2025.12.08 16:41
JW중외제약은 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘제이웨이브’로 발굴한 대사질환 치료제 후보물질 연구가 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업, 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 후보물질 과제에 선정됐다고 8일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업으로 지난 2021년부터 약 10년간 △국내 신약개발 R&D 생태계 강화 △글로벌 실용화 성과 창출 △보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다. JW중외제약은 제이웹이브를 활용해 구조 기반 모델 고도화와 강화학습 알고리즘을 적용함으로써 단기간
2025.11.06 15:30
셀트리온은 지난 3일부터 6일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 '월드 항체-약물 접합체 2025(이하 월드 ADC)'에 참가해 ADC 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다. 이 행사는 세계 최고 권위의 ADC 콘퍼런스로 전 세계 1400여 명의 전문가와 산업 관계자가 모여 최신 ADC 기술과 관련된 개발 성과를 공유하는 자리다. 6일 셀트리온은 자체 개발 중인 두 신약 파이프라인 'CT-P70'과 'CT-P71'의 연구 성과를 공개해 현장 참가자들로부터 높은 관심을 받았다. 공개된 비임상 연구 결과에 따르면 CT-P70은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대
2025.06.19 08:47
비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 'VVZ-3416'의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다.지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다.VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환의 진행 억제 및 부작용 예방, 근본적 치료 가능성까지 제시하는 다중 타깃 기반 신약후보물질이다. 해당 물질은 모노아민 산화효소-B(MAO-B), 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5), 히스톤 탈아세틸화효소 6(HDAC6) 등 세 가지 타깃에 동시 작용하는 저분자 화합물이다.VVZ-3416은 기존 파킨슨병 치료제 셀레길린이나 라사길린 등과 같은 MAO-B 억제제이면서 동시에 mGluR5 억
2025.03.07 08:29
유한양행은 지난 2019년 글로벌 빅파마 베링거인겔하임에 기술수출했던 대사이상관련지방간염(MASH) 치료제의 권리를 반환받았다. 다만 이전에 받은 계약금과 마일스톤은 반환하지 않아도 된다고 전했다.7일 유한양행은 공시를 통해 이같은 내용을 전했다. 당시 유한양행은 베링거인겔하임과 8억7000만 달러 규모의 기술이전 계약을 체결했다.이후 계약금과 임상1상에 따른 마일스톤을 5000만 달러를 수령했지만 이는 반환하지 않아도 된다고 설명했다.
2024.10.29 09:06
HK이노엔은 펩타이드 면역치료제 개발 전문 기업인 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보물질을 도입했다고 29일 밝혔다.이번에 도입한 신약 후보물질은 FPR2 작용제 기전의 차세대 합성 펩타이드 물질로 몸 속에서 과도한 면역반응을 조절하는 'FPR2'를 활성화한다. HK이노엔은 후보물질이 가진 염증 억제, 세포 재생 촉진 작용 원리에 기반해 안과 질환 또는 피부, 호흡기 질환 관련 다양한 치료제 개발을 모색할 예정이다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소장은 "인구 고령화 및 고령 인구의 면역 기능 저하로 감염성 질환, 자가면역 질환 발병률이 증가하고 있다"며 "이번 신약 물질의 약효 및 안전성을 확보해 면역질환 신약 파이프라인을
2024.05.27 10:50
HK이노엔이 국제 피부학회에서 건선 치료 신약 물질 연구결과를 처음 공개했다. 알로스테릭 티로신 키나아제 2 저해제(TYK2), 물질명 IN-121803계열로 이 신약 물질의 연구결과를 소개한 것은 이번 학술대회가 처음이다. HK이노엔은 지난 15일부터 19일까지 미국 텍사스주 댈러스에서 열린 2024 미국피부연구학회 학술대회에서 건선 치료 신약 물질 연구결과를 포스터 발표했다고 27일 전했다. 건선은 면역체계 이상으로 인해 전신에 나타나는 만성 피부질환으로 피부가 붉어지는 '홍반'과 하얀 각질이 일어나는 '인설'이 주요 증상인 자가면역 질환이다. HK이노엔이 경구용 건선 치료 신약으로 개발 중인 'IN-121803'은 알로스테릭 TYK2 저해제다
2024.02.01 14:36
일동제약은 자회사 유노비아를 통해 개발 중인 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'에 대하여 중국과 일본에서 물질 특허를 취득했다고 1일 밝혔다.ID110521156는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 약물로, 체내에서 인슐린 분비를 유도하여 혈당 수치를 조절하는 GLP-1 호르몬의 유사체로 작용한다.GLP-1 호르몬은 췌장의 베타 세포에서 생성되며, 체내 인슐린 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 것으로 알려져 있다.일동제약에 따르면 ID110521156은 GLP-1 호르몬과 동일한 기능을 갖는 저분자 화합물로서, 펩타이드와 같은 생물학적 제제에 비해 상대적으로 물질이 안정적이
2023.10.20 17:55
JW중외제약은 파트너사 레오파마로부터 아토피 피부염을 치료하는 신약후보물질 '이주포란트(LEO 152020)'의 권리를 반환하겠다는 통보를 수령했다고 20일 공시했다. 이에 따라 양사 간의 라이선스 계약은 종료될 예정이며 JW중외제약이 레오파마로부터 수령한 계약금에 대한 반환의무는 없다. 레오파마는 최근 자체적으로 진행한 이주포란트의 글로벌 임상시험에서 초기 주요결과가 일차 평가 지표를 충족하지 못했다고 반환이유를 설명했다. 앞서 임상시험은 중등도~중증의 아토피 피부염을 앓고 있는 성인을 대상으로 진행하며 16주간 경구 투여 후 위약군을 비교해 유효성 및 안전성을 평가했다. 1차 평가지표는 투약시점에서 16주차까지 습진![[창간특집] '작지만 알찬' AI 플랫폼기업 심플렉스, 신약 후보물질 발굴 앞장](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20230508152544043983d7a5101022109214017.jpg)
2023.05.09 18:00
심플렉스가 인공지능(AI) 플랫폼 'CEEK-CURE'를 통해 국내 유수의 제약바이오 기업들과 협업하며 신약개발을 지원해 업계의 관심을 끌고 있다. 9일 업계에 따르면 심플렉스는 의약화학을 전공한 조성진 대표가 BMS 및 Amgen 등에서 축적한 신약개발 플랫폼 개발 경험을 토대로 창업한 AI 기반 신약개발 기업이다. AI의 예측 모델, 과정, 결과를 설명할 수 있는 차별화된 플랫폼 CEEK-CURE를 보유하고 있다. 이 플랫폼을 바탕으로 자체 신약 파이프라인 개발과 다수의 제약사 및 바이오 벤처와 후보물질 도출 및 작용기전 규명을 위한 공동연구를 진행하고 있다. 최근 들어 삼진제약과 AI 신약개발 공동연구 협약을 체결했다. 두 회사는 이 협약
2023.04.13 09:00
CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio, 제약∙헬스케어) 독립법인인 CJ바이오사이언스(대표 천종식)가 세계적으로 권위있는 국제 학회에서 차별화된 마이크로바이옴 기술력을 알린다. CJ바이오사이언스는 세계 3대암학회로 꼽히는 ‘미국암연구학회(AACR) 2023’에서 CJRB-101에 대한 전임상 시험 연구결과를 포스터 발표한다고 13일 밝혔다. CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)로, 올해 초 미국 FDA에서 신약후보물질 임상계획을 승인받았다. CJ바이오사이언스는 이번 학회에서 CJRB-101의 단독 투여 및 면역관문 억제제인 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’와의 병용 투여에 따른 항암 효과와 작용기전
2023.03.27 09:19
광동제약은 안과용제 전문 홍콩 제약사 '자오커'로부터 소아근시 신약후보물질 'NVK002'를 도입했다고 27일 밝혔다. NVK002는 소아청소년 근시에 적응증을 가진 저용량 아트로핀 황산염 용액제다. 저농도 제제로 제조 시 불안정성을 해결하는 기술력이 반영됐으며 방부제 없이 24개월 이상의 실온보관이 가능한 것이 특징이다.아트로은 고농도 제제로 현재 시판되고 있으며 주로 산동에 처방된다. 중추신경계에 작용해 동공을 확장하는 기전으로 환각, 흥분을 일으킬 수 있어 12세 이상 환자에게만 사용할 수 있다. 하지만 NVK002가 상용화되면 소아도 사용 가능한 아트로핀 제제로서 효과적인 선택지가 될 전망이다.NVK002의 오리지널사는 미국
2023.03.22 16:05
종근당은 충정로 종근당 본사에서 제10기 정기 주주총회를 개최했다고 22일 밝혔다. 이날 주주총회에서는 지난해 연결기준 매출액 1조4883억원, 영업이익 1099억원의 실적을 달성했다고 보고했으며 액면가 대비 40% 주당 1000원을 현금배당 하기로 했다.김영주 종근당 대표는 인사말을 통해 "지난해 글로벌 경기침체 등 대외여건에도 불구하고 주력 제품들의 견고한 성장을 바탕으로 지속적인 성장을 이뤄냈다"며 "인공지능(AI) 기술을 통한 신약 후보물질 발굴 플랫폼을 고도화하고 고부가치를 창출할 수 있는 첨단 바이오의약품에 집중해 글로벌 경쟁력을 갖춰 나갈 것"이라고 강조했다.종근당홀딩스도 이날 제68기 정기 주주총회를 진행했따.
2022.06.16 14:24
일동제약은 '2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA)'에 참가해 자사의 R&D 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보했다고 16일 밝혔다. '바이오 USA'는 제약·바이오 분야의 세계 최대 규모 전시회로, 올해 행사는 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최됐다. 이번 행사에서 일동제약은 파트너링 미팅을 통해 △당뇨병 △간 질환 △안과 질환 △호흡기 질환 △위장관 질환 △암 등과 관련한 R&D 파이프라인을 공개하고 협력 파트너 발굴과 기술 이전 등을 타진했다고 전했다. 또한, 암과 희귀질환 등의 분야에서 타 기업들과의 오픈 이노베이션 추진, 라이선스 인 등을 통한 사업 기회 모색 및 아이템 발굴
2022.06.10 16:00
동아에스티는 제82회 미국 당뇨병학회(ADA, American Diabetes Association)에 신약후보물질 'DA-1726' 비임상 연구 성과를 포스터 발표했다고 10일 밝혔다. 'DA-1726'은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만·당뇨치료제로 개발 중인 신약후보물질로 'GLP-1' 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중감소와 혈당 조절을 유도한다. 비만 동물 모델에서 'GLP-1' 유사체인 세마글루타이드(semaglutide) 대비 우수한 체중감소 효과를 확인했고, 에너지 대사에 관여하는 지표들의 개선이 관찰됐다. 고혈당을 동반한 비만 동물 모델에
2022.03.21 10:17
현대약품이 경구용 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질 ‘HDNO-1605(HD-6277)’의 국내 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 21일 밝혔다. 이번 임상시험은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 HD-6277의 유효성 및 안전성을 탐색적으로 확인하기 위한 2상 시험이다. ‘HDNO-1605(HD-6277)’은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 수용체를 타깃으로 하는 제2형 당뇨병 치료 후보물질로 저혈당 등 부작용은 낮으면서 1일 1회 복용으로 뛰어난 혈당 조절 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다. 현대약품 관계자는 “이번 2상 임상시험의 착수는 새로운 기전의 당뇨병 신약 개발에 한 걸음 더 다가가는 중요한 계기가 될 것1
호르무즈 통과 허용 "이란 전략적 봉쇄 해제"... AFP통신 긴급 뉴스
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