2025.09.30 09:48
한국콜마가 인공지능(AI) 기술을 활용한 국내 최초의 글로벌 화장품 패키지 소싱 플랫폼 '콜마패키지닷컴'을 공식 론칭했다고 30일 밝혔다. 한국콜마는 이번 플랫폼 도입으로 패키지 선택 절차를 획기적으로 줄이고 제품 출시 속도를 높여 고객사의 글로벌 경쟁력 강화에 나선다. 콜마패키지닷컴은 고객이 원하는 화장품 패키지를 쉽고 빠르게 찾을 수 있는 웹 기반 플랫폼이다. 원하는 패키지의 사진을 직접 찍어 올리거나 이미지를 업로드하면 AI가 이를 분석해 유사한 패키지를 검색 결과로 제시한다. 패키지의 종병·펌프·튜브 등 종류와 내용물, 제조국, 용량, 등 다양한 조건별 필터링 기능도 갖춰 고객의 선택 시간을 크게 줄여준다. 특히
2025.09.29 19:12
지투지바이오가 유럽 소재 글로벌 빅파마와 공동연구개발 계약을 체결하며 기술력을 입증했다. 지투지바이오는 유럽 소재 글로벌 빅파마와 약효지속성 주사제 개발 연구협력 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약에 따라 지투지바이오는 핵심 기술인 '이노램프' 플랫폼을 활용해 유럽 소재 글로벌 빅파마가 제공하는 펩타이드 약물에 대한 약효지속성 주사제 개발에 나선다. 해당 연구에서는 전임상 약동학(PK), 약력학(PD) 평가에 적합한 프로토타입 제형을 개발해 제공하고 파트너사는 해당 제형에 대한 동물시험을 실시하여 개발된 제형을 평가한다. 또한 지투지바이오는 파트너사가 연구 결과에 따라 상업화를 진행할 경우 연구 결과를
2025.09.29 19:06
온코닉테라퓨틱스가 글로벌 시장을 겨냥해 개발중인 췌장암 신약 '네수파립'의 임상에 가속도가 붙었다. 온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 네수파립의 국소 진행성·전이성 췌장암 대상 임상2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전성을 검증하는 것을 목표로 한다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 환자 모집 및 투약 준비에 착수해 전세계적으로 미충족 의료수요가 큰 국소 진행성·전이성 췌장암에 대한 차세대 치료옵션으로서![[제약바이오산책] 동국제약, '카리토포텐' 신규 TV-CF 온에어 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20250929184757056333d7a51010222114721494.jpg)
2025.09.29 18:59
◆동국제약, '카리토포텐' 신규 TV-CF 온에어동국제약은 예능인 강호동, 김성주와 함께한 전립선비대증 개선제 '카리토포텐'의 신규 TV-CF를 온에어했다고 29일 밝혔다. 이번 TV-CF는 전립선비대로 인한 야뇨, 빈뇨, 잔뇨 등 배뇨장애 증상을 효과가 입증된 일반의약품으로 '관리하면, 달라진 일상을 경험할 수 있다'는 메시지를 전달하고자 기획됐다. 광고는 김성주가 "형, 진짜 편해 보이네요"라는 말에 강호동이 "그치, 카리토포텐 좋더라"고 답하며 달라진 일상을 전하는 장면으로 시작한다. 확실한 차이를 묻는 질문에 강호동은 "밤에도 안 깨고 아침이 완전 달라"라며 분명한 변화를 강조했으며 "생약성분으로 배뇨를 원활하게, 안 깨고, 덜
2025.09.29 18:39
일동제약그룹이 기업설명회를 통해 비만ㆍ당뇨 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'과 관련한 임상 1상 톱라인 데이터를 공개했다. ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 약물로 체내에서 △인슐린의 합성 및 분비 △혈당 수치 감소 △위장관 운동 조절 △식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 유사한 역할을 한다. 해당 연구는 ID110521156의 안전성과 내약성, 약리적 특성 등을 평가하기 위해 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 시행되었으며, 단회 투여 후 단계적 증량(SAD) 시험과 반복 투여 후 단계적 증량(MAD) 시험 두 단계로 설계됐다. SAD 연구 결과 혈중에서 18시간
2025.09.29 18:24
한미약품은 헬스호프파마(이하 HHP)와 공동개발한 엔서퀴다'의 글로벌 개발 및 상업화를 위한 독점 권리를 길리어드사이언스(이하 길리어드)에 부여하는 글로벌 기술이전 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.엔서퀴다는 기존 주사제를 경구 제형으로 전환할 수 있는 혁신적인 약물 전달 기술 '오라스커버리'로 개발된 신약 후보물질이다. 이번 계약에 따라 한미약품과 HHP는 길리어드에 항바이러스 분야에서 엔서퀴다에 대한 독점적 권리를 부여하게 된다. 양사는 엔서퀴다 원료(API)와 완제품을 공급하고 기술 노하우를 공유하는 등 프로젝트의 핵심 파트너로 참여할 방침이다. 한미약품과 HHP는 계약 체결에 따른 선급금과 개발·허가·판매 단계별
2025.09.29 16:43
대원제약은 식품의약품안전처로부터 급성기관지염 치료제인 '코대원플러스정(이하 코대원플러스)'의 품목허가를 승인 받았다고 29일 밝혔다. 코대원플러스는 진해거담제 코대원정에 펠라고니움시도이데스11% 에탄올건조엑스 성분을 결합한 복합제다. 생약 성분인 펠라고니움시도이데스는 급성 기관지염 치료에 쓰이며 항균 및 항바이러스 작용을 한다. 또한 코대원플러스는 기존 코대원정의 4가지 성분인 디히드로코데인타르타르산염, 클로르페니라민말레산염, dl-메틸에페드린염산염, 구아이페네신을 함유하고 있다. 각 성분은 기침 억제, 항히스타민, 기관지 확장, 거담 작용을 담당한다. 대원제약은 코대원플러스의 임상적 유효성과 안정성 평
2025.09.29 10:06
GC녹십자는 지난 25일부터 26일까지 송도 컨벤시아에서 열린 바이오로직 마누팩토링 코리아 2025(BMK 2025)에서 '라만 분광법을 활용한 실시간 바이오 공정 모니터링 및 예측 시스템 개발’을 주제로 발표를 진행했다고 29일 밝혔다. 국내 최대 규모의 바이오 공정 콘퍼런스인 BMK 2025는 생물학적 제제, 항체-약물 접합제(ADC), 세포 유전자 치료제(CGT) 등 의약품 개발과 생산, 상용화 공정의 최신 동향을 공유하는 자리다. 이번 행사에서 GC녹십자는 자동화 미세 배양시스템과 라만 분광법을 활용한 공정모니터링 모델을 소개했다. 이 모델은 배양 공정 중 샘플링 없이 포도당, 젖산, 글루타민 등 6종의 주요 대사체를 실시간 예측할 수 있으며
2025.09.29 09:59
한림대학교강남성심병원은 지난 22일 협력병원 행정관리자를 대상으로 '제1회 의료분쟁 예방 및 대응 실무교육'을 개최했다고 29일 밝혔다. 이번 교육은 협력병원 행정관리자가 환자와의 소통 역량을 강화하고 의료분쟁 상황에서 신속하고 체계적으로 대응할 수 있는 전문성을 높이기 위해 마련됐으며 한림대학교의료원 법무팀과 원무팀의 실무 전문가들이 실제 임상 현장을 반영한 내용을 중심으로 강의를 진행했다. 강의는 △치료비 채권 관리 △의료분쟁 대응 실무 등으로 구성됐으며 실제 사례를 기반으로 한 법률적 유의사항과 분쟁 발생 시 대응방안, 그리고 현장에서 즉시 활용할 수 있는 절차와 실무 노하우를 전달했다. 이동진 강남성심
2025.09.29 09:30
고려대학교 안산병원은 가스 주입 원스텝 단일공 겨드랑이 접근(GOSTA) 기반 갑상선 절제술 라이브 서저리를 통해 GOSTA의 우수성과 축적된 노하우를 공유했다.GOSTA는 고대안산병원 유방내분비외과 장영우 교수가 세계 최초로 고안한 다빈치 단일공(SP) 기반의 갑상선암 수술 기법으로 2㎝크기의 겨드랑이 절개만으로 갑상선 암을 효과적으로 치료할 수 있다. 장 교수는 지난 19일과 26일 원격 미디어 플랫폼인 인튜이티브 허브 시스템을 통해 두 차례에 걸쳐 GOSTA 기반 갑상선 반절제술과 측경부임파선곽청술을 집도했다. 특히 갑상선암이 목 옆 측경부 임파선까지 전이된 경우 시행되는 측경부임파선곽청술은 인튜이티브 허브 시스템을 활용해
2025.09.29 09:24
자생한방병원은 자생메디바이오센터 약침원외탕전실(이하 센터 약침원외탕전실)이 최근 한방의료기관 원외탕전실로 유일하게 식품의약품안전처의 '의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)' 실사를 통과했다고 29일 밝혔다. 자생한방병원은 이번 실사가 의약품 임상시험계획(IND) 승인 절차의 일환으로 진행됐다. 앞서 자생한방병원은 보건복지부 한의약혁신기술개발사업 과제 일환으로 자하거 약침의 IND승인 신청을 식약처에 제출했다. 이후 식약처는 해당 임상시험용 의약품의 GMP 부합 여부를 평가하기 위해 센터 약침원외탕전실 실사에 나섰다. GMP는 의약품이 안정적이고 일관된 품질로 생산되도록 보장하는 국제 기준으로 센터 약침원외탕전실은
2025.09.29 09:16
차헬스케어는 복건복지부 산하 한국보건산업진흥원이 주관하는 국가 연구개발 과제 2건에 공동연구기관으로 선정됐다고 29일 밝혔다.첫번째로 보건의료기술 연구개발 사업 중 '다기관-멀티모달 연합학습 기반 의료 인공지능(AI) 기술 시범모델 개발' 연구과제의 공동연구기관으로 선정됐다. 이 사업은 텍스트∙영상∙생체신호 등 다양한 의료데이터를 통합 분석해 임상 의사결정을 지원하고 맞춤형 진료를 가능하게 하는 차세대 멀티모달 AI 파운데이션 모델 구축을 목표로 한다. 차헬스케어는 데이터 전처리∙표준화, AI 알고리즘 개발∙최적화, 임상적용 전략 검증을 주도한다. 두번째로 '2025년도 제2차 한국형 ARPA-H 프로젝트'에 공동연구기
2025.09.29 09:07
뉴로핏은 경도인지장애 및 치매 환자 임상에서 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어인 '뉴로핏 아쿠아'의 임상적 유효성을 입증하는 연구 성과가 국제학술지에 게재됐다고 29일 밝혔다. 이번 임상 연구는 지난 2022년 4월부터 2023년 7월까지 싱가포르 난양공과대학교 의과대학 산하 치매연구센터에서 싱가포르 지역사회 기반 코호트에 참여한 성인 90명을 대상으로 진행됐다. 임상 연구팀은 뉴로핏 아쿠아의 임상적 유효성을 평가하기 위해 연구 대상자의 백질 고강도 병변(WMH) 및 회백질 용적을 분석했다. 연구 결과 백질 고강도 병변 분석에 있어 뉴로핏 아쿠아와 의료 전문가 평가 간 높은 상관관계를 나타냈다. 또한 기존 자동화 도구(LST, C1
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