이미지 확대보기㈜휴메딕스의 자회사인 ㈜파나시(사장 박병무)가 자사 의료기기 ‘더마아크네(Electrosurgical System )’와 절연침 7종 모델(Sterile Single Use Electrosurgical Electrode )’ 2개의 품목에 대해 유럽연합(EU) 의료기기 지침(MDD, Medical Devices Directive)에 따른 ‘CE 마크’를 획득했다.
CE MDD 는 유럽연합이 제시한 품질과 성능, 내구성, 안전성에 대한 규정으로 엄격한 요구사항을 모두 충족했을 때만 획득할 수 있는 통합 규격을 뜻한다. 유럽시장 공략을 위해서는 반드시 취득해야 한다.
이번 ‘CE 마크’ 획득은 IPL과 RF를 조합한 의료기기로써, MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 규정에 따라 유럽에서 최초로 얼굴의 여드름 치료용 의료기기의 효과를 입증 받았다는 점에서 의의가 있다. 또 의료기기 국제 품질관리 기준인증인 ‘ISO 13485’를 획득함으로써 더마아크네’와 ‘절연침’에 대한 국제적 수준의 품질력을 인정받았다는 것을 의미한다.
파나시 박병무 사장은 “이번 유럽 CE 마크 획득을 통해 더마아크네와 절연침 등 관련 의료기기의 품질과 우수성을 인정 받았다”며 “기술력과 마케팅 역량 등을 집중해 글로벌 시장 공략에 박차를 가하겠다”고 밝혔다.
한편 파나시는 국내에서도 ‘더마아크네’를 사용해 성인의 중등증 또는 중증 여드름 증상개선에 사용할 수 있도록 적응증 확대에 대한 연구개발을 지속할 방침이다.
이승우 글로벌이코노믹 의학전문대기자 faith823@g-enews.com
































