2025.07.17 09:43
한국제약바이오협회는 한·일 양국의 제약바이오산업 협력 강화를 위해 민·관 합동 대표단이 일본을 방문 중이라고 17일 밝혔다. 합동 대표단 방문은 세계에서 세 번째로 큰 의약품 시장인 일본과의 교류 확대와 협력 기반 마련을 위한 것으로 16일부터 오는 18일까지 3일간 도쿄와 가나가와 지역을 중심으로 일정을 진행한다.대표단은 이재국 협회 부회장과 김상봉 식품의약품안전처 의약품정책국장을 단장으로 산업계와 정부 관계자, 건강보험심사평가원 김국희 약제관리실장과 안정훈 이화여대 신산업융합대학 교수 등 각계 전문가를 비롯한 총 31명으로 구성됐다.일본 방문 첫날인 16일 한국제약바이오협회의 일본제약협회(JPMA) 방문 간담회2025.07.17 09:33
GC녹십자는 미국 자회사 GC 바이오파마 USA가 미국 뉴저지에서 개최된 '2025 국제혈전지혈학회(ISTH)'에서 면역글로불린 제제의 점도 관련 연구 결과를 발표했다고 17일 밝혔다.면역글로불린제제는 면역질환 치료에 사용되는 치료제로 투여 후 혈액의 점도를 증가시켜 혈전색전증 발생 위험을 높일 수 있는 것으로 알려져 있다. 이번 발표에서는 시중에서 사용되는 5종의 면역글로불린 제제를 4℃~25℃까지 다양한 온도 조건에서 점도를 측정했으며 모든 제품이 온도가 높아질수록 점도가 감소하는 경향을 보였다. 이에 따라 실온 투여 시 점도 관련 위험을 낮출 수 있는 가능성이 제시됐다.해당 연구는 면역글로불린 농도를 표준화하는 측정법을2025.07.16 17:46
한림대학교의료원은 생성형 인공지능(AI) 플랫폼 'HAI'를 개발하고 한림대학교성심병원 일송문화홀에서 전 교직원을 대상으로 오픈 설명회를 개최했다고 16일 밝혔다.설명회 발표는 △생성형 AI 플랫폼 소개 및 시연 △의료원 지식기반 AI 서비스 및 LLM 플랫폼 구축 사례 △전자의무기록(EMR) 기록지 초안 작성 사례 및 기대효과 등으로 진행됐다.한림대학교의료원이 HAI 구축에 나선 것은 의료 현장의 문제를 해결해 환자에게 신속하고 정확한 진료 서비스를 제공하기 위함이다. 의료진들은 인력 부족, 반복적인 행정 업무, 고령·다질환 환자 증가로 인한 기록 복잡성 등의 문제를 겪고 있다. 이에 한림대의료원은 의료진의 문서 업무와 병원2025.07.16 17:38
뉴로핏은 지난 15일과 16일 일반투자자를 대상으로 공모주 청약을 실시한 결과 1922.75대1의 청약경쟁률을 기록했다고 이날 밝혔다. 총 27만9248건의 청약이 접수됐으며, 청약액의 절반을 선 납부하는 증거금은 약 6조7296억원이 모였다. 앞서 지난 4일부터 10일까지 진행했던 뉴로핏의 수요예측에서는 국내외 기관 투자자 총 2444개 기관이 참여해 경쟁률 1087.6대1을 기록하며 최종 공모가를 1만4000원으로 확정지은 바 있다. 알츠하이머병 치료제 시장의 개화로 뇌 영상분석 수요가 급증하고 있는 가운데 뉴로핏이 보유하고 있는 인공지능(AI) 기반 솔루션이 시장에서 주목받으면서 수요예측 뿐만 아니라 일반투자자 대상 청약에도 긍정적인 영2025.07.16 17:35
◆휴온스글로벌, 경찰관 PTSD 장애 치료에 기부금 전달 휴온스글로벌이 경찰관들의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위한 도움의 손길을 건넸다고 16일 밝혔다. 휴온스글로벌은 사단법인 '이젠 아픈 우리 동료를 위해(이하 이아동)'에 1000만원의 기부금을 전달했다. 이아동은 국내 14만 명에 달하는 경찰관들 중 질병과 외상으로 고통받는 동료들을 위한 순수 비영리 단체다. 지난 2018년 11월 신고 출동 중 쓰러진 동료에 대한 지원을 계기로 현직 경찰관들이 결성했다. 이아동은 경찰관들의 자발적인 성금을 모아 운영되며 현재까지 피해 경찰관들에게 총 3억원 이상을 지원했다.이번 기부금은 직업의 특수성으로 극한 상황에 노출돼 PTSD2025.07.16 17:13
HLB펩은 원료의약품(API)을 공급한 '류프로렐린'의 완제품이 최근 식품의약품안전처로부터 제조 및 판매 허가를 받았다고 16일 밝혔다. 이번 허가는 HLB펩의 우수한 펩타이드 생산 기술력이 다시 한번 입증된 사례로 향후 국내외 API 품목 확대 및 위탁개발생산(CDMO) 사업 확대에도 긍정적인 신호라고 관계자는 설명했다.HLB펩은 펩타이드 의약품 분야에서는 국내 유일하게 식약처의 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 받은 원료의약품 생산 시설을 보유하고 있으며 충북 오송과 전남 장성에 위치한 두 개의 생산공장을 통해 고품질 펩타이드 API를 안정적으로 공급하고 있다.류프로렐린은 뇌하수체 성선자극호르몬 방출호르몬(GnRH) 작2025.07.16 16:33
연구개발(R&D)에 열중하던 글로벌 빅파마 글락소스미스클라인(GSK) 연구개발 인력을 감축한다고 발표했다. 이는 R&D 효율화때문이라고 GSK는 설명했다.6일 피어스바이오텍에 따르면 GSK가 향후 대규모 R&D 투자계획을 발표했음에도 불구하고 일부 직원을 해고할 것이라고 보도했다.GSK는 지난 2018년부터 R&D 투자를 90%가량 늘렸으며 이를 통해 오는 2031년까지 블록버스터급 의약품 14개의 신약을 출시하는 것을 목표로 잡고 있다. 이같은 상황에서 인력을 감축한다는 것은 목표와 멀어질 수 있는 것이다.실제로 GSK는 지속적으로 신약개발에 투자하고 있다. 실제로 지난해 대규모 인수 계약을 체결했는데 그 중 대표적으로 JP모건 헬스케어 컨2025.07.16 12:47
이화여자대학교의료원은 제16대 사립대의료원협의회 회장으로 선출된 유경하 이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장이 올해 임시총회를 열고 현 회장인 유 원장의 연임을 결정했다고 16일 밝혔다. 이화여자대학교 의과대학을 졸업한 유 원장은 이대목동병원장을 거쳐 지난 2020년 2월부터 이화의료원장을 역임하고 있다. 소아청소년과 전문의인 유 원장은 국내 소아종양, 혈액종양 분야 권위자로 대한소아혈액종양학회 학술이사, 대한혈액학회 학술이사, 대한조혈모세포이식학회 학술이사, 대한소아혈액종양학회 이사장 등을 역임했다. 유 회장은 "의료계 패러다임이 빨리 변하고 병원계 정책 변화가 많은 시기에 다시 한번 사립대의료원을 대표2025.07.16 12:43
동아쏘시오홀딩스는 준법경영시스템 ISO 37301 인증 유지를 위한 사후 심사를 통과했다고 16일 밝혔다.ISO 37301은 국제표준화기구(ISO)가 준법경영 정책과 리스크 관리 체계가 글로벌 수준에 부합한지 평가하기 위해 2021년 제정한 국제 인증 규격이다.동아쏘시오홀딩스는 지난해 ISO 37301 인증을 최초 취득한 이후 올해 사후심사에서도 적합 판정을 받았다. 사후 심사는 시스템 운영 유지 및 강화 점검을 거쳐 1년 단위로 실시된다.이번 심사에서 동아쏘시오홀딩스는 경영진 및 직원의 높은 실천 의지, 인적자본시스템 우수한 운영, 전사적 리스크 식별 및 대응 체계 등의 항목에서 높은 평가를 받았다.동아쏘시오홀딩스는 지난해 회계 및 세금2025.07.16 12:33
한미약품이 대한검안학회와 손잡고 국민 눈 건강을 위한 보건의료빅데이터 공동 연구에 나섰다.한미약품은 한미그룹 본사에서 '국내 안질환 통계 기반 팩트 시트 공동 개발 및 활용을 위한 업무협약'을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 업무 협약은 굴절이상이나 저시력, 노안 등 주요 안질환에 대한 정량적 데이터를 수집·분석해 안과 진료 현장에서 바로 활용할 수 있는 '안질환 백서'를 제작하기 위해 마련됐다.양사는 협약을 통해 △한국인의 안질환에 대한 보건의료 빅데이터 연구 △안과 질환별 유병률과 추정 인구, 검안 패턴 분석 △안과 진료 지원용 팩트 시트 제작 및 배포 등 다양한 공동 과제를 수행할 계획이다.한미약품은 안질환 관2025.07.16 12:27
JW바이오사이언스는 일본 병리학 자동화 전문기업 '사쿠라 파인텍'의 연속 자동 포매 시스템 '티슈-텍 오토 택 a120'’을 국내에 론칭했다고 16일 밝혔다.이 제품은 업계 최초이자 유일한 전자동 연속 포매 시스템으로 병리 진단 과정 중 환자의 조직 샘플을 파라핀 블록으로 만드는 공정을 자동화한 장비다.포매는 환자에게 채취한 조직 샘플을 검사용 블록으로 제작하는 과정을 뜻한다. 질병 진단의 정확성과 직결되는 현미경 분석을 위해 조직을 일정한 두께로 절단하는 것이 중요하다.이 시스템은 자동화 장치와 전용 케이스를 통해 조직 샘플의 정렬을 유지하면서 표준화된 블록을 제작할 수 있도록 한다. 또 시간당 최대 120개의 조직 샘플2025.07.16 11:44
GC녹십자는 최근 자사 수두백신 '배리셀라주'가 베트남 의약품청(DAV)으로부터 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.GC녹십자는 지난 2020년 배리셀라주의 국내 허가 이후 세계보건기구(WHO 사전 적격성 심사(PQ)를 획득했으며 현재 개별 국가 인허가에 속도를 내고 있다. 국제 조달 기구 입찰과 개별 시장 진출을 병행하는 '투트랙 전략'이다.이번 품목허가를 위해 GC녹십자는 베트남 현지 임상시험을 수행하며 제품의 안전성과 면역원성을 입증했다. 최근 베트남 보건부의 규제 강화 기조에 부합하는 품질 기준을 충족한 것이라고 관계자는 설명했다. 수두백신은 소아 대상 접종이 이루어지는 만큼, 품질 인증의 중요성이 더욱 강조된다.또한 GC2025.07.16 09:17
셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 치료제 악템라 바이오시밀러 '앱토즈마'의 글로벌 임상3상 52주 결과가 국제학술지 '임상 약물 조사'에 게재됐다고 16일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 류마티스 관절염 환자 471명을 대상으로 진행된 앱토즈마 정맥주사(IV) 제형의 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성을 평가한 임상3상의 52주 결과를 담고 있다. 임상은 초기 앱토즈마 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 나눠 진행됐으며 24주차부터 오리지널 의약품 투여군에 대해서는 유지 투여군과 앱토즈마로 전환한 교체 투여군으로 무작위 배정해 총 세 그룹으로 비교 평가를 진행했다. 그 결과 앱토즈마를 지속 투여한 군, 오리지널 의약품을 유지한 군1
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