셀트리온, 코로나19에도 역대 최대 실적…매출 1조8491억, 영업익 7121억원

셀트리온이 코로나19 사태에도 지난해 역대 최대 실적을 달성했다.

셀트리온은 22일 2020년 연결 기준 매출 1조 8491억 원, 영업이익 7121억 원, 영업이익률 38.5%를 기록했다고 공시했다. 전년 대비 매출은 63.9%, 영업이익은 88.4% 증가했으며 전년에 이어 사상 최대 실적을 달성했다.
셀트리온은 지난해 바이오시밀러 제품군 확대로 공급량이 늘어난 것과 제1공장 증설 시설의 생산 효율성이 개선되며 양호한 실적을 달성했다고 설명했다.

특히 주력 제품군이 유럽 시장에서 선전했다. 2020년 3분기 기준 램시마는 52.8%, 트룩시마는 38%, 허쥬마는 15.9%의 시장 점유율을 기록하며 견조한 점유율을 유지했으며, 미국 시장에서는 지난해 4분기 기준 인플렉트라(램시마 미국 수출명)가 11.8%, 트룩시마가 19.8%로 성장했다.

이와 함께 셀트리온은 올해 ▲후속 바이오시밀러 개발 확대 ▲코로나19 항체 치료제 렉키로나 글로벌 허가 확대 ▲램시마SC 시장 침투 가속화 ▲제3공장 신설을 바탕으로 한 생산량 증대를 중점 사업으로 추진할 방침이다.

이미 셀트리온은 이달 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 고농도 휴미라 바이오시밀러인 '유플라이마(CT-P17)'의 판매를 승인받고 경쟁력 있는 제품군을 추가 확보했다. 여기에 글로벌 3상 임상시험을 진행 중인 'CT-P16(아바스틴 바이오시밀러)'과 'CT-P39(졸레어 바이오시밀러)' 그리고 'CT-P41(프롤리아 바이오시밀러)'과 'CT-P42(아일리아 바이오시밀러)' 등 후속 바이오시밀러 개발도 순항 중이다.

식품의약품안전처로부터 허가받은 코로나19 항체 치료제 렉키로나도 빼놓을 수 없다. 셀트리온은 현재 미국, 유럽에 렉키로나주 긴급 사용승인과 조건부 허가 신청을 준비하고 있으며 올 상반기 내 승인을 획득할 계획이다. 셀트리온은 국내 환자 10만 명분의 치료제 생산을 완료했으며, 수요에 따라 연간 150만~300만 명분을 추가 생산할 예정이다.

아울러 차세대 성장동력인 램시마SC가 올해 2월 캐나다 판매 승인을 획득하는 등 세계 최대 의약품 시장인 북미 시장 진출에 교두보 역할을 할 것으로 기대르 모으고 있다. 세계 최초 '인플릭시맙(Infliximab)' 피하주사 제형 자가면역질환 치료제인 램시마SC는 기존 정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 제형을 변경해 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의성이 높은 제품이며 향후 전망도 밝다.
이 외에도 셀트리온은 지난해 11월 인천광역시 연수구 송도신도시 내 부지에 착공한 제3공장과 글로벌생명공학연구센터 건립을 본격화 해 안정적인 생산량 확보에 노력할 방침이다. 제3공장은 2023년 5월, 연구센터는 2022년 7월 각각 준공을 목표로 하고 있다. 제3공장은 2024년 6월부터 실제 상업생산을 개시하게 된다.

셀트리온 관계자는 "지난해 코로나19 팬데믹 상황에서도 주요 제품군이 고르게 성장하며 사상 최대 실적을 올렸다. 올해는 코로나19 항체 치료제 글로벌 공급 노력과 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마 등 후속 바이오시밀러 개발과 신규 공급이 본격적으로 진행되는 만큼 글로벌 생명공학기업으로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.


황재용 글로벌이코노믹 기자 hsoul38@g-enews.com