2025.05.10 00:05
글로벌 빅파마들이 인공지능(AI)를 활용한 신약과 의료기기 개발에 박차를 가하는 가운데 미국 규제기관으로부터 혁신형 의료기기로 선정되는 등 본격화 되고 있다. 이에 따라 AI를 통한 개발이 더욱 활발해질 것으로 전망된다. 10일 글로벌 제약업계에 따르면 최근 글로벌 빅파마들이 투자한 AI기술의 효과가 인정받는 추세다. 대표적으로 로슈의 AI기반 폐암 동반진단 기기 'RxDx 디바이스'가 있다.로슈는 지난달 29일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)로부터 혁신기기로 지정됐다고 발표했다. 이 기기는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 동반진단 시스템으로 조직 슬라이드 이미지를 AI 알고리즘을 분석해 진단 정밀도를 높이는 방식이다. 이![[제약바이오산책] HK이노엔, '비원츠' 광채 신제품 2종으로 글로벌 시장 공략 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20250509163605099133d7a51010222114721494.jpg)
2025.05.09 16:48
◆HK이노엔, '비원츠' 광채 신제품 2종으로 글로벌 시장 공략HK이노엔은 슬로우 에징 스킨케어 브랜드 비원츠가 신제품 2종 △씨위드 피디알엔 글로우 필 오프 젤리 마스크팩 △딥토닝 글루타치온 아이 세럼 패치를 출시했다고 9일 밝혔다. 두 제품은 피부 본연의 광채를 끌어올리는 뷰티 트렌드 '유리알 피부'에서 착안해 맑고 깨끗한 피부를 위한 집중케어를 제안한다. 국내는 물론 글로벌 소비자 니즈까지 반영해 미국 아마존을 통해 선보일 예정이라고 관계자는 전했다.◆종근당, 배우 박해수 모델로 '브레이닝캡슐' 캠페인 런칭종근당은 브레이닝캡슐 모델로 배우 박해수를 발탁해 새로운 브랜드 캠페인을 런칭했다. 이번 캠페인은 '할 수 있
2025.05.09 16:30
삼진제약은 올해 상반기 정기 공채를 통해 전문의약품(ETC)영업, 일반의약품(OTC), THC, 연구개발(R&D), 생산, 품질관리 등 다양한 직무에서 신입 및 경력 인재를 모집한다고 9일 밝혔다. 접수 기간은 오는 14일 오후 2시까지이며, 삼진제약 홈페이지를 통해 온라인으로 지원할 수 있다.이번 채용은 서울 본사, 연구센터, 향남공장 등 전국 각지에서 진행되며, ETC영업 부문은 전국 단위 신입사원과 제주지역 경력직, OTC 부문은 영업관리 인력을 각각 모집한다. THC 부문에서는 건강기능식품 마케팅 및 온라인 MD 담당 경력자, R&D 및 생산 부문에서는 제제연구, 생산, 물류, 품질관리 등 다양한 직무에서 인력을 충원한다.채용 전형은 서류전형
2025.05.09 09:54
GC녹십자는 충북대학교와 글로벌 지역혁신 선도연구센터 지정 사업 추진을 위한 업무협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이날 업무협약식은 한상배 충북대 약학대학장과 박형준 GC녹십자 오창공장 본부장 등 양 기관 관계자들이 참석한 가운데 GC녹십자 오창공장에서 진행됐다.지역혁신 선도 연구센터사업은 지역혁신에 특화된 연구센터를 구축하고, 기초연구 역량을 결집하여 우수 인재를 양성하고 연구성과를 확산함으로써 지역 산업과 상생하는 지속가능한 혁신 생태계 조성을 목표로 한다. GC녹십자는 이번 업무협약을 통해 글로벌 지역혁신 선도 분야 공동 연구개발 및 약사 등 전문 인력 양성 등을 위한 산학협력 프로그램을 함께 진행할 예정이
2025.05.09 09:24
대웅제약은 지난 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 소화기 국제학술대회인 '2025 소화기질환 주간(이하 DDW 2025)'에서 펙수클루의 인도환자 대상 위식도역류질환 치료 효과를 평가한 임상 연구 데이터와 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 환자 대상 소화성궤양 예방 효능 데이터를 공개했다고 9일 밝혔다.대웅제약은 인도환자 대상 미란성 위식도역류질환(EE) 치료 효과를 확인한 현지 파트너사의 임상3상 연구 결과도 발표했다. 해당 연구에 따르면 펙수클루는 프로톤펌프억제제(PPI) 계열 에소메프라졸 대비 8주 치료율에 대해 비열등성과 주요 증상 개선 효과를 입증했다. 아울러 증상 개선 평가 척도인 CGI-I결
2025.05.08 18:44
동아에스티의 자회사 메타비아는 지난 7일부터 오는 10일까지 네덜란드 암스테르담에서 개최되는 유럽간학회 'EASL Congress 2025(이하 EASL)'에서 글로벌 임상2상을 통해 입증된 MASH치료제 'DA-1241'의 우수한 간 보호 및 혈당 조절 효과를 포스터 발표했다고 8일 밝혔다. DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 계열 내 최초 신약 경구용 합성신약이다. DA-1241의 글로벌 임상2상은 총 109명의 MASH 환자를 DA-1241 50㎎, 100㎎ 단독투여군, DA-1241 100㎎과 DPP4 저해제 병용투여군, 위약 투여군으로 나누어 무작위 배정하고, 16주간 1일 1회 투약 후 효과와 안전성을 확인했다. 임상결과에서 통계적으로 유의미한 간 보호 효과를 확인했다. 기준 간
2025.05.08 17:56
유한양행의 올해 1분기 매출은 4694억원으로 전년 동기 대비 8.4%증가했고 영업이익은 40.8%상승한 86억원을 기록했다.특히 지난해 하반기까지 유한양행의 영업이익은 적자를 기록했는데 1분기만에 흑자로 돌아선 것이다.11일 유한양행의 지난 8일 공시를 분석한 결과, 이같은 호실적은 비처방 제품군과 해외사업, 라이선스 수익이 증가한 결과로 풀이된다. 올해 비처방 매출은 543억원으로 전년 동기 대비15.8% 증가했고 해외사업은 17.9%증가한 873억을 기록했다. 렉라자 기술 수출에 따른 라이선스 수익도 56%상승한 39억원이었다.특히 비처방제품 중에서는 마그비와 비타민씨 영장제 매출이 각각 전년 동기 대비 25.2%, 39.5%증가했다. 상처치
2025.05.08 17:31
GC녹십자는 최근 미국에서 면역학 전문가 및 간호사를 대상으로 알리글로 관련 학회 발표를 2건 진행했다고 8일 밝혔다.미국 진출에 성공한 유일한 국산 혈액제제 알리글로는 지난 2023년 말 미국 식품의약국(FDA)로부터 품목허가를 획득한 이후 현지 시장 공략에 박차를 가하고 있다.이달 초 미국 필라델피아에서 진행된 임상면역학회(CIS)에서는 약 1000명 이상의 현지 면역학 전문가들을 대상으로 알리글로의 CEX기술을 통한 제품의 우수성이 소개됐다. 발표는 유명 CRO 업체인 플로리틱스의 최고운영책임자(COO)인 라이언 도프만 박사가 맡았다.도프만 박사는 다양한 면역글로불린의 제품 간 차이로 약 25%의 환자에서 과민반응, 혈전, 신장
2025.05.08 11:54
검찰이 전공의 리베이트 수수 의혹을 받은 3개 중견 제약사를 수사 중인 것으로 알려졌다.8일 연합뉴스에 따르면 서울북부지방검찰청은 지난달부터 혈액제제 기업 A사와 진통제 판매 기업 B사, 안과 의약품 특화 기업 C사를 약사법 위반 협의로 수사하고 있다.해당 기업들은 지난 2021년 리베이트 제공으로 공정거래위원회로부터 과징금 처분을 받기도 했다.이번 조사에 대해 A사 관계자는 "당사가 해당 의료 기관에 공급 중인 품목은 필수 의약품인 혈액제제로 높은 시장 수요에 비해 공급처는 소수에 불과해 리베이트를 할 이유가 없다"며 "현재 조사 중인 사안은 약사법 등 관련 규정을 준수해 적법한 절차에 따라 진행된 것으로 이 부분을 성
2025.05.08 09:03
온코닉테라퓨틱스는 오는 30일부터 6월 3일(미국 현지시각)까지 미국 시카고에서 열리는 '2025 미국 임상종양학회(ASCO 2025)'에서 차세대 이중표적항암제 신약 후보물질 '네수파립' 관련 임상연구 2건이 '진행 중 임상' 발표로 선정됐다고 8일 밝혔다. ASCO 홈페이지를 통해 공개된 내용에 따르면 온코닉테라퓨틱스의 첫 번째 발표는 전이성 췌장암을 대상으로 진행 중인 1b/2상 임상 중 1b 단계에 대한 진행중 임상에 대한 내용이다. 췌장암은 현재 치료제 선택지가 제한적인 대표적 난치암으로 이번 발표는 네수파립이 해당 질환에서의 치료 옵션으로서 가능성을 타진하고 있다는 점에서 의미가 크다. 특히 네수파립은 미국 식품의약국(FDA)로
2025.05.08 08:48
HK이노엔이 비만 치료제 임상3상를 시작한다고 8일 밝혔다. HK이노엔은 지난 7일자로 식품의약품안전처로부터 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 비만 치료제로 개발 중인 'IN-B00009'의 국내 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 이번 임상은 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 진행되며 IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성을 평가한다. 본 시험은 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군 방식으로 설계됐으며 오는 2028년 5월 완료를 목표로 하고 있다. HK이노엔은 이번 시험에서 기저치 대비 40주 시점의 체중 변화율과 체중 감소율 5% 이상인 시
2025.05.08 08:19
LG화학이 당뇨병 치료 복합제 '제미다파' 글로벌 시장 공략을 본격화한다고 8일 밝혔다.LG화학은 태국 방콕에서 한국, 태국, 필리핀 내분비내과 전문의 120여명을 대상으로 'Zemi-CONNECT Global' 심포지엄을 개최하고 제미다파 태국 출시와 글로벌 사업에 나선다고 이날 전했다. 이 행사는 LG화학이 메인 스폰서로 참가한 국제당뇨병연맹(IDF) 2025 총회 일정 중 진행됐다. 제미다파는 첫 국산 당뇨병 치료 신약인 DPP-4억제제 '제미글로'와 SGLT-2억제제 성분 ‘다파글리플로진’ 조합의 복합제이다. LG화학은 제미다파의 성공적인 글로벌 시장 진출을 위해 직접판매 기반을 갖춘 태국시장 진입을 최우선으로 추진했다. 의약품 시장조사기관 아1
美 트럼프 행정부, 약값 30~80% 인하 예고…"국내 바이오에 기회될 수도"
2
트럼프 “전 세계 최저가 기준으로 약값 내린다”…최대 80% 인하 예고
3
루닛, 2025년 1분기 매출 192억원 달성…전년비 3.7배 증가
4
일동제약, 영업익 4000% 개선…경영 효율화·사업 재정비 결과
5
흑자전환하며 정상화된 일동제약…신약개발에 집중
6
셀트리온, 또 자사주 소각 결정…올해만 약 9000억원 규모 소각
7
1분기 실적 상이한 제약사들...해외사업 결과 차이
8
메디톡스, 1분기 영업이익 흑자전환 돌입
9
에스디바이오센서, WHO·MPP와 협력해 코딕스바이오와 RDT 기술 이전 계약 체결
