화이자·바이오엔테크 "코로나19 백신 추가접종 95.6% 유효성 입증"

미국 화이자와 독일 바이오엔테크는 21일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가접종(부스터접종)의 임상시험에서 95.6%의 유효성을 나타냈다고 발표했다.

이날 로이터통신 등 외신들에 따르면 화이자 백신은 감염력이 높은 델타변이에도 효과가 있을 뿐만 아니라 양호한 안전성 프로파일도 보여주었다는 것이다.
임상시험에는 16세이상 1만명이 참여했다.

미국식품의약국(FDA)는 지금까지 화이자와 바이오엔테크 백신이 추가접종에 대해 65세 이상의 고령자와 중증화리스크가 높은 사람을 대상으로 승인했다.

FDA는 또한 지난 20일 모더나제와 존슨앤존슨(J&J)제 백신의 추가접종의 긴급사용을 승인했다. 이와 함께 처음 접종한 백신과 다른 제품을 맞는 교차접종도 가능하다는 의견을 나타냈다.


박경희 글로벌이코노믹 기자 hjcho1017@g-enews.com