2025.10.27 03:15
미국이 보톡스부터 페이스리프트까지 모든 세대를 아우르는 성형수술 전성기를 맞았다.악시오스는 지난 25일(현지시간) 젊음과 날씬함을 추구하는 미국 미용 열풍이 더는 예외가 아닌 보편 현상으로 자리 잡았다고 보도했다.20·30대가 이끄는 성형수술 대중화미국 성형외과학회(ASPS)가 발표한 2024년 통계에 따르면 20세에서 29세 사이 연령층에서 보톡스 같은 신경조절제 주사를 받은 사람이 14만 2000명, 히알루론산 필러 시술을 받은 사람이 14만 1000명에 이르렀다.특히 Z세대가 레이저를 이용한 최소 침습 피부 시술의 20%를 차지했다. 틱톡에서 '예방 보톡스'가 인기를 끌면서 20·30대가 페이스리프트와 주사 시술을 받는 사례가 늘어난2023.03.22 18:41
보툴리눔 톡신(보톡스)의 국가핵심기술 지정 해제에 대한 의견서가 최근 산업통상자원부에 제출됐다. 만약 보툴리눔 톡신에 대한 국가핵심기술이 해제되면 다수의 국내 기업들이 이와 관련된 사업에 진출할 것으로 전망된다. 기존에 사업을 진행 중인 기업들은 해외 사업이 훨씬 용이해질 것으로 전망되면서 사업이 빠르게 확장되겠다. 22일 업계에 따르면 제약바이오협회는 지난주 산업부에 보툴리눔 균주 및 보툴리눔 톡신 제제 생산기술에 대한 국가핵심기술 지정 제외를 요청하는 의견서를 전달했다. 또한 이번 주 내로 기획재정부 경제규제혁신TF에도 톡신 국가핵심기술 지정 해제를 요청하는 개선 과제안도 전달할 계획인 것으로 확인됐다.2023.03.14 18:39
국내 보톡스 판매 1위인 휴젤과 파마리서치바이오 등 제약업체 6곳이 식약처 승인 없이 보톡스를 무단판매한 것으로 나타났다. 서울서부지검 식품의약범죄조사부(박혜영 부장검사)는 보툴리눔 독소 의약품(일명 보톡스)을 무단 판매한 제약업체 6곳과 임직원 12명을 약사법 위반 혐의로 불구속기소 했다고 14일 밝혔다.보톡스나 백신 등 보건위생상 특별한 주의가 필요한 생물학적 제재는 품목허가 외에 판매 전 식약처로부터 품질 등을 검증하는 국가출하승인을 별도로 받아야 한다.다만 약사법에 따라 수출 제품은 승인 대상에서 제외돼 적용 범위를 두고 식약처와 업계 간 이견이 있었다.업체들은 국내 수출업체에 '유상 양도'한 것은 수출 과2022.09.09 18:21
미국 식품의약국(FDA)는 8일(현지시간) 보톡스의 경쟁제품이 될 수 있는 미국 생명공학기업 레반스 테라퓨틱스의 주름제거주사약 ‘댁시피아’를 승인했다. 로이티통신 등 외신들에 따르면 레반스는 이날 FDA가 댁시파이를 성인에서 중등증 및 중증 미간 주름의 일시적인 개선을 위한 주사제로 승인했다고 밝혔다.레반스의 댁시파이는 6개월 동안 지속적인 주름 개선 효과를 제공할 수 있는 최초의 장기 지속형 신경조절제다.댁시파이는 펩티드 교환 기술(PXT)로 안정화된 최초이자 유일한 신경조절제이며 인간 혈청 알부민 및 동물 기반 성분이 없다.가장 중요한 점은 댁시파이가 보톡스 같은 기존 신경조절제에 관한 가장 큰 미충족 수요로 간주2022.07.08 14:20
휴젤의 스페인 보툴리눔 톡신 시장 진출에 청신호가 켜졌다. 휴젤은 앞으로도 글로벌 시장 진출에 힘을 쏟을 것으로 보인다. 8일 휴젤에 따르면 이 회사는 지난 6일(현지시간) 스페인 의약품위생제품청(AEMPS)으로부터 미간주름을 적응증으로 보툴리눔 톡신 제제 보툴렉스(수출명: 레티보) 50단위에 대한 품목허가를 획득했다. 이로써 휴젤은 당초 목표로 했던 유럽 주요 11개국 품목허가 획득을 마무리짓게 됐다. 스페인은 앞서 승인을 받은 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아와 함께 유럽 보툴리눔 톡신 시장의 70%를 차지하고 있는 빅5 국가 중 하나다. 휴젤은 현지 시장 특성에 맞춘 차별화된 영업 마케팅 전략을 수립해 올해 스페인2022.06.15 15:27
블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 보톡스를 과도하게 맞고 외모에 집착하는 강박증 환자일 뿐 암이나 파킨슨병 등 중병에 걸린 것이 아니라는 주장이 나왔다. 영국 매체 데일리 익스프레스는 14일(현지 시각) 푸틴이 중병에 걸렸다는 확실한 증거가 없다며 단순한 강박증 환자라는 마이클 클라크 킹스 칼리지 런던 전쟁 연구원 교수의 말을 인용 보도했다. 푸틴의 얼굴이 부어 보이거나 이상한 표정을 짓는 것은 보톡스를 심하게 맞기 때문이라는 것이다. 최근 서방 언론은 푸틴의 건강 상태를 놓고 혈액암이나 췌장암에 걸렸다거나 파킨슨병으로 손을 떨고 발목이 비틀어진다는 등의 뉴스를 쏟아냈다. 1952년생으로 올해 69살인2021.11.12 14:13
휴젤이 보톡스 의약품인 보톨리늄 톡신의 품목 허가 취소 위기에서 일단 한숨 돌렸다.식약의약품안전처(식약처)의 품목 허가 취소 등 행정처분과 회수·폐기 절차 행정조치에 반발해 서울행정법원에 신청한 행정처분 중지와 집행정지 잠정처분 신청이 11일 받아들여졌기 때문이다.행정법원의 인용으로 휴젤에 내린 식약처의 행정 처분 효력이 오는 26일까지 일시 정지된다.앞서 지난 10일 식약처는 휴젤과 파마리서치바이오 등 2개 업체가 국가출하승인을 받지 않고 보톨리눔 톡신 제품 6개 품목을 국내에 판매했다며 품목 허가 취소 등 행정처분과 회수·폐기 절차에 착수한다고 밝혔다. 해당 품목은 휴젤의 ▲보툴렉스주 ▲보툴렉스주50단위 ▲2021.11.10 22:14
휴젤은 올 3분기 누적 매출 1841억 원, 영업이익 774억 원의 실적을 올렸다. 전년 같은 기간보다 각각 28.2%, 54.2% 늘어난 수치다. 특히 영업이익 774억 원은 지난해 전체 영업이익 781억 원에 근접한 숫자다. 영업이익률도 전년 동기 대비 7%p 높아진 42%를 달성했다. 3분기 실적도 안정된 흐름이다. 휴젤의 올 3분기 매출은 558억 원으로 전년 같은 기간보다 3.2% 성장했고 영업이익은 214억 원으로 0.9% 올랐다. 휴젤 관계자는 10일 "주력 제품인 보톨리눔 톡신과 HA필러가 국내외에서 고른 매출을 내며 실적을 견인했다"고 설명했다. 휴젤은 지난 2016년부터 국내 보톡스 시장점유율 1위를 기록하고 있다. 휴젤 보톨리눔 톡신은 올해2021.11.10 16:12
휴젤의 주력제품 보톨리눔 제제(보톡스)가 '품목허가 취소' 위기에 놓였다.식품의약품안전처(식약처)로부터 보톨리늄 제제가 국가출하승인을 위반했다는 품목취소 허가 통보를 받았기 때문이다.그러나 휴젤은 해당 제품이 수출용으로 생산돼 국가출하승인 적용 대상이 아니라고 반박하며, 오히려 식약처가 유통 관행을 종전과 다른 법 적용을 했다면서 크게 반발했다. ◇"국가출하승인 위반" 식약처, 휴젤·파마리서치바이오 6개 품목에 허가취소·회수폐기 조치식약처는 국가출하승인을 받지 않고 의약품을 판매한 휴젤과 파마리서치바이오의 6개 품목에 품목허가 취소와 회수·폐기 절차에 착수했다고 10일 밝혔다. 일명 '보톡스'로 불리는 보툴2021.07.28 13:35
'보톡스 긴장해!'대웅제약이 자체 개발한 보톨리눔 톡신(일명 보톡스) 제품 '나보타'가 인구 약 15억 명의 거대시장 중국 진출을 추진한다. 이를 통해 대웅제약은 향후 3년 내 중국 보톡스 시장에서 매출 1위를 거머쥐겠다고 밝혔다. 대웅제약은 28일 나보타의 중국 임상 3상 성패를 미리 가늠해볼 수 있는 탑라인 결과를 공개했다. 중국판 식품의약품안전처(식약처) '국가약품감독관리국(NMPA)' 가이드라인에 근거해 실시한 이번 임상 3상에서 중등증에서 중증 미간 주름이 있는 환자 473명을 대상으로 나보타 또는 대조약(보톡스)을 같은 용량으로 한 번 투여한 후 16주까지 4주 간격으로 미간주름 개선 효과를 확인했다.주평가변수인 투여 후2021.06.30 15:57
보툴리눔 톡신 기업 휴젤 인수전을 두고 시장의 관심이 뜨거워지고 있다. 글로벌 보톡스 시장이 급성장하는 가운데 휴젤이 중국에 이어 유럽·미국 시장도 적극 공략하기 시작하면서 그 어느 때보다 '탐나는 기업'이 됐다는 평이다. 30일 업계에 따르면 휴젤의 최대주주인 글로벌 사모펀드(PEF) 베인앤캐피탈은 보유한 휴젤 지분 44%을 최대 20억 달러(약 2조2500억 원)에 매각하는 방안을 모색 중이다. 휴젤 인수전은 공개경쟁 입찰을 거치지 않고 수의계약 방식으로 진행되고 있다.인수전에는 신세계를 비롯해 미국·중국 등의 글로벌 바이오 기업까지 4~5곳이 참여한 것으로 전해진다.가장 먼저 인수 후보로 떠오른 곳은 신세계다. 신세계는2021.06.17 11:41
휴젤은 지난 15일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)으로부터 '레티보(Letybo)'에 대한 품목허가 신청서(BLA)를 접수해 심사에 착수한다는 공문을 받았다고 17일 밝혔다.휴젤은 지난 3월 31일(현지시간) FDA에 미간주름을 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 레티보의 50유닛, 100유닛에 대한 BLA를 제출했었다. 전문의약품 신청자 수수료법에 따라 품목허가 심사 기한은 2022년 3월 31일로 정해졌다. 앞서 휴젤은 세계 최대 시장인 미국에서 현지 유통·판매의 직접 진출을 선언하고 지난 2018년 10월 오스트리아 소재 메디컬 에스테틱 전문 제약사 크로마와 함께 미국 현지 자회사 '휴젤 아메리카'를 설립했다. 약 2조원 규모로 추정되는 미국 보2021.02.22 09:35
메디톡스 주가가 급등세다. 보톡스 소송합의가 주가에 영향을 미치고 있는 것으로 보인다. 22일 한국거래소에 따르면 메디톡스 주가는 오전 9시 26분 현재 전날 대비 30.00% 오른 19만7600원에 거래되고 있다.이틀째 오름세로 가격제한폭까지 오른 상한가다. 메디톡스 주가는 종가기준으로 10일 14만4200원에서 19일 15만2000원으로 소폭 올랐다. 보톡스 소송합의가 주가에 영향을 미치고 있는 것으로 보인다.메디톡스는 22일 공시를 통해 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스(EVOLUS)의 주식 16.7%를 취득해 2대 주주가 된다고 밝혔다. 이번 주식 취득은 미국 국제무역위원회(ITC)의 대웅제약 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(수출명 주보) 수입금지2021.02.20 11:24
국내 기업간 6년째 진행되던 '보톡스 분쟁'이 미국에서 메디톡스와 메디톡스의 파트너사 엘러간(현 애브비), 대웅제약의 파트너사 에볼루스 등 '3자간 전격 합의'로 일단락됐다.합의에 따라 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(미국 제품명 주보)는 아무런 제약 없이 판매할 수 있게 됐다. 대신 나보타가 미국에서 팔릴 때마다 에볼루스가 일정 금액을 메디톡스와 엘러간에 지급하기로 했다.◇ 메디톡스-엘러간-에볼루스 합의…대웅은 합의서 배제 메디톡스는 대웅제약의 나보타(미국 제품명 주보) 판매에 대한 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 등 모든 지적 재산권 소송의 완전한 해결을 위해 미국 엘러간, 에볼루스와 3자 합의 계약을 맺었2020.12.17 14:43
17일 오후 주식시장에서 메디톡스 주가가 하락세로 돌아섰다. 이날 메디톡스는 대웅제약과의 보톡스 분쟁 승리 소식에 장 초반17.26% 급등한 25만3400원 까지 치솓았으나, 장 마감을 한 시간 가량 앞둔 2시 36분 현재 3.47% 하락한 20만8600원에 거래되고 있다. 이날 하루 주가 변동폭은 전일대비 22% 수준으로 큰 폭의 변동성으로 보였고, 거래량 역시 12월 들어 처음으로 1백만 주를 넘어섰다. 미국 국제무역위원회(ITC)는 이날 메디톡스와 대웅제약의 보툴리눔 톡신 균주 영업비밀 침해 소송소송에서 메디톡스의 손을 들어줬다는 소식이 전해지면서 메디톡스는 강하게 상승 출발했다.1
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