2025.10.21 16:57
에스티팜이 국제 학술대회에 참석해 개발 중인 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1) 치료제의 임상 중간 분석 결과를 발표했다. 최종 결과는 오는 2026년 상반기에 수령하는 것을 목표로 하고 있다.에스티팜은 지난 19일부터 오는 22일까지 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 'ID위크 2025'에서 HIV-1 치료제 피르미테그라비르(STP0404)의 임상2a상 중간 분석 결과를 구두 발표했다고 21일 밝혔다. 피르미테그라비르는 알로스테릭 인테그라제 억제제(ALLINI) 기전으로는 전 세계 최초로 HIV-1 감염 환자를 대상으로 임상시험이 진행 중인 HIV-1치료제다. ID위크 2025 학회는 감염병 분야의 최신 연구와 임상 실무가 집중적으로 논의되는 세계 최대
2025.08.05 16:26
부천시는 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염 예방과 조기 진단 강화를 위해 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염취약군을 대상으로 선별검사 및 노출 전 예방요법(PrEP) 지원사업을 추진한다고 5일 밝혔다. 노출 전 예방요법(PrEP, Pre-Exposure Prophylaxis)은 인체면역결핍바이러스(HIV) 에 감염되지 않은 사람이 항레트로바이러스 약물을 사용해 감염을 예방하는 방식으로, 성 접촉이나 주사 사용 등 인체면역결핍바이러스(HIV) 노출 위험이 높은 감염취약군에게 권장된다. 부천시는 인체면역결핍바이러스(HIV) 선별검사에 대한 건강보험 급여 항목의 본인 부담금 전액, 노출 전 예방요법(PrEP) 처방 전 실시하는 검사 항목의 본인 부담금
2025.07.02 14:22
ㅏ미국 매사추세츠공과대학(MIT) 연구진이 1달러 미만의 비용으로 가정에서 암과 HIV(인간 면역결핍 바이러스)를 진단할 수 있는 획기적인 일회용 DNA 기반 센서를 개발했다. 과학 기술 전문매체 인터레스팅 엔지니어링이 1일(현지시각) 보도한 이번 연구 결과는 질병 진단의 접근성을 혁신적으로 높일 잠재력을 가지고 있다.냉장 보관 없이 수 주간 유지되는 혁신적인 센서이 센서는 질병을 정밀하게 감지할 뿐만 아니라, 냉장 보관 없이도 몇 주 동안 안정적으로 유지될 수 있다는 점에서 기존 진단 기술의 한계를 뛰어넘는다. 이는 실험실 환경을 넘어 일반 가정에서도 손쉽게 사용할 수 있는 이상적인 조건을 제공한다.개발된 전기화학 센서는
2025.06.22 12:00
미국 식품의약국(FDA)가 길리어드사이언스(이하 길리어드)의 인간면역결핍바이러스(HIV) 예방 주사제를 승인했다. 이로 인해 유한화학에 수혜가 있을지 관심이 쏠리고 있다.22일 제약업계에 따르면 최근 FDA는 길리어드의 주사제형 HIV 캡시드 억제제 '예즈투고'를 성인 및 청소년을 위한 노출 전 예방(PrEP) 약물로 승인했다. 6개월에 한번 투약하는 방식으로 미국에서 HIV PrEP를 원하는 사람들을 위한 선택지가 생긴 것이다.앞서 길리어드가 사하라 이남 아프리카 여성들을 대상으로 한 임상시험에서 하루 한 번 경구 투여하는 자사 '트루바다'만 복용했을 때와 비교해 HIV 감염이 100%감소해 효과가 월등한 것으로 확인됐다.또한 다른 임상시
2025.06.11 11:14
미국 식품의약국(FDA)가 글로벌 제약사인 길리어드 사이언스(이하 길리어드)가 개발 중인 사람면역결핍바이러스(HIV) 치료제 후보물질에 대한 임상시험 보류 조치를 내렸다. 11일 글로벌 제약업계에 따르면 길리어드는 FDA로부터 통합효소억제제인 'GS-1720'과 캡시드 억제제 'GS-4182'의 HIV치료제 임상시험에 대한 보류 통보를 받았다고 공표했다.길리어드가 개발한 GS-1720과 GS-4182는 아직까지 임상 단계의 약물로 아직까지 승인된 국가가 없다.FDA의 결정은 해당 임상에서 사용되는 GS-1720과 GS-4182 병용 투여를 받은 일부 참가자들에게서 CD4+ T세포 및 절대 림프구 수 감소가 확인된 결과로 풀이된다. 이는 면역 체계가 약화될 가능성을![[공시] 유한양행, 美 길리어드사에 888억 HIV 치료제 원료의약품 공급](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202505221003400139044093b5d4e2111737104.jpg)
2025.05.22 10:13
유한양행은 미국 길리어드사와 888억1494만원(6377만달러) 규모의 HIV 치료제 원료의약품 공급 계약을 맺었다고 22일 공시했다. 계약 기간은 내년 12월31일까지다. 길리어드는 유한양행이 대금을 청구한 날로부터 한달 안에 청구액을 지급할 예정이다.유한양행은 자회사 유한화학을 통해 길리어드와 베링거인겔하임 등의 원료를 공급하고 있다. 앞서 지난해 9월 유한양행은 길리어드와 8089만달러(당시 환율 기준 1076억6965만원) 규모의 HIV 치료제 원료 의약품 공급 계약을 맺었다고 공시했다.업계에선 유한양행이 원료를 공급하는 길리어드사이언스의 HIV 치료제를 '선렌카'로 추정하고 있다. 선렌카는 '항바이러스제 명가'로 꼽히는 길리어드
2024.10.22 16:00
길리어드 사이언스(이하 길리어드)가 공동 개발하고 있는 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제의 임상 결과를 발표했다. 이에 따라 원료 생산 계약을 체결한 유한양행에게 수혜가 생길지 관심이 쏠린다.22일 글로벌 제약업계에 따르면 길리어드는 MSD와 공동 개발하고 있는 경구용 HIV치료제의 임상 결과를 미국 감염병학회(ID위크 2024)에서 공개했다. 이 행사는 지난 16일(현지시각)부터 19일까지 미국 로스앤젤레스에서 개최됐다.이번에 공개한 임상결과는 임상2상으로 48주간 칵테일요법으로 HIV를 억제율을 확인하는 방식으로 진행됐다. MSD의 '이슬라트라비르'와 길리어드의 '레나카파비르'를 병용 투약과 기존 HIV치료제 빅타비의 투약 결과
2024.06.23 00:00
길리어드바이오사이언스(이하 길리어드)는 자체 개발한 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)예방제의 효과가 입증됐다고 발표됐다. 이는 기존 제품들과 다르게 6개월마다 투약하면 돼 시장에 영향이 클 것으로 전망된다.23일 글로벌 제약업계에 따르면 길리어드는 HIV예방제 '레나카파비르'의 임상3상 결과 일부를 공개했다. 길리어드가 진행한 레나카파비르의 임상 내용을 살펴보면 이중 맹검과 무작위 배정 방식으로 노출 전 예방(PrEP)을 확인하는 방식으로 진행됐다. 남아프리카 25개국과 우간다 지역 내 3곳에서 5300명 16~25세 청소년을 대상으로 실시됐다. 임상 결과 레나카파비르를 투약한 2134명의 여성 중 HIV 감염사례는 0이었다. 반면 트루
2024.06.21 06:33
미국 바이오텍 업체 길리어드 사이언시스 주가가 20일(현지시각) 기술주 하락세 속에 급등했다.길리어드가 개발해 임상 시험 중인 인간면역결핍 바이러스(HIV) 감염 차단 백신 효과가 확인됐기 때문이다.HIV 바이러스에 감염돼 발병되면 후천성면역결핍증(에이즈·AIDS)으로 진행된다.목표 달성해 임상3상 시험 중단길리어드는 이날 독립적인 데이터 관측 위원회가 자사의 항바이러스 주사제 '레나카파비르(lenacapavir)'를 1년에 두 차례 접종하면 HIV 감염을 차단하는 것으로 모든 임상시험에서 확인했다고 발표했다.에이즈로 몸살을 앓는 남아프리카공화국과 우간다에서 진행된 여성들 수천명을 대상으로 한 임상시험 결과가 목표를 달성해 중
2023.09.13 15:15
JW중외제약은 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염자를 대상으로 한 '리바로'임상에서 심혈관 사건(MACE) 발생 억제를 확인했다고 13일 밝혔다. 이번 임상은 HIV 감염자 대상 피타바스타틴 제제의 약효를 검증한 첫 연구로 국제학술지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신' 8월호에 게재됐다. 미국 하버드의대 스티븐 그린스푼 교수 연구팀은 12개국 7769명의 HIV 감염자를 대상으로 2015년 3월부터 2019년 7월까지 임상을 진행했다. 연구팀은 환자를 2개 그룹으로 나눠 3888명에게 하루 4㎎의 피타바스타틴을 투여하고 대조군인 3881명에게는 위약을 처방했다. 임상 결과 피타바스타틴 복용군의 심혈관 사건 위험이 위약군보다 35% 유의하게 낮았다. 위약
2021.10.24 11:42
아프리카의 나미비아 정부가 러시아 스푸트니크V 백신의 긴급사용을 중단하기로 했다. 23일(현지시간) 로이터통신에 따르면 나미비아 보건부는 그동안 긴급사용 승인 대상이었던 코로나19 예방백신 스푸트니크V의 사용승인을 중지하기로 했다고 밝혔다.나미비아 보건부의 이같은 결정은 스푸트니크V 백신 접종자에게 인체면역결핍바이러스(HIV)가 생길 위험이 있다는 경고가 나온 뒤 나왔다. 스푸트니크V 백신을 개발한 러시아 가말레야연구소 측은 이 백신 접종자에게 HIV 생성 위험이 있다는 주장은 과학적 근가가 없다고 반박했다. 앞서 나비비아 이웃나라인 남아프리카공화국의 보건당국은 스푸트니크V를 맞은 남성의 경우 HIV
2020.07.06 10:02
셀트리온 그룹 내 케미컬의약품(화학합성의약품) 생산을 담당하는 셀트리온제약은 6일 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 'CT-G7'을 글로벌 조달시장에 공급하기 시작했다.이번에 출하한 제품은 셀트리온을 통해 국제조달기구가 지정한 국가에 공급된다.셀트리온이 자체 개발한 CT-G7은 3개 성분으로 구성된 개량신약이다.이에 앞서 셀트리온제약은 지난 4월에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CT-G7에 대한 잠정 승인을 획득했다.이를 기점으로 셀트리온제약은 글로벌 조달기관들과 1600만 달러의 공급 계약을 성사시켰다. 하반기에는 추가 계약으로 3600만 달러의 공급 계약을 체결할 예정이다.
2020.07.03 10:53
지난해 보건당국에 새로 신고된 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염인과 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈) 환자는 총 1222명으로 나타났다. 감염인 중 63.7%는 20~30대 젊은층이었고, 감염경로는 81.7%가 성 접촉이었다. 3일 질병관리본부가 발간한 '2019 HIV/AIDS 신고현황 연보'에 따르면 지난해 신고된 신규 감염인과 환자는 총 1222명이다. 이는 전년 대비 1.3%(16명) 증가한 것으로, 1985년 정부가 신고수를 집계한 이후 최대다. HIV 감염인은 HIV에 감염된 사람을 뜻하고, 에이즈 환자는 바이러스 감염으로 인해 면역체계가 손상돼 2차 감염이 나타난 경우다. HIV/AIDS 신규 신고자 수는 2000년 244명이었지만 2010년 837명으로 증가했고 2013년
2020.04.26 14:41
신종 코로나바이러스 감염(코로나19)은 과학이 퇴치하고 반드시 이길 것이라는 주장이 나와 치료제 개발의 가능성이 제기되었다. CNBC는 에이즈치료 분야 독보적인 전문가인 데이비드 호(사진)와의 인터뷰에서 그가 약 15명으로 구성된 팀일 코로나19 확산을 차단하기 위해 2가지 방식으로 접근하고 있다면서 Covid-19에서 회복 한 사람들로부터 항체를 분리하고 바이러스의 복제 능력을 방해하는 단백질 분해 효소 억제제라는 새로운 약물을 개발하고 있다는 말을 인용, 26일 보도했다. 데이비드 대 호(David Da-i Ho, 1952년생)는 타이완계 미국인으로 에이즈 개발의 선구자로 유명하다. 그는 아론 다이아몬드 에이즈 연구소장이고
2020.04.19 05:00
인체면역결핍 바이러스(HIV) 감염 사실을 알리지 않고 여성들과 성관계를 한 혐의로 재판에 넘겨져 1심에서 징역형을 선고받은 40대 남성이 항소심에서 감형받았다. 광주지법 제1형사부(재판장 박현 부장판사)는 19일 후천성 면역결핍증 예방법 위반 혐의로 기소돼 1심에서 징역 1년6개월을 선고받은 A(43)씨에 대한 항소심에서 원심을 깨고 징역 8개월을 선고했다.재판부는 “범행 횟수가 많고 이로 인해 성관계 상대방들이 인체면역결핍 바이러스 감염 위험에 노출됐다”면서 “상대방들이 상당한 정신적 고통을 겪었을 것으로 보인다”고 지적했다.그러면서 "성관계 상대방들과 합의해 이들이 모두 A씨의 처벌을 원하지 않는다. 상대방들이 인1
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