한미약품, 지속형 당뇨-비만신약 연구결과 ADA 발표

[글로벌이코노믹 김대성 기자] 한미약품이 개발 중인 지속형 당뇨-비만신약의 추가연구결과가 미국당뇨병학회(ADA)에서 발표됐다.

한미약품은 지난 10일부터 14일까지(현지시간) 미국뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회에 참가해 현재 개발 중인 지속형 당뇨-비만신약의 주요 연구결과를 발표했다고 14일 밝혔다.

이번 ADA에서는 한미약품의 기반기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY)가 적용된 바이오신약 3종(에페글레나타이드, LAPSInsulin115, LAPSGLP/GCG(HM12525A))의 추가연구결과 5건이 발표됐다.

에페글레나타이드는 작년 11월 프랑스 사노피에 라이선싱된 ‘퀀텀프로젝트(지속형 당뇨신약 3종) 중 하나로 세계 최초 월1회 투여 GLP-1계열 당뇨치료제로 개발되고 있다.
주 1회 투여 인슐린 제제인 LAPSInsulin115 역시 퀀텀프로젝트 중 하나로 효과의 지속성을 최대화하고 투여용량을 낮출 수 있는 기전적 특성을 증명한 2건의 연구결과가 추가로 발표됐다.

한미약품 파트너사인 사노피는올해 4분기내 ‘에페글레나타이드’의 임상3상을 시작으로‘LAPSInsulin115’와 ‘LAPSInsulin Combo’ 등 나머지 퀀텀프로젝트에 대해서도 순차적으로 임상을 진행한다는 계획이다.

한미약품 권세창 부사장(연구센터 소장)은 “랩스커버리 기술 기반 당뇨·비만신약들의 글로벌 임상이 파트너사를 통해 올해부터 본격화된다“며 “당뇨·비만환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 글로벌 혁신신약을 창출하는데 노력하겠다”고 전했다.

김대성 기자 kimds@