내년 상반기 내 출시 계획…국내 1위 위식도역류질환 치료제 목표

대웅제약은 위식도역류질환 신약 '펙수클루정(성분명 펙수프라잔염산염) 40mg'이 식품의약품안전처로부터 출시 허가를 받았다고 30일 밝혔다.
펙수클루정은 대웅제약이 개발한 위식도역류질환의 계열 신약이다. 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 칼륨경쟁적 위산분비차단제(P-CAB)제제다.
대웅제약 측은 P-CAB 계열 치료제가 기존의 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 치료제보다 증상을 빨리 개선시키고 효과가 오래 지속되며, 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 가슴쓰림 증상을 개선시키는 것이 특징이라고 설명했다.
대웅제약은 내년 상반기 내 펙스클루정 출시를 목표로 하고 있다.
전승호 대웅제약 대표는 “다가올 새해에는 펙수클루정을 정식 출시해서 국내 제 1의 위식도역류질환 치료제로 성장시키는 것을 최우선 목표로 삼겠다”고 밝혔다.
펙수클루정은 미국과 중국, 중동, 중남미 등에 현재까지 약 1조1000억원 규모의 기술수출이 성사됐다. 대웅제약 측은 약 40조원 규모로 형성돼 있는 세계 위식도역류질환 치료제 시장도 정조준할 계획이라고 전했다.
안희진 글로벌이코노믹 기자 ahj0431@g-enews.com