GC녹십자, 수두백신 '배리셀라' WHO로부터 PQ 인증 획득

GC녹십자는 수두백신 '배리셀라'가 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격성평가(PQ) 인증을 취득했다고 20일 밝혔다.

배리셀라는 GC녹십자가 자체 개발한 바이러스주인 MAV/06 균주를 사용한 백신이다. 기존 제품보다 바이러스 함량을 높임과 동시에 제품의 안전성을 한층 개선했으며 글로벌 임상을 통해 기존 PQ인증을 받은 '박리박스'와 면역원성 측면에서 비열등성을 입증 및 동등한 수준의 안전성을 확인했다. 또한 최신 무균 생산 시스템에서 세포배양, 바이러스 감염, 정제 등의 공정을 거쳐 생산되며 전 세계에서 유일하게 항생제를 사용하지 않고 생산되는 것이 특징이다.

PQ는 백신의 품질 및 유효성·안전성 등을 심사해 국제 조달시장 입찰에 참여하기 위한 자격을 부여하는 제도다. GC녹십자는 신종플루백신 및 계절독감백신에 이어 이번 수두백신까지 PQ 승인을 받게됐다.

이번 PQ승인을 통해 기존 WHO 테크니컬 리포트 시리즈(TRS)에서도 OKA바이러스와 함께 MAV/06 균주도 등록될 가능성이 높아질 것으로 전망된다.
GC녹십자는 배리셀라를 통해 글로벌 시장 공략에 적극 나설 계획이다. 기존 수두백신을 세계 시장에 공급한 네트워크를 기반 삼아 시장을 확대할 계획이다.

허은철 GC녹십자 대표는 "배리셀라를 통해 전 세계 수두 발병에 따른 사회적 부담 및 비용 절감에 기여하길 기대한다"고 말했다.


이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com