대웅제약, 위식도역류질환 신약 '펙스클루정' 국내 허가

대웅제약은 위식도역류질환 신약 '펙수클루정(성분명 펙수프라잔염산염) 40mg'이 식품의약품안전처로부터 출시 허가를 받았다고 30일 밝혔다.

펙수클루정은 대웅제약이 개발한 위식도역류질환의 계열 신약이다. 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 가역적으로 차단하는 칼륨경쟁적 위산분비차단제(P-CAB)제제다.

대웅제약 측은 P-CAB 계열 치료제가 기존의 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 치료제보다 증상을 빨리 개선시키고 효과가 오래 지속되며, 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 가슴쓰림 증상을 개선시키는 것이 특징이라고 설명했다.
대웅제약은 내년 상반기 내 ​펙스클루정 출시를 목표로 하고 있다.

전승호 대웅제약 대표는 “다가올 새해에는 펙수클루정을 정식 출시해서 국내 제 1의 위식도역류질환 치료제로 성장시키는 것을 최우선 목표로 삼겠다”고 밝혔다.

펙수클루정은 미국과 중국, 중동, 중남미 등에 현재까지 약 1조1000억원 규모의 기술수출이 성사됐다. 대웅제약 측은 약 40조원 규모로 형성돼 있는 세계 위식도역류질환 치료제 시장도 정조준할 계획이라고 전했다.


안희진 글로벌이코노믹 기자 ahj0431@g-enews.com