2024.12.22 15:00
한미약품그룹의 경영권 갈등이 1년 가량 이어지는 가운데 지난달 진행된 한미사이언스 임시주주총회에 이어 한미약품 임시주총까지 두 형제가 패배했다. 이로 인해 내년 3월에 진행될 정기주주총회에까지 영향이 있을 것으로 전망된다.22일 제약업계에 따르면 임종윤 한미약품 사내이사와 임종훈 한미사이언스 대표이사는 최근 진행된 한미약품 임시주총을 통해 이사회 재편을 노렸지만 박재현 한미약품 대표이사와 신동국 한양정밀 회장(기타비상무이사) 해임에 실패하면서 경영권 갈등에서 불리해졌다.한미약품 임시주총 결과에 대해 임 대표이사는 "주주분들의 결정을 존중한다"면서도 "매우 아쉬운 결과지만 해임요건에 해당하는 여러가지 사
2024.12.20 09:49
한림대학교춘천성심병원은 정형외과 이상수 교수가 미국 클라리베이트 애널리틱스가 발표한 '2024년 세계 최고 영향력 연구자(HCR)'에 선정됐다고 20일 밝혔다.클라리베이트는 글로벌 학술정보 분석기업으로 HCR은 연구의 질적 수준과 학문적 기여도를 평가해 각 부문별 크로스필드에서 지난 10년간 피인용 상위 1% 논문을 발표한 연구자들을 대상으로 선정한다. 올해는 전 세계 59개국에서 6636명의 연구자를 선발했고, 국내에서는 75명이 이름을 올렸다.이 교수는 인공관절, 고관절질환, 골다공증, 근감소증, 노인정형외과 등의 다양한 연구를 진행하며 연구성과를 냈다. 최근에는 근육생물학 분야의 연구를 중점적으로 수행하며 세계적인 석학![[제약바이오산책] 한독, '엘리멘탈028 엑스트라' 바나나향 출시 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20241219170249035523d7a51010222114721494.jpg)
2024.12.19 17:13
◆한독, '엘리멘탈028 엑스트라' 바나나향 출시한독은 크론병 환자를 위한 특수의료용도식품 '엘리멘탈028 엑스트라'의 바나나향을 출시하며 제품 라인업을 확장했다고 19일 밝혔다. 이 제품은 세계적인 식품회사 '디논'의 틀수영양식 전문 자회사 뉴트리시아에서 개발한 제품으로 한독이 공식 수입해 국내에서 판매하고 있다. 19세 미만의 크론병 또는 단장증후군 환자는 보건복지부의 모자보건사업을 통해 엘리멘탈028 엑스트라를 지원받을 수 있다. ◆HK이노엔, 걸음기부 캠페인 성료…당뇨병 어린이·장기기증자 자녀 지원HK이노엔은 걸음 기부 캠페인 '걸음엔 이노엔'을 통해 당뇨병 어린이 및 장기기증자 자녀에게 장학금을 전달했다. 앞서
2024.12.19 16:41
일동제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 경구용 항바이러스 약물 '엔시트렐비르 푸마르산(이하 엔시트렐비르)'에 대한 품목 허가와 관련해 임상 데이터 강화 후 재신청을 추진한다.일동제약은 최근 마무리된 시오노기의 엔시트렐비르의 '노출 후 예방' 목적 사용에 관한 글로벌 임상 연구인 'SCORPIO-PEP'결과를 품목 허가 신청 자료에 추가한다는 계획이다.앞서 일동제약은 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)허가 추진 등 시오노기의 엔시트렐비르 관련 글로벌 전략에 발맞춰 새로운 임상 데이터 확보 후 국내 허가 절차를 다시 진행한다는 방침이며 이를 위해 앞서 식품의약품안전처에 신청했던 기존의 품목 허가는
2024.12.19 12:06
한미약품 임시주주총회를 진행한 결과 두 형제가 제안했던 안건이 모두 부결되면서 경영권 갈등에서 2연패를 하게됐다. 이 여파는 내년 3월에 진행될 예정인 정기주주총회까지 이어질 것으로 전망된다.19일 한미약품은 서울시 송파구에 위치한 서울교통회관헤서 임시주총을 진행했다. 이날 안건으로는 박재현 한미약품 대표이사와 신동국 기타비상무이사를 해임하는 안건과 박준석 한미사이언스 부사장과 장영길 한미정밀화학 대표이사를 사내이사로 선임하는 안건이 진행됐다.해임 안건의 경우 주주제안으로 진행됐는데 이는 최대주주인 한미사이언스의 요청이다. 이는 한미약품그룹의 경영권 분쟁 여파 중 하나다.한미약품그룹은 신동국 한양정
2024.12.19 10:05
한미사이언스 임시주주총회에 이어 한미약품 임시주총도 지연되고 있다.19일 한미약품은 임시주총을 10시에 시작할 예정이었지만 위임장 집계로 인해 30분 지연된 10시 30분에 시작할 예정이라고 밝혔다.이날 임시주총에는 박재현 한미약품 대표이사와 신동국 기타비상무이사를 해임하는 안건이 올라왔다. 한미약품그룹은 경영권 갈등으로 지난달 한미사이언스에 이어 한미약품도 임시주총을 진행하고 있다. 앞서 진행된 한미사이언스 임시주총에도 위임장 집계 때문에 계속 지연된 바 있다.
2024.12.19 09:25
동아에스티의 자회사 메타비아는 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 'DA-1241'의 글로벌 임상2상 탑라인 데이터에서 유효성과 안전성이 확인됐다고 19일 밝혔다. DA-1241 글로벌 임상2상은 MASH 환자 대상 두 파트로 나누어 진행됐다. 파트1은 위약군과 DA-1241 50㎎ 단독군, DA-1241 100㎎단독군으로 나눠 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 평가했다. 파트2는 DA-1241과 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다. 1차 평가지표인 ALT 수치가 DA-1241 100㎎을 투약한 MASH 환자에서 4주 차와 8주 차에서 통계적으로 유의미하게 감소한 것을 확인했고
2024.12.19 08:57
국내에서 다양한 블록버스터 제품으로 성장한 동아에스티가 바이오시밀러를 통해 글로벌 시장까지 공략에 나섰다.19일 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사는 미국과 유럽시장 진출을 눈앞에 뒀다. 지난 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발을 시작한 이뮬도사는 최근 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 취득했다. 또한 유럽 의약품청(EMA)는 품목허가 승인 권고 의견을 내면서 사실상 허가 막바지 단계에 이르렀다.네스프 바이오시밀러 '다베포에틴알파' 등 바이오시밀러 출시 경험이 있는 동아에스티지만 미국과 유럽 등 거대 시장을 겨냥한 제품은 '이뮬도사'가 처음이다.이뮬도사는 인도계 다국적 제약사 인타스에 라이센
2024.12.18 16:58
넥스트 키트루다를 만들기 위해 열중인 MSD(미국 머크)가 항암제 파이프라인 2종을 중단하기로 결정했다. 이는 임상 실패에 따른 것이라고 설명했다.18일 글로벌 제약업계에 따르면 MSD는 항 TIGIT 항체 비보스톨리맙과 항체 LAG-3 항체 파벨젤리맙의 임상 개발 프로그램을 중단했다. 먼저 비보스톨리맙은 머크의 메가블록버스터 종양학 약물인 키트루다와 고정 용량 병용 요법의 일환으로 키바이브-003과 키바이브-007이라는 두 가지 디자인의 임상3상을 진행했다.미국 식품의약국(FDA) 산하 독립적 데이터모니터링위원회(DMC)은 해당 임상에 대한 중단 권고 의견을 내놓았다. 구체적으로는 특정 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 두 가지 임![[제약바이오산책] 종근당홀딩스, 2024년 오페라 희망이야기 공연 성료 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20241218160552023753d7a5101022109214017.jpg)
2024.12.18 16:19
◆종근당홀딩스, 2024년 오페라 희망이야기 공연 성료종근당홀딩스는 양산부산대병원에서 열린 공연을 끝으로 2024년 '오페라 희망이야기'를 성료했다고 18일 밝혔다. 올해 공연은 지난 7월 전북대병원을 시작으로 신촌세브란스병원, 용인강남학교 등 전국 22개 병원과 특수학교에서 총 27회에 걸쳐 진행했다.이 프로그램은 공연 문화를 접할 기회가 적은 환자와 가족, 의료진을 위해 병원을 찾아가 펼치는 힐링 공연 프로젝트로 유명 오페라, 뮤지컬, 영화 OST 등을 해설과 함께 감상할 수 있는 '오페라&콘서트'는 트리니티필하모닉 오케스트라와 성악가, 팝페라 가수, 뮤지컬 배우들이 함께 출연해 다양한 장르의 음악을 선보였다.또한 투병중
2024.12.18 15:06
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 지난 10월 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받은 지 약 두 달 만에 최종 품목허가를 획득했다. 이로써 지난 10월 미국 식품의약국(FDA) 품목허가에 이어 유럽 EC 품목허가를 획득하며 글로벌 시장 진출을 위한 준비를 마쳤다.이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러로 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다.스텔라라 성분 우스테키누맙은 전 세계적으로 203억2300만 달러(아이큐비아 지난해 누적 매출
2024.12.18 14:43
셀트리온은 ESG 경영 활동의 우수성을 인정받아 '다우존스 지속가능경영 월드 지수(DJSI 월드)'에 편입됐다고 18일 밝혔다. 다우존스 지속가능경영지수(DJSI)는 세계적인 신용평가기관인 S&P글로벌이 매년 발표하는 기업 ESG 역량 및 성과 지표로, 지속가능성 평가 부문에서 국제적인 공신력을 인정받고 있다. DJSI는 'DJSI 월드', 'DJSI 아시아퍼시픽', 'DJSI 코리아'로 구분되며 이중 가장 권위 있는 DJSI 월드는 전 세계 시가총액 상위 2500개 기업 중 ESG 평가 상위 10%에 속하는 선도 기업들로 구성된다. 셀트리온은 처음 평가가 이뤄진 지난해 DJSI 아시아퍼시픽과 DJSI 코리아에 동시 편입된 데 이어 올해는 DJSI 월드에 편입되는 성과를
2024.12.18 14:37
HK이노엔은 공정거래위원회가 주관하는 2024년 ‘공정거래 자율준수 프로그램(CP)’ 우수기업 등급평가에서 ‘AA등급’을 획득했다고 18일 밝혔다.CP 등급평가는 공정거래위원회가 공정거래 자율준수 프로그램을 도입한지 1년 이상 경과한 기업을 대상으로 전년도 CP 운영 실적에 대해 등급을 부여하는 제도다. HK이노엔은 지난 2017년, 2021년에 이어 올해 3번째 AA등급을 획득했다.앞서 HK이노엔은 지난 2015년부터 임원진들과 컴플라이언스 안건을 공유하는 'CP위원회'를 정기적으로 운영하고 있다. 올해 4월에는 100번째 CP위원회를 개최하며 최고경영진의 CP 준수 실천 의지를 공고히 했다. 또한 지난 2016년부터 매년 4월 1일을 '자율준수의1
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