2021.12.24 04:55
미국 FDA가 긴급승인한 머크 알약 치료제에서 "심각한 부작용" 경고가 나왔다. 24일 미국 식품의약국(FDA)은 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 알약 치료제 '몰누피라비르' 사용을 조건부로 승인했다. 앞서 FDA는 전날 화이자의 코로나19 알약 치료제 '팍스로비드' 사용을 승인한 바 있다. FDA는 그러나 머크 치료제는 화이자와는 달리 노령층과 비만 및 심장 질환자 등 고위험군을 포함해 입원 가능성이 높은 경증 코로나19 환자를 대상으로, 다른 치료제 대안이 없거나 의학적으로 적합한 경우에 대한 몰누피라비르 사용을 허가했다. 또 18세 이하 환자의 경우 성장에 영향을 미칠 수 있다는 이유로 사용2021.12.23 04:53
미국 식품의약국 즉 FDA가 제약사 화이자가 개발한 코로나19 경구용 치료 알약을 미국의 각 가정에서 사용하는 것을 최초로 승인했다. 23일 뉴욕증시에 따르면 화이자는 이날 FDA로부터 항바이러스 코로나19 알약의 가정 내 긴급 사용을 허가받았다고 공식으로 밝혔다. 뉴욕증시에서는 코로나19 새로운 변이인 오미크론이 빠르게 퍼지는 가운데 오미크론 퇴치에 중요한 수단이 될 것으로 기대된다면서 환호하고 있다. FDA가 승인한 화이자 알약은 '팍스로비드'라는 이름으로 판매된다. FDA는 이 알약 치료제를 병원 밖에서도 고위험 성인 환자와 12세 이상 소아 환자를 대상으로 이 알약을 사용할 수 있도록 허가했다. 화이자는 미국에서 바로2021.12.22 14:56
미국 뉴욕증시에서 지수선물이 또 하락하고 있다. 오미크론 쇼크에서 벗어나 정규장 뉴욕증시에서 나스닥 다우지수가 모처럼 상승한 지 하룻 만에 다시 떨어지고 있다. 지수선물의 하락은 이어 열리는 뉴욕증시 정규장에서 나스닥과 다우지수에 하방 안력으로 작용할 수 있다. 화이자 머크의 코로나 알약 치료제에 대한 미국 FDA 긴급승인 예정보도와 부작용 지적등오 뉴욕증시에 변수가 되고 있다. 22일 뉴욕증시에 따르면 전문가들은 지수 선물의 하락요인으로 크리스마스 직접에 발표할 PCE 물가가 또 오른 것으로 나타나 인플레 공포가 엄습할 수 있다는 점을 우려하고 있다. 화이자 머크 코로나 치료제 알약에 대한 FDA 긴급승인에 기대를2021.11.08 20:44
미국 뉴욕증시 주가지수 선물이 또 오르고 있다. 자수선물의 상승은 뉴욕증시 정규 장에서 나스닥과 다우지수를 끌어올리는 상승 압력으로 작용할 수 있다. 비트코인과 이더리움 등 가상화폐가 동반 폭등하고 있다. 화이자가 코로나 치료제 FDA 긴급승인을 추진한다는 소식에 뉴욕증시 선물과 비트코인 이더리움이 오르고 있다. 국채금리 유가 환율 그리고 주식매각 투표를 한 테슬라는 요동치고 있다. <뉴욕증시 나스닥 다우지수 선물 시세 별첨> 8일 아시아증시에서는 등락이 엇갈렸다. 중국 증시는 전력난 해소 소식에 상승했다. 일본 증시와 홍콩 증시는 약세 마감했다. 중국의 전력 공급 국영기업인 전력망공사는 "전국적으로 '질2021.01.25 07:34
아스트라제네카의 백신 공급차질이 일파만파로 확산되고 있다. 25일 뉴욕증시에 따르면 아스트라제네카가 유럽연합(EU)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 초기 공급에 차질이 빚어질 수 있다고 통보했다. 화이자의 공장 확장으로 화이자·바이오엔테크의 백신 공급에 3∼4주간 차질이 빚어질 것으로 예상되는 상황에서 아스트라제네카 백신 공급도 차질이 예상됨에 따라 독일등 EU 국가의 백신접종에 심각한 타격 이 우려된다. 뉴욕증시에서도 이같은 소식에 제약바이오 관련주들이 비상이다. 아스트라제네카는 이달 말께로 예정된 유럽의약품청(EMA)의 승인 직후 초기 코로나19 백신 물량이 계획보다 훨씬 적어질 것이라고 EU집행위2020.12.11 04:25
미국 뉴욕증시가 실업보험 증가의 고용지표 부진으로 약세를 보이고 있다. 다우지수가 하락세다. 아스트라제네카 의 코로나 백신이 FDA 긴급승인에 차질을 빚고 있다는 소식이 뉴욕증시의 약세로 이어지고 있다. 미국 뉴욕증시 나스닥 다우지수 실시간 시세 U.S MARKET OPEN. MARKET CLOSES IN 1H 41MNASDAQ Composite Index 12370.60 +31.65 0.26%Nasdaq-100 Index 12373.21 +8.57 0.07%DOW INDUSTRIALS 29940.61 -128.20 0.43%S&P 500 3661.01 -11.81 0.32%RUSSELL 2000 1913.7684 +11.621 0.61%S&P MIDCAP 49.1335 UNCHNYSE COMPOSITE 14384.3021 +10.2215 0.07%이날 뉴욕증시는 유럽중앙은행(ECB)의 추가 통화완화와 미국 실업 지표의 악화2020.12.10 00:00
코로나 바이러스에 대한 인류의 대 반격이 시작됐다. 영국에서 코로나 백신 접종이 시작되고 미국 또한 코로나 백신 긴급 승인 심사 절차에 돌입하면서 미국 뉴욕증시에서 다우지수와 나스닥 지수가 요동치고 있다. 아스트라제네카 코로나 백신은 연내 승인이 어렵다는 보도가 나와 뉴욕증시에 찬물을 끼얹었다. 암호 가상화폐인 비트코인과 국제유가 그리고 원 달러환 율, 코스피, 코스닥 등도 코로나 백신 효과와 미국의 부양책 소식에 따라 상승과 하락을 반복 하고 있다. 테슬라 애플 구글 아마존 페이스북 넷플릭스 그리고 니콜라등은 선전하고 있다. 10일 뉴욕증시에 따르면 이 시각 현재 미국 뉴욕증시에 연동된 주가지수 선물은 하락세를2020.12.02 00:00
모더나와 화이자의 코로나 백신 긴급 승인이 초읽기에 들어가면서 미국 뉴욕증시에서는 나스닥 다우지수가 요동치고 있다. 한국 증시에서 코스피와 코스닥도 코로나 백신 접종 개시 만을 주목하고 있다. 2일 뉴욕증시에 따르면 미국 정부는 연말까지 신종 코로나바이러스 백신 4000만회를 투약할 것이라고 밝혔다. 백악관 몬세프 슬라위 '초고속 작전'팀 최고책임자는 한 방송 인터뷰에서 백신 접종 일정과 관련해 "미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신과 미국 바이오 제약회사 모더나의 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인이 임박했다"면서 " 긴급사용 승인 후 24시간 이내에 각 주(州) 보건당국이2020.12.01 05:50
미국 뉴욕증시에서 코로나백신 관련주들이 잇달아 긴급승인 신청을 하면서 주목을 끌고 있다. 1일 뉴욕증시에 따르면 모더나-화이자 코로나 백신 관련주는 뜨고 아스트라제네카 코로나 백신 관련주는 휘청하고 있다. 모더나는 미국과 유럽에서 코로나19 백신 긴급사용을 위한 절차를 시작했다. 모더나는 이날 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 자사 백신의 긴급 사용 승인을 신청한다고 밝혔다. 모더나는 3상 임상시험에서 백신을 접종한 그룹에서는 확진자가 11명에 불과했다. FDA에 코로나 백신 긴급사용 승인을 신청한 것은 모더나가 화이자-바이오엔테크에 이어 이번이 두 번째다. 모더나와 화이자 백신 모두 신기술인 '메신저2020.11.30 23:53
미국 제약사 모더나가 30일(현지 시간) "개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 코로나19 예방에 94% 효과를 드러냈다는 3상 임상시험 결과의 최종 검증을 마쳤다"며 "미 식품의약안전처(FDA)에 긴급사용 승인을 신청하겠다"고 밝혔다. 모더나 주식은 이날 미국 주식시장 개장 전 시장인 프리마켓(Pre-market)에서 12% 이상 상승했다.CNBC에 따르면 모더나는 이날 자사 백신이 임상 3상 분석 결과 94%가 넘는 코로나19 예방 효과를 재차 보였다고도 밝혔다. 임상에 참여한 3만명 중 코로나19에 걸린 196명을 분석한 결과 감염자 중 위약(플라시보)을 접종받은 이들은 185명이었고, 모더나 백신 접종자는 11명에 그쳤다. 예방 효2020.11.21 00:00
화이자와 모더나에 이어 아스트라제네카까지 코로나 백신 임상에서 상당한 성공을 거두었다는 소식에 힘입어 미국 뉴욕증시가 한 때 반짝 했으나 코로나 확진자가 크게 늘어 본격적인 코로나 펜데믹 상황에 빠져들고 있다는 전문가들의 지적이 잇달아 나오면서 미국 뉴욕증시가 다시 휘청거리고 있다. 미국 뿐 아니라 유럽과 일본 그리고 홍콩에서도 코로나 확진자가 늘었다는 보도에 미국 뉴욕증시는 물론 국제유가와 비트코인, 환율 그리고 코스피 코스닥도 요동치고 있다. 코로나 확산세가 빨라지면서 세계 증시에 그야말로 비상이 걸렸다. 21일 뉴욕증시에 따르면 이 시각 시카고 선물거래소에서는 다우지수와 나스닥 지수등에 연동된 주2020.11.20 10:02
미국 제약회사 화이자가 20일(현지시간) 미 식품의약품(FDA)에 코로나바이러스 백신 긴급 사용을 신청한다. 19일(현지시간) 미국 경제전문방송 CNBC는 수 개월 만에 열린 백악관 코로나바이러스 태스크포스(TF) 첫 공개 회의에서 알렉스 에이자(Alex Azar) 보건복지부 장관은 이 같이 발표했다고 보도했다. 에이자 장관는 "화이자와 바이오엔테크는 공동개발한 코로나19 백신을 내일 FDA에 긴급 사용 허가를 신청할 계획이다"라며 "곧 모더나도 서류를 제출할 것으로 예상된다"고 밝혔다. 화이자는 지난 12일(현지시간) 최종 데이터 분석 결과 코로나바이러스 백신의 효능이 높고 안전한 것으로 확인됨에 따라 수일 내에 FDA에 신청서를 제출2020.11.11 00:00
미국 바이오제약회사 화이자의 코로나 백신 성공 소식과 바이든 당선 효과가 겹치면서 뉴욕증시와 국제유가가 요동치고 있다. 그러나 트럼프 대통령이 결과에 승복하지 않고 끝내 대선 불복을 밝히고 전면적인 소송전에 돌입함에 따라 뉴욕증시에 혼돈이 올 수 있다는 우려도 없지 않다. 미국 뉴욕증시에서 다우지수와 나스닥 지수 뿐 아니라 코스피와 코스닥 그리고 국제유가 원달러환율은 화이자와 아스트라제네카 그리고 모더나 등의 코로나백신 개발 속도와 트럼프의 승복여부와 소송전 결과를 예의 주시하고 있다. 11일 뉴욕증시와 시카고 선물거래소에 따르면 다우지수와 나스닥 지수에 연동된 주가지수 선물은 혼조세이다. 다우지수 미니2020.11.10 07:21
미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효과가 90% 이상이라는 중간 결과가 발표됐으나 아직은 성공여부를 판단하기에 이르다는 신중론이 고개를 들고 있다. .10일 뉴욕증시에 따르면 보리스 존슨 영국 총리는 신종 코로나 백신 개발 가능성에 대해 "하나의 장애물을 넘었지만, 여전히 여러 난관이 남아있다"고 평가했다. 화이자가 FDA에 긴급승인을 신청했다는 보도도 사실이 아닌 것으로 확인됐다. 존슨 총리는 코로나19 대응 기자회견에서 백신 효과가 매우 긍정적이지만 아직은 (성공 여부를 말하기에는) 시기상조라고 지적했다. 앞서 화이자는 3상 임상시험 참가자2020.11.05 20:47
글로벌 제약사 영국 아스트라제네카가 영국과 브라질, 남아프리카공화국 등지에서 확보된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 데이터를 통해 미국 보건당국의 긴급승인 허가를 받는 문제를 논의하기 시작했다. 5일(현지시간) 로이터통신에 따르면 아스트라제네카는 효능과 안전성을 이들 임상시험 데이터를 통해 확보한다면 미 식품의약국(FDA)에 제출하기로 했다. 미국에서 진행되는 임상시험 데이터는 수개월 후에 나오지만, 외국 데이터를 활용해 긴급사용 허가 신청을 하겠다는 것이다. 영국 등지에서 진행된 임상시험엔 2만5000명 이상이 참가했다. 아스트라제네카 메네 판갈로스(Mene Pangalos) 바이오의약품 연구개발(1
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