2026.03.16 09:58
인간 유전체 기반 혁신 신약 개발 기업 카나프테라퓨틱스가 코스닥 상장 첫날 급등하고 있다. 16일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시42분 현재 카나프테라퓨틱스는 공모가(2만원) 대비 184.00% 오른 5만6800원에 거래 중이다. 2019년 설립된 카나프테라퓨틱스는 인간 유전체 분석을 기반으로 혁신 신약을 개발하는 기업이다. 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 차세대 치료제 개발을 목표로 이중항체, 합성신약, ADC(항체약물접합체) 등 다중 모달리티 전략을 구사하고 있다.이번 공모를 통해 확보한 공모자금을 △공동 연구개발 중인 파이프라인의 임상 △신규 파이프라인 확대 △연구개발 역량 강화 △운영 자금 등에 활용할 계획이다.이병2025.12.08 16:41
JW중외제약은 AI 기반 신약개발 플랫폼 ‘제이웨이브’로 발굴한 대사질환 치료제 후보물질 연구가 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업, 신약 R&D 생태계 구축 연구’ 후보물질 과제에 선정됐다고 8일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업으로 지난 2021년부터 약 10년간 △국내 신약개발 R&D 생태계 강화 △글로벌 실용화 성과 창출 △보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다. JW중외제약은 제이웹이브를 활용해 구조 기반 모델 고도화와 강화학습 알고리즘을 적용함으로써 단기간2025.10.20 19:00
삼성바이오에피스와 모기업 삼성바이오로직스의 분할 작업이 순조롭게 진행되고 있다. 오는 12월이면 증시 분할 상장돼 삼성바이오에피스의 홀로서기가 시작된다. 삼성바이오에피스는 현재까지는 바이오시밀러(바이오의약품 복재약)를 개발해 판매하는 기업이다. 다수의 바이오시밀러를 판매하고 있으며 사업성이 큰 파이프라인을 두 개 보유하고 있으나 기업의 고도 성장을 위해서는 혁신 신약 개발에도 집중이 필요한 것으로 보인다. 20일 공시에 따르면 삼성바이오에피스는 지난 2023년 1조202억 원의 매출에서 지난해 1조5377억 원의 실적을 올렸다. 영업이익의 경우 지난 2023년 2053억 원에서 지난해 4353억 원으로 크게 개선됐다. 기업 성2025.10.17 09:48
대웅제약이 사우디아라비아 정부와 혁신 신약 도입과 R&D·생산 투자를 통한 바이오 생태계 구축 등 글로벌 협력 방안을 논의했다.대웅제약은 지난달 사우디 보건부의 칼리드 알부라이칸 차관과 사라 아레프 전략협력국장 등 정부 관계자들이 삼성동 본사에 내방했다고 17일 밝혔다. 이번 방문은 사우디 제약·바이오 산업 현황과 발전 전략을 공유하고 대웅제약의 신약 기술력과 글로벌 진출 경험을 바탕으로 협력을 모색하기 위해 마련됐다. 한국 보건복지부와 한국보건산업진흥원 관계자도 참석해 한국과 사우디간 제약·바이오 산업 협력 방안에 대해서도 논의가 이어졌다. 사우디는 130억 달러(약 18조 2300억원) 규모의 중동 최대 제약 시장2025.06.10 14:29
한미약품이 글로벌 학회에 참석해 자사에서 개발 중인 비만 혁신신약의 연구결과를 공개한다고 10일 밝혔다. 한미약품은 오는 20일부터 23일까지미국 시카고에서 열리는 '미국당뇨병학회(ADA 2025)'에참가해 '차세대 비만치료 삼중작용제(HM15275)'와 '신개념 비만치료제(HM17321)' 등 총 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 발표할 예정이다. 특히 이번 ADA 2025에서는 그동안 한 번도 공개된 적 없는 HM15275의 임상1상 결과가 처음 발표될 예정이다. HM15275와 HM17321은 내년 하반기상용화 목표인 '에페글레나타이드'의 혁신을 잇는 차세대 파이프라인으로, 각각 비만치료 영역에서 '계열 내 최고 신약'과 '계열 내 최초 신약'으로 개발될 잠재2025.03.27 14:51
27일 네이처셀이 장중 강세를 나타내고 있다. 최근 자사의 혁신 신약 '조인트스템'이 미국 식품의약국(FDA)의 혁신 치료제(Breakthrough Therapy, BTD)로 지정되며 기술력을 인정받은 가운데 첫 공식 회의 일정이 확정됐다는 소식으로 인해 기대감이 주가에 작용하고 있는 것으로 풀이된다. 이날 한국거래소에 따르면 오후 2시 36분 네이처셀은 전 거래일 대비 7.69%(2050원) 오른 2만8700원에 거래되고 있다.현지시간으로 오는 4월17일 네이처셀은 FDA와 함께 '조인트스템'의 BTD 관련 공식 회의를 진행한다. 이 자리에서 재생의학 첨단치료(RMAT) 지정에 따른 종합적인 제품 개발 전략과 BTD를 동시에 논의할 예정이다.FDA는 혁신 치료제로 지정2025.02.17 15:42
한미약품이 미국 랩트 테라퓨틱스(이하 랩트), MSD와 협업해 진행한 임상2상 시험에서 CCR4 타깃경구용 면역항암제 '티부메시르논'과 면역관문억제제 '키트루다' 병용요법의 잠재력을 입증했다. 한미약품은 지난달 23일부터 25일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 '미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(이하 2025 ASCO GI)'에 참가해 위암 혁신신약으로 개발중인 티부메시르논 임상2상 단계 1의 최종 결과를 포스터 발표로 공개했다고 17일밝혔다. 티부메시르논은 면역 반응을 억제하는 조절 T세포의 종양 내 이동을 유도하는 'CCR4 수용체단백질'을 차단하는 경구용 면역항암제로 종양 미세환경에서면역 억제 신호를 감소시키고 면역 시스템의2025.01.02 16:59
종근당은충정로 본사에서 시무식을 갖고 본격적인 새해 업무를 시작했다고 2일 밝혔다. 이번시무식은 온라인 생중계를 통해 효종연구소와 천안공장에 공유됐다. 이장한 종근당 회장은 신년사를 통해 "올해는 경영효율의 극대화를 목표로 현실적인 전략 수립과 실행에 집중하는 한 해가 되어야 할 것"이라고 말했다. 또한 그는 "자원과 역량을 핵심 사업에 집중하고 연구개발 부문에서 보다 혁신적인 변화가 이루어져야 한다"며 "AI 등 디지털 시스템을 기반으로 효율성을 극대화하고합성신약은 물론 항체-약물접합체(ADC)와 같은 항체치료제, 세포·유전자치료제(CGT) 등의 분야에서 종근당만의 플랫폼 기술을 확보해야 한다"고강조했다. 이어 "표2024.12.03 10:47
유한양행은온코마스터, 휴레이포지티브와 함께 인공지능(AI) 모델을이용한 신약개발의 포괄적 공동연구 협력계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 온코마스터와 휴레이포지티브는 AI 기반 치료반응성 예측 플랫폼을 활용하여새로운 바이오마커 발굴, 타깃 암종과 환자군 선별, 병용요법개발 등을 통해 유한양행이 보유한 혁신 신약 파이프라인들의 개발 성공률을 한층 더 높일 수 있도록 협력해 나갈 예정이다. 이를 통해 정밀의학 기반의 혁신적 신약개발 방식을 구현함으로써 글로벌 신약 개발의 새로운 패러다임을 제시할것으로 기대된다. 유한양행은 이번 협력을 통해 AI와 멀티오믹스 기반의 신약 개발 방법론을본격 도입함으로써 연구개발의 효율2024.11.18 14:39
GC녹십자는 기존 면역항암제에 불응하는 환자들을 치료하기 위한 혁신 신약 개발을 목표로 넥스아이와 공동개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협력은 넥스아이의 종양미세환경 내 불응성 인자 발굴 플랫폼과 GC녹십자의 고유 항체 개발 기술을 결합하여 새로운 항암 치료 옵션을 제공하기 위한 것으로 양사는 항체 기반 치료제 개발을 위한 후보물질 도출부터 개발 전 과정을 포괄하는 협력관계를 구축한다. 면역항암제는 환자의 미세종양환경 내 면역세포가 암세포를 공격해 암을 치료하도록 유도하는 약물로서 글로벌 블록버스터 의약품인 '옵디보'와 '키트루다' 등이 널리 사용되고 있다. 그러나 이러한 면역항암제에 반응하지 않거나2024.09.02 14:47
GC녹십자와 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 공동 개발중인 파브리병 치료제 'LA-GLA'에 대한 임상1/2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 2일 밝혔다.LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 '세계 최초 월 1회 피하투여 용법'으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약이다. 이번 임상 시험에서 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가한다.파브리병은 성염색체로 유전되는 진행성 희귀난치질환으로 리소좀축적질환(LSD)의 일종이다. 불필요한 물질을 제거하는 세포 내 소기관 '리소좀'에서 당지질을 분해하는 효소 '알파-갈락토시다아제 A'가 결핍됐을 때 발생한다. 체내 처리되지 못한 당지질이 지속2024.08.01 08:45
GC녹십자는 한미약품과 공동 개발중인 파브리병 치료제 'LA-GLA'에 대한 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다.LA-GLA는 양사가 '세계 최초 월 1회 피하투여 용법'으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약이다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 희귀질환으로 리소좀축적질환(LSD)의 일종이다. 불필요한 물질을 제거하는 세포 내 소기관 리소좀에서 당지질을 분해하는 효소 '알파-갈락토시다아제A'가 결핍됐을 때 발생한다. 체내 처리되지 못한 당지질이 지속적으로 축적되면서 세포독성 및 염증 반응이 일어나고 다양한 장기가 서서히 손상돼 심하면 사망에 이르는 진행성 희귀난치질환이다.현재 파2024.03.13 08:25
미림진은 보령과 혁신신약 개발 분야 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.양사는 이번 전략적 업무 제휴를 바탕으로 난치성 면역질환 혁신신약과 제약산업 경쟁력 강화를 위해 양사의 협력을 도모할 예정이다. 미림진은 세계 최초로 발견 및 작용기전이 규명된 신규 내인성 선천면역 활성화인자 WARS1을 타깃으로 난치성 감염 및 면역질환 치료를 위한 혁신신약을 개발하기 위해 설립된 기업이다. 미림진은 WARS1 표적 면역질환 치료제 개발 플랫폼을 활용한 독자적인 신약 개발 기술을 보유하고 있다.진미림 미림진 대표는 "우수한 신약 개발역량을 보유한 보령과의 업무협약 체결을 통해 미림진의 자가면역질환 치료 혁신 신약 개발에 박2024.02.21 15:28
동국제약은 지난 16일 서울 강남구 청담동 본사에서 온코빅스와 기능성 소재 제품화 관련 상생협약을 체결했다고 21일 밝혔다.이번 협약을 통해 양사는 상처치료제나 기능성 화장품 등에 사용되는 병풀을 활용한 '테카'와 인사돌의 주성분인 '에티즘' 등, 천연물을 통한 항균 및 항염 효과의 개량신약을 공동 개발하기로 했다.특히 온코빅스에서 개발한 인공지능(A)를 이용한 약물 도출 플랫폼인 토프오믹스를 다양한 질환군의 약물 설계에 적용해 연구 영역을 확장할 예정이다. 또한 이를 통해 온코빅스의 최신 신약개발 동향이 포함된 지적재산권을 단독으로 확보하고 파이프라인을 확충하고 항암제 신약 포트폴리오를 확대해 시장점유율을 더욱2023.06.16 18:10
한미약품은 오는 18일까지 미국 시카고에서 개최되는 세계내분비학회(ENDO)에 참가해 단장증후군 치료제로 개발 중인 랩스 GLP-2 아날로그(HM15912)와 선천성 고인슐린혈증 치료제로 개발하는 랩스 글루카곤 아날로그(HM15136)에 대한 3건의 연구 결과를 포스터로 발표한다고 16일 밝혔다.단장증후군과 선천성 고인슐린혈증은 현재 치료제가 없거나 쓰이고 있는 치료제의 한계가 뚜렷한 희귀질환이다. 단장증후군은 선천적 또는 후천적 원인으로 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 흡수 장애와 영양실조를 일으키는 희귀질환으로 신생하 10만명 중 약 24.5명에서 발병해 소아청소년 성장에 심각한 영향을 미치며 생존율 또한 50%이하로 매우 낮다.한1
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