2019.07.16 00:00
광동제약이 '여성용 비아그라'로 불려지는 '바이리시(성분명 브레멜라노타이드)'의 국내 출시를 준비하면서 이에 대한 관심이 높아지고 있다. 특히 '비아그라(성분명 실데나필시트르산염)'와 어떤 차이가 있는지 사람들의 궁금증이 커지는 상황이다. 광동제약은 국내 독점 판권을 보유하고 있는 여성 성욕장애 치료 신약 바이리시의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가에 따라 최근 국내 발매 절차를 본격 추진하기로 결정했다고 15일 밝혔다. 바이리시는 여성의 저활동성 성욕장애(hypoactive sexual desire disorder: HSDD) 치료 목적으로 개발된 의약품이다. 저활동성 성욕장애로 진단을 받은 폐경기 전 여성 1267명을 대상으로 한 미국 내 3상 임2019.06.28 06:00
미국 식품의약국(FDA)은 지난 21일 성욕 촉진 약품인 '여성 비아그라' 바이리시(Vyleesi)를 승인했다. 표면적으로는 이러한 움직임이 성 건강에 대한 여성의 승리처럼 보인다. 그러나 그것은 욕망과 같은 복잡한 문제에서 약품이 과연 무엇을 해야 하는지에 대한 논쟁을 다시 불러일으켰다. Amag가 제조하는 바이리시는 FDA가 후천적성욕저하장애(HSDD)를 치료하기 위해 승인한 두 번째 약으로, 폐경 전 여성의 경우 정신적 고통이나 대인관계 문제를 일으킨다. 바이리시에 앞서 비슷한 기능의 약으로 2015년 애디(Addyi)가 나왔지만 판매와 결과에서도 부진을 면치 못했다. 릿에 FDA는 올해 일부 라벨링 제한을 완화한 것으로 보고 환자들에게 판1
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