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제넥신이 코로나 백신에 도전한다.
제넥신은 코로나19 대항용 DNA백신을 개발하기 위해 국제백신연구소와 KAISTㆍ포스텍ㆍ바이넥스ㆍ제넨바이오와 산ㆍ학ㆍ연 컨소시엄을 구성, 발대식을 열었다고 밝혔다. 개발할 코로나 백신의 이름은 ‘GX-19’이다.
제넥신은 1999년 7월 포스텍(구 포항공대) 생명과학과 성영철 교수팀이 주축이 되어 (주)제넥신으로 창업하였다.
제넥신은 2009년 9월에 코스닥시장에 상장하고 기업을 공개했으며 2012년 2월에 벤처기업으로 재지정 되었다. 제넥신의 업은 항체융합단백질 치료제와 차세대 유전자 치료백신 및 줄기세포 치료제 개발이다.
앞서 셀트리온, 일양약품 등이 코로나19 치료제 개발에 착수하거나 기존 개발 의약품에서 바이러스 치료 효과를 봤다고 밝혔다. 셀트리온 서정진 회장은 12일 온라인 기자간담회를 통해 치료제 개발 등의 내용을 담은 확산 방지 종합 대응방안을 발표했다. 셀트리온은 코로나19 치료제 개발 가속화를 통해 빠르면 9월 임상시험에 돌입한다고 밝혔다.
일양약품은 시판중인 백혈병 치료제 슈펙트(성분명 라도티닙)에서 코로나19 바이러스를 치료할 수 있는 물질을 얻었다고 13일 공개했다. 일양약품은 질병관리본부에서 분양받은 코로나19 바이러스주에 현재 시판중인 백혈병 치료제 슈펙트를 적용한 결과, 투여 48시간 후 슈펙트 투여군의 코로나19 바이러스 수가 대조군보다 70% 가량 감소했다고 전했다.
제넥신 최근 활황 현황
2016년 1월 인도네시아 Kalbe Farma와 바이오의약품 합작법인 KG BIO 설립
2월 GX-E2(빈혈치료제) 중국 Fosun에 기술이전계약 체결
GX-G3 국내 임상2상 승인
6월 GX-I7(항암면역치료제) 림프구감소증 대상 국내 임상 1상시험 승인
제넥신 뉴욕 사무소 설치
11월 GX-H9(성장호르몬제) 미국FDA 희귀의약품 지정
GX-I7(항암면역치료제) HPV감염증 대상 국내 임상 1상시험 승인
12월 GX-G3(호중구감소증치료제) 유럽 임상2상 승인
2017년 1월 GX-G6(지속형 당뇨병치료제) 유럽 임상1상 승인
3월 인도네시아 KDNA사에 자궁경부암 진단키트 공급계약 체결
5월 GX-30(갑상선자극호르몬) 국내 임상1상 승인
6월 GX-188E, Keytruda 자궁경부암 병용투여요법 국내 임상 1b, 2상 시험 승인
9월 GX-E2(빈혈치료제) 과학기술정보통신부 국가연구개발 우수성과 과제 선정
10월 (주)코스온과 성장호르몬 단백질을 원료로 하는 글로벌 기능성화장품 연구개발 업무협약 체결
11월 보건복지부 혁신형 제약기업 재인증
12월 GX-I7(항암면역치료제) 중국 I-Mab Pharma에 기술이전계약 체결
GX-I7(항암면역치료제) 고형암 환자 대상 국내 임상1상 승인
우리사주대상 고용노동부장관상 수상
2018년 3월 GX-I7(항암면역치료제), 뇌암 환자 대상 미국 임상 1상 승인
4월 미국 로슈(Roche), N I T 와 HyLeukin-7 & 면역관문억제제 병용요법 임상 공동개발 계약 체결
7월 GX-I7(항암면역치료제), 범부처신약개발사업단의 'T세포의 증식 및 활성유도 신약후보와 Pembrolizumab(키트루다)의 병용투여 임상연구' 과제 선정
8월 GX-188E(자궁경부암 면역치료백신), 국가항암신약개발사업단의 '면역관문억제제 병용임상 연구'
지원 과제로 선정
9월 GX-I7(항암면역치료제), 고형암환자 대상 화학항암제(Cyclophosphamide) 전처리 후 투여 한국임상 1b/2a 진입
12월 GX-I7(항암면역치료제), 삼중음성유방암 환자 대상 면역관문억제제 병용투여 한국임상 1b/2a 승인
2019년 1월 GX-I7(항암면역치료제), 고위험 피부암에 대한 면역관문억제제 병용 미국임상 1b/2a 승인
4월 GX-I7(항암면역치료제), 특발성 림프구감소증 대상 미국 희귀의약품 지정
5월 GX-188E(자궁경부암 면역치료백신), 자궁경부암 환자 대상 조기 임상2상 2단계 진입.
김대호 글로벌이코노믹 연구소장 tiger8280@g-enews.com
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