2026.01.22 13:50
SK바이오사이언스가 전염병대비혁신연합(CEPI)의 자금 지원 아래 차세대 에볼라 백신 개발을 가속화한다. 22일 SK바이오사이언스에 따르면, 글로벌 제약사 머크(MSD)가 CEPI와 자이르 에볼라바이러스 백신 개발을 위한 펀딩 계약을 체결함에 따라, 개발 파트너사로서 수행 중인 주요 과제에 대한 자금 지원을 받는다. 이번 계약에 따라 CEPI는 MSD에 총 3000만 달러(약 441억 원)를 지원하고 MSD는 해당 자금을 기반으로 SK바이오사이언스와 힐레만연구소에 위탁한 △연구개발 △제조공정 개선 △임상시험용 백신 개발 등 핵심 프로젝트 수행 비용을 지원한다. 이번 프로젝트는 MSD가 보유한 자이르 에볼라 백신의 기존 제조공정이 복잡
2025.05.19 10:16
한미약품이 MSD와 자사의 '랩스 IL-2 아날로그(HM16390)' 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다' 병용요법을 평가하기 위한 '임상시험협력 및 공급 계약'을체결했다고 19일 밝혔다.한미약품은 스폰서로 HM16390 및 키트루다 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 총괄 진행하며 MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다.HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 조절하는 ‘IL-2(인터루킨-2)’를 차별화된 전략으로 새롭게 디자인한 차세대 IL-2 변이체다. HM16390은 T 세포의 증식 및 활성화를 유도하는 기전으로 특히 종양미세환경에서 면역관문억제제에 반응하는종양침윤림프구(TIL)의 수를 증가시켜 면역원성이낮은 '
2024.12.18 16:58
넥스트 키트루다를 만들기 위해 열중인 MSD(미국 머크)가 항암제 파이프라인 2종을 중단하기로 결정했다. 이는 임상 실패에 따른 것이라고 설명했다.18일 글로벌 제약업계에 따르면 MSD는 항 TIGIT 항체 비보스톨리맙과 항체 LAG-3 항체 파벨젤리맙의 임상 개발 프로그램을 중단했다. 먼저 비보스톨리맙은 머크의 메가블록버스터 종양학 약물인 키트루다와 고정 용량 병용 요법의 일환으로 키바이브-003과 키바이브-007이라는 두 가지 디자인의 임상3상을 진행했다.미국 식품의약국(FDA) 산하 독립적 데이터모니터링위원회(DMC)은 해당 임상에 대한 중단 권고 의견을 내놓았다. 구체적으로는 특정 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 두 가지 임
2024.11.17 17:00
미국 머크(MSD)가 키트루다를 이어갈 항암제를 개발하기 위해 파이프라인 확보에 나섰다.17일 글로벌 제약업계에 따르면 MSD는 중국 생명공학기업 라노바 메디신스로부터 이중항체 항암제 후보물질 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다.MSD는 계약에 따라 5억8800만 달러(약 8200억원)를 선불로 지급하고 향후 기술 이전이나 개발, 규제 승인, 상용화 등에 따른 마일스톤으로 최대 27억 달러(약 3조7900억원)지급한다.이번 계약을 통해 MSD는 라노바의 PD-1/혈관내피성장인자(VEGF) 이중특이항체 LM-200의 개발, 제조, 상용화를 위한 글로벌 독점 라이선스를 확보했다. 해당 파이프라인은 PD-1과 VEGF를 표적으로 삼아 주요 면역관문 수용체 신
2024.08.26 08:57
지아이이노베이션은 MSD와 면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다'의 병용 요법을 평가하기 위한 임상시험 협력 및 공급계약(CTCSA)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 GI-102와 키트루다 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암, 흑색종 및 신장암의 3개 적응증에 집중한다.지아이이노베이션은 이미 GI-102 단독요법에서 표준치료에 실패한 흑색종 환자에서 ORR 42.9% (7명중 3명 PR)로 강력한 항암활성을 확인한 바 있다. 한편, 전임상 간암 모델에서도
2024.07.24 17:00
MSD(미국 머크)가 개발중인 영유아용 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신의 후보물질에 대한 임상을 진행한 결과 긍정적인 데이터를 확보했다.24일 글로벌 제약업계에 따르면 MSD는 최근 RSV로부터 영아를 보호하기 위해 개발한 단일클론항체 '클레스로비맙(일명 MK-1654)'에 대한 임상2b/3상의 탑라인 데이터를 발표했다.MK-1654는 RSV 관련 하기도감염 예방을 위해 수동면역을 제공하도록 개발된 반감기 연장 단일클론 항체로 영아에게 1회 고정용량 투여를 통해 RSV를 예방할 수 있는 것이 특징이다.임상데이터를 살펴보면 건강한 조산아와 만삭아 3600명 이상을 대상으로 MK-1654의 안전성과 효능을 평가하는 이중맹검, 무작위, 위약대조 방식
2024.05.14 11:12
미국의 다국적 제약회사 MSD(Merck Sharp & Dohme Corp.)가 항암제 키트루다 병용제로 개발하던 항-TIGIT제인 '비보스톨리맙의' 임상3상을 중단했다.15일 글로벌 제약업계에 따르면 MSD는 비보스톨리맙의 임상3상을 중단한다고 발표했는데 이는 더 이상 임상을 진행해도 유효성을 확인할 수 없기 때문이다. 비보스톨리맙은 TIGIT 수용체가 리간드에 결합하는 것을 차단해 종양 세포를 파괴하는 데 도움되는 T 림프구를 활성화 시켜 항종양 활성을 회복시키는 항암제로 흑색종 환자의 보조 치료제로 사용하는 임상이 진행됐다. 임상은 비보스톨리맙의 단독 투약이 아닌 항-PD-1 치료제인 키트루다와 병용 투약 방식으로 진행됐다. 또한 비보스톨리
2024.04.23 15:36
한미약품은 MSD와 이중항체 BH3120의 병용 임상 연구를 위한 임상시험 협력 및 공급 계약(이하 CTCSA)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 CTCSA 체결 이후 진행성 또는 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다와 BH3120의 병용요법에 따른 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 임상1상을 진행하게 된다. 한미약품은 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄 진행하고 MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다. BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 적용한 항암 신약으로 현재 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중이다. 펜탐바디는 하나의 항체를 두 개의 서로 다른 표적에 동시에 결합해 면역 항암치료와 표적 항암치
2023.11.24 10:06
광동제약은 한국MSD와 인유두종바이러스(HPV) 백신 '가다실·가다실9'의 코프로모션 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 오는 2024년 1월 1일부터 가다실과 가다실9의 국내 마케팅 및 유통을 공동으로 진행한다. 가다실9은 △만 9~45세 여성의 HPV에 의한 자궁경부암, 외음부암, 질암, 항문암의 예방, 생식기 사마귀 예방, 지속적 감염 및 전암성 병변 또는 이형성 병변의 예방 △만 9~26세 남성의 HPV에 의한 항문암, 생식기 사마귀 및 전암성 또는 이형성 병변의 예방 백신이다. 광동제약 관계자는 "이번 HPV 백신 도입으로 백신사업 분야의 제품 라인업이 더욱 강화됐다"며 "그간 쌓아온 광동제약의 영업·마케팅 경쟁력
2023.07.27 15:42
모더나와 MSD가 공동으로 개발 중인 흑색종 재발 방지를 위한 항암 백신 임상3상 환자모집을 시작했다. 양 사는 이번 임상을 통해 흑색종 재발방지와 치사율 감소 등을 확인하고 향후 다른 암종 백신도 개발할 계획이다. 1일 모더나는 MSD와 수술 후 흑색종 재발 방지를 위한 백신 MRNA-4157(혹은 V940)에 대한 임상3상을 시작했다고 발표했다. 흑색종이란 색소를 생성하는 피부 세포에서 시작되는 피부암이다. 주요 전이 부위는 원발병소 이외의 피부이지만 그밖에도 림프절, 뼈, 폐, 간, 비장 등 다양한 기관에 침범될 수 있으며 특히 뇌와 척수로 전이될 경우 사망에 이르는 위험한 암이다. 수술이나 항암치료를 통해 치료할 수 있지만 재발할
2023.05.08 10:47
SK바이오사이언스는 글로벌 헬스케어 기업 MSD와 차세대 자이르 에볼라 백신 후보물질의 신규 생산 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.서울 종로구에서 열린 계약 체결식에는 박민수 보건복지부 제2차관 등 정부 관계자와 사넷 차토파디야 MSD 부회장, 라만 라오 힐레만연구소 CEO, 최창원 SK디스커벌 부회장, 안재용 SK바이오사이언스 사장, 김훈 글로벌 R&BD 대표 등이 참석했다.MSD는 국제 비영리 연구기관 힐레만 연구소와 현재 승인돼 사용 중인 자이르 에볼라 백신 에르베보의 공정 효율 및 열 안전성을 개선한 차세대 자이르 에볼라 백신 후보물질을 개발 중이다. 향후 해당 후보물질이 성공적으로 개발돼 규제 당국의 승인을 획득하면 자이르![[뉴욕증시] 머크(MSD) 와르르 급락, 먹는 코로나 치료제 부작용 12% "치명적"](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20211007051417099874a01bf698f1209125250.jpg)
2021.10.07 05:15
먹는 코로나 치료제에 부작용이 나오고 있다는 보도에 미국의 제약사 머크 주가가 떨어지고 있다. 7일 뉴욕증시에 따르면 머크(MSD) 주가는 코로나 치료제 식약처 승인 신청이후 폭발했으니 부작용 여부에 관심이 쏠리면서 하락 반전했다. 머크 코로나 치료제 '물누피라비르'의 부작용 사례는 12%로 나타났다. 또 임상 진행중 부작용으로 인한 복용 중단 사례도 1.3%로 집계됐다. 머크의 치료제 부작용으로 모더나와 화이자 백신의 중요선은 더 커졌다. 이 추세는 sk바이오노닉스 삼성 바이오등 제약 바이오주에도 영향을 줄 것으로 보인다. 제 머크(MSD)와 의료계에 따르면 이같은 몰누피라비르의 임상3상은 2021년 8월 5일 이전 3단
2021.06.11 09:34
신풍제약 주가가 강세다. 11일 한국거래소에 따르면 신풍제약 주가는 오전 9시 20분 현재 전날 대비 6.48% 오른 8만500원에 거래되고 있다.이틀째 상승이다.신풍제약 주가는 종가기준으로 2일 6만5500원에서 10일 7만5600원으로 약 15% 뛰었다. 미국 다국적제약기업이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’ 선구매계약 체결이 투자심리에 영향을 미치는 것으로 보인다. 9일(현지시각) MSD는 미국 정부와 경구용(먹는) 치료제인 몰누피라비르(개발명 MK-4482)의 선구매 계약을 체결했다고 밝혔다. 신풍제약은 지난달 19일 코로나19 치료제인 피라맥스의 국내 임상 2상 시험과 관련해 마지막 임상시험 대상자의 추
2021.02.22 04:17
Dell 기업의 창업자인 마이클 델(Michael Dell)과 전 골드만삭스 M&A 공동대표는 그레그 렘카우(Gregg Lemkau)는 19일(현지시간) 백지수표 회사(blank-check company)라고도 불리는 기업인수목적회사(SPAC·스팩) 'MSD 애퀴지션'을 설립한다고 밝혔다. 로이터에 따르면 MSD 애퀴지션은 이날 주당 10달러로 5000만주를 발행해 5억달러의 조달 계획을 제출했다. 나스닥에 상장되는 MSD 애퀴지션의 새로운 종목 기호는 'MSDA'다. 월스트리트에서 가장 유명한 딜메이커 중 한 명 렘카우는 MSD 애퀴지션 CEO로 회사를 이끌고, 존 펠런 공동창업자가 회장을 맡을 예정이다.골드만삭스의 최고 경영자(CEO)의 후보로 널리 알려진 렘카우는 지난해 MSD에 합1
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