글로벌이코노믹

셀트리온, 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’ 유럽 출시

셀트리온이 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’를 독일, 영국 등 주요 유럽국에 출시해 글로벌 안질환 시장 진출했다고 16일 밝혔다. 셀트리온 영국 법인은 아이덴젤트 출시와 동시에 3개 행정구역에서 개최된 국가보건서비스(NHS) 입찰 수주에 성공하며 제품 공급 기반을 조기에 확보했다. 이번 입찰에서 영국 입찰 기관 가운데 시장 규모가 가장 큰 북부 잉글랜드 지역도 포함돼 해당 지역에서는 아이덴젤트가 바이오시밀러 중 유일하게 공식 등재됐다. 셀트리온은 이번 입찰 수주로 영국 안질환 시장 조기 안착과 향후 유럽 전역으로 시장 공략을 위한 토대를 마련했다. 더불어 셀트리온은 유럽 내 입찰 시장 포르투갈에서도 제품 출

삼성바이오에피스, 해로우와 안과질환 치료제 美 판매 파트너십 체결

삼성바이오에피스, 해로우와 안과질환 치료제 美 판매 파트너십 체결
2025.07.18 08:55
삼성바이오에피스는 17일(현지시각) 미국 해로우와 안과질환 치료제 미국 판매 관련 파트너십 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약은 삼성바이오에피스가 개발한 안과질환 치료제 2종 바이우비즈와 오퓨비즈의 미국 내 상업화를 위한 것이다. 이는 기존에 바이오젠이 보유하고 있던 바이우비즈, 오퓨비즈의 미국 내 판권이 올해 말 삼성바이오에피스에 이전된후에 발효되며 바이오젠이 판권 이전 시점까지 제품 판매를 지속 담당하고 이후 해로우가 해당 제품들의미국 시장 판매를 전담할 예정이다.바이오젠은 지난 지난해 10월 삼성바이오에피스와 2019년 체결한 안과질환 치료제 2종의 북미 지역 판매 파트너십 계약 종료 의사를 밝힌 바 있으며

[특징주] 삼천당제약, 안과 질환 치료제 바이오시밀러 수출 '급등'

[특징주] 삼천당제약, 안과 질환 치료제 바이오시밀러 수출 '급등'
2025.06.05 09:57
삼천당제약 주가가 '급등'하고 있다. 안과 질환 치료제인 '아일리아' 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 수출에 힘입은 것으로 분석된다. 5일 한국거래소에 따르면 오전 9시 48분 기준 코스닥시장에서 삼천당제약은 전장 대비 8.95% 오른 15만8200원에 거래되고 있다. 개장 직후에는 16만2700원까지 오르기도 했다. 삼천당제약이 다음 달부터 해외에서 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러의 첫 상업용 제품 판매를 시작한다. 시장에서는 수출 대상 국가가 점차 확대되면서 실적이 개선될 것이라는 기대가 나오고 있다.

셀트리온, 美서 안과질환 치료제 장기치료 유효성 입증

셀트리온이 '시력 및 안과학회(ARVO)'에서 안과질환 치료제 '아일리아' 바이오시밀러 'CT-P42'의 글로벌 임상3상 52주 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.ARVO는 안과 관련 최신 지견과 혁신적인 치료법을 공유하는 세계 최대 규모의 안과 국제 학회다.셀트리온은 학술대회 넷째 날 열린 발표 세션에 참가해 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 임상3상의 52주 결과를 구두 발표했다. 지난해 셀트리온이 공개한 CT-P42의 임상 3상 24주 결과에서 추가 관찰된 장기 임상 결과를 공개하는 것은 이번이 처음이다. 임상에서는 DME 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해 CT-P42의 오리지널 의약품 대

삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결

삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결
2024.02.01 09:24
삼성바이오에피스는 삼일제약과 안과질환 치료제 아일리아 바이오시미리러 'SB15'의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론이 개발한 '아일리아'의 바이오시밀러로 혈관내피생성인자(VEGF)에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 황반변성 등의 안과질환 치료제다. 연간 글로벌 시장 매출 규모는 약 12조원에 달한다. 황반변성이란 안구 망막 중심부의 신경조직인 황반의 노화, 염증 등으로 인해 시력에 장애가 생기는 질환으로서 심할 경우 실명을 유발할 수 있다.삼성바이오에피스와 삼일제약의 안과질환 치료제 바이오시밀러 판매 협력은 이번이 두 번째다. 양 사는 지난 2022년 6월 루센티스 바

삼성바이오에피스, 안과질환치료제 임상 결과 발표

삼성바이오에피스는 11일 온라인으로 개최된 '2022 한국망막학회(The Korean Retina Society, KRS) 하계학술대회'에서 '안과질환치료제(SB112)(루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙)' 임상 3상 결과를 발표했다. 이날 발표는 'SB11' 임상에 책임연구자로 참여한 분당서울대병원 우세준 교수가 했다. 삼성바이오에피스는 습성 연령관련 황반변성(nAMD, Neovascular age-related macular degeneration) 환자들을 대상으로 한 글로벌 임상 3상을 통해 'SB11'과 오리지널 의약품 간의 비교 연구를 진행했다. '미국 안과학회(AAO 2020, American Academy of Ophthalmology)'를 통해 발표된 'SB11' 임상 결과는 국내에서는 이번 학회

삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 '바이우비즈' 美 출시

삼성바이오에피스가 지난 2일(현지시간) 미국 시장에서 안과질환 치료제 '바이우비즈(BYOOVIZ™, 성분명 라니비주맙)'를 출시했다고 밝혔다. 바이우비즈는 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하는 습성 연령 관련 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 안과 질환 치료제 '루센티스(Lucentis®)'의 바이오시밀러(복제약)다. 루센티스는 연간 제품 매출이 약 4조4000억원(작년 기준)에 달하는 블록버스터 의약품이다. 이 중 미국 시장에서 약 41%(13억5300만 스위스프랑, 한화 약 1조8000억원)의 매출 비중을 차지했다. 바이우비즈는 단일사용량(0.5㎎) 기준 오리지널 의약품에 비해 약 40% 저렴한 1130달러의 도매가격(WAC)으로 미국

셀트리온, 안과질환 치료제 '아일리아' 임상 3상 환자 모집 완료

셀트리온은 안과질환 치료제 아일리아(EYLEA, 성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상을 위한 환자 모집을 완료했다고 20일 밝혔다. 셀트리온은 지난해 2월 CT-P42의 글로벌 임상 3상에 돌입했고, 최근 독일과 스페인 등 총 13개국에서 임상 대상인 당뇨병성 황반부종(DME) 환자의 모집을 완료했다. 이번 글로벌 임상 3상을 통해 CT-P42와 아일리아의 유효성과 안전성 등의 비교 임상을 진행하며, 연내 결과 확보 후 허가 절차에 돌입할 계획이라고 회사 측은 설명했다. 아일리아는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 블록버스터 안과질환 치료제로 황반변성(wAMD, wet Age-related Macular Degeneration), 당뇨