었다. 6일 GC녹십자에 따르면 지난 9월 코로나2020.11.17 08:19
지난 1월 20일 국내 첫 코로나19 확진 환자가 발생했다. 한국을 방문한 중국인 여성이 우한에서 인천공항으로 입국 시 발열 증상이 있어 인천의료원에 격리된 것이다.이 첫 확진자의 발생 시점까지만 해도 누구도 2020년이 코로나19로 얼룩질 것이라고 생각하지 못했다. 하지만, 2020년이 끝나가는 이 시점에 전 세계에는 코로나19 3차 대유행의 시기가 닥쳐오고 있다. 2020년 11월 15일을 기점으로 국내는 코로나19 확진 환자 2만8546명, 사망자 493명을 기록하고 있으며, 미국은 일 사망자 수 2천명 이상을 기록했다. 약 10개월간 코로나19 대유행이 지속됐지만, 확실한 효과가 발견된 치료제는 아직 개발되지 못했다.전세계가 코로나 종식을 바2020.11.05 15:41
GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 'GC5131A' 상용화에 발 빠르게 다가서고 있다. 5일 GC녹십자와 관련 업계에 따르면 GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장을 대량 수집한 후 분획과정을 거쳐 혈장 속에 포함된 항체만을 정제·농축한 '혈장분획치료제(Hyper Immuno-globulin)'다. 완치자의 혈장을 이용한다는 측면에서 안전성이 높고 효과가 일정한 것이 특징이다. GC녹십자는 식품의약품안전처의 승인을 거쳐 지난 9월 첫 환자에게 치료제를 투여하며 2상 임상시험을 개시했다. 이 연구는 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대 안산병원, 연대 세브란스병원, 충남대병원 등 총 6개 의료기관에서 이뤄지고 있다. 개발이 순조롭게 진행되는2020.09.22 05:00
GC녹십자(대표 허은철)가 코로나19 혈장치료제 'GC5131A' 개발을 본격화 한다.GC녹십자는 지난달 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 GC5131A를 첫 환자에게 투여했다고 22일 밝혔다. GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장을 대량 수집한 후 분획과정을 거쳐 혈장 속에 포함된 항체만을 정제·농축한 '혈장분획치료제(Hyper Immuno-globulin)'다. 완치자의 혈장을 이용한다는 측면에서 안전성이 높고 효과도 일정한 것이 특징이다. 이번 임상시험 중 첫 환자 투여는 지난 19일 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. GC녹십자는 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대 안산병원, 연대 세브란스병원, 충남대병원 등 총 6개 의료기2020.09.21 06:49
1. 'GC5131' 해외에선 임상 3상 들어가GC녹십자가 국내외에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발에 속도를 내고 있다. 해외에서는 다국적 제약사들과 꾸린 연합체를 통해 임상 3상 시험에 곧바로 들어갔다.21일 제약업계에 따르면 GC녹십자는 이번 주에 국내에서 코로나19 혈장치료제의 임상 2상 시험 투약을 개시할 예정이다. 임상 승인이 떨어진 지 약 한 달 만이다.GC녹십자는 지난달 20일 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 'GC5131'의 임상 2상을 승인받은 뒤 환자 대상 투약을 준비해왔다.2. BTS 멤버 1인당 5200억 원에 달하는 셈 기업공개(IPO) 시장의 '대어'로 평가받는 빅히트엔터테인먼트의 청약이 다가2020.09.09 07:28
제약바이오사 들을 둘러싼 미확인 뉴스와 부정확한 보도 그리고 방역 당국자들의 말 실수 등이 뉴욕증시에 큰 혼란을 주고 있다. 9일 뉴욕증시에 따르면 트럼프 대통령의 코로나 백신 조기 개발 발언이 나오면서 코로나 관련주가 급등했으나 이애 근거가 약한 이야기로 밝혀지면서 주가가 급락하면서 애꿏은 개미들만 피해를 보는 상황이 이어지고 있다. 하루 전 한국 증시 코스피 코스닥에서 GC 녹십자와 셀트리온등의 주가 폭등을 몰고온 코로나 항체 치료제 상업 대량생산 뉴스도 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장의 말 실수에 의해 야기된 해프닝으로 보인다. 권준욱 부본부장은 이날 '상업용 코로나 항체 치료제'를 대량생산한다2020.08.26 17:03
최근 미국 식품의약처(FDA)가 코로나19 '혈장치료'의 긴급사용을 승인하면서 혈장치료가 큰 주목을 받고 있다. 그러나 혈장치료와 GC녹십자가 개발하는 것으로 잘 알려진 '혈장치료제'는 다른 개념이다. 26일 관련 업계에 따르면 혈장치료와 혈장치료제에는 차이가 있다. 우선 혈장이라는 개념을 알아야 한다. 혈장은 우리 몸의 혈액을 구성하는 액체를 말한다. 적혈구와 백혈구, 혈소판 등을 제외한 성분으로 여러 단백질, 무기질 등을 포함하고 있다.혈장치료는 이런 혈장을 이용한 치료법이다. 코로나19 완치자에게는 코로나 바이러스를 무력화 하는 항체가 생긴다. 혈장치료는 이 항체가 들어있는 완치자의 혈액을 채취해 다른 코로나19 환자2020.08.25 17:00
도널드 트럼프 미국 대통령이 공화당 전당대회 전날인 23일(이하 현지시간) 신종 코로나바이러스(코로나19) 감염증 혈장치료제에 대한 미 식품의약국(FDA)의 ‘긴급사용 승인(EUA)' 사실을 공개하면서 “매우 효과적인 방법”이라고 치켜세웠다. 그러나 트럼프의 이같은 행보는 코로나 방역을 위한 것이 아니라 오는 11월 대통령선거에서 재선을 노리고 있는 그의 정치적 이해 관계를 위한 것이라는 비판이 미국 의학계와 과학계에서 나오고 있다고 로이터통신 등 외신이 25일 보도했다. EUA란 미 FDA가 신약 또는 새로운 적응증에 대해 임상시험을 생략하고 긴급한 사용을 허가하는 절차를 말한다. 미국 최고의 감염병 전문가로 백악2020.08.25 07:27
미국 뉴욕증시에서 코로나 치료제 백신 효능을 둘러싸고 논쟁이 벌어지고 있는 가운데 WHO 즉 세계보건기구가 미국 FDA 승인 혈장 치료제에 부정적 평가를 내 놓으면서 코로나 백신 제약바이오 관련주가 요동치고 있다.25알 뉴욕증시에 따르면 혈장치료제 "효과 의문" 이라는 WHO의 부정평가이후 코로나 백신 제약바이오 관련주들이 와르르 흔들리고 있다. 세계보건기구(WHO)는 이날 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료법에 대해 신중한 입장을 보였다. 숨야 스와미나탄 WHO 최고 과학자는 이날 화상 언론 브리핑에서 회복기 환자의 혈장을 이용한 치료법이 지난 세기 수많은 전염병을 치료하기 위해 사용됐지만 성공 수준은 달2020.08.24 09:17
녹십자 주가가 급등세다. 24일 한국거래소에 따르면 녹십자 주가는 이날 전거래일 대비 7.35% 오른 29만2000원에 거래되고 있다. 나흘만에 반등세다.미국식품의약국(FDA)의 혈장치료 승인이 주가에 영향을 미치고 있는 것으로 보인다.미국식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴습 승인했다. GC녹십자는 현재 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 'GC5131A'를 개발중이다.20일 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험을 승인받았다.2020.08.24 07:22
미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다는 보도가 나오면서 미국 뉴욕증시에서 코로나 치료제 백그리고 진단키트 관련주들이 또 한번 주목받고 있다.24일 뉴욕증시에 따르면 미국 식약처인 FDA는 코로나19 혈장치료제를 긴 급승인했다. 도널드 트럼프 미국 대통령도 백악관 브리핑에서 코로나19 혈장치료에 대한 FDA의 긴급 승인 발표를 소개했다, FDA는 이와함께 코로나19 혈장치료 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자는 앞으로 자신의 혈장을 공여하겠다고 온라인에서 편리하게 신청할 수 있도록 했다.FDA는 코로나19 환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으2020.08.24 06:53
1. 제주 25일 밤부터 태풍 바비 직적 영향권 24일 제주는 제8호 태풍 바비(BAVI)의 간접 영향권에 들면서 비가 내리겠다. 제주지방기상청에 따르면 이날 제주는 태풍 바비가 북상하면서 만들어지는 비구름대의 영향으로 오전에 산지와 남부를 중심으로 비가 시작돼 오후께 전 지역으로 확대하겠다.비는 26일까지 이어지겠다. 특히 25일 밤부터 제주도는 태풍 바비의 직접 영향권에 들면서 매우 강한 바람과 함께 비가 내리는 곳이 있겠다.2. 트럼프, 혈장치료 승인 긴급명령도널드 트럼프 미국 대통령은 23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료에 대한 긴급승인을 발표할 예정이라고 AP 통신 등이 보도했다.매체는 백악관1
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