2025.06.02 10:30
GC녹십자는 한국화이자제약과 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 국내 공동판매 및 유통계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약에 따라 GC녹십자는 6월부터 팍스로비드의 국내 유통을 담당하게 된다.양사는 팍스로비드의 마케팅부터 영업까지 다양한 활동을 함께하며 환자 접근성 확대에 박차를 가할 예정이다. 특히 지난 2005년 '지노트로핀' 공동판매 계약부터 이어진 양사간의 긴밀한 관계를 통해 사업 시너지를 극대화에 나선다.최근 중국, 태국 등 아시아 지역에서 코로나19 재확산이 이어지는 가운데, 국내에서도 여름철 유행 가능성을 배제할 수 없는 상황이다. 이러한 시점에 이번 계약은 안정적인 의약
2023.05.26 14:55
미국 식품의약국(FDA)이 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '팍스로비드'를 정식허가 했다. 25일(현시지간) FDA는 보도자료를 통해 화이자의 경구용 코로나19 치료제 팍스로비드를 정식 승인했다고 이날 밝혔다. 팍스로비드는 성인 코로나19를 위해 FDA가 승인한 네 번째 약물이자 최초의 경구용 항바이러스제라고 전했다. 앞서 팍스로비드는 지난 2021년 12월부터 긴급 사용 승인(EUA)에따라 사용됐다. 성인을 대상으로 전반적인 유의성과 위해성 프로파일과 적응증은 EUA와 동일하게 유지된다. 현재까지 미국에선 팍스로비드가 1160만회 이상 처방 된 것으로 알려졌다. 이번 FDA의 팍스로로비드 승인은 EPIC
2023.03.16 17:15
KAIST는 이상엽 생명화학공학과 특훈교수 연구팀이 인공지능 기반 약물 상호작용 예측 기술을 고도화해 코로나19 치료제로 사용되는 팍스로비드 성분과 기존 승인된 약물 간의 상호작용 분석 결과를 논문으로 발표했다고 16일 밝혔다. 이번 논문은 국제저명학술지인 '미국국립과학원회보(PNAS)' 3월 13일자 온라인판에 게재됐다.연구팀은 이번 연구에서 2018년에 개발한 인공지능 기반의 약물 상호작용 예측 모델인 딥디디아이(DeepDDI)를 고도화한 딥디디아이2(DeepDDI2)를 개발했다. 딥디디아이2는 기존 딥디디아이가 예측하는 86가지 약물 상호작용 종류보다 더 많은, 총 113가지의 약물 상호작용 종류를 예측한다.연구팀은 딥디디아이2를 이용
2023.01.13 03:38
중국 베이징의 한의원 의료진 2000명 중 약 50%는 코로나19에 걸렸다고 CNBC가 12일(현지 시간) 보도했다. 베이징 한의원의 주임 류칭취안은 “코로나19에 걸린 직원들은 한약을 복용하고 회복한 것”이라고 말했다. 이어 “코로나19에 감염된 직원 1000명 중 폐렴에 걸린 사람은 고혈압을 앓은 직원 한 명뿐이다”고 덧붙였다. 중국은 중국 전통 한의학과 서양 의학을 결합해 코로나19를 치료하는 것을 선호한다. 코로나19 변종 바이러스 오미크론은 지난달 중국 당국이 방역 규제를 완화한 뒤 대규모로 확산했다. 중국 기업들은 “대부분 직원들은 일주일 안에 확진됐다. 회사 운영에 영향을 미쳤다”고 전했다. 지방 당국은 “베이징시는 하루
2023.01.09 13:49
중국 국가의료보장국(NHSA)은 9일(현지시간) 미국 화이자의 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 팍스로비드를 국가보험 적용 의약품 목록에 포함하기 위해 벌인 협상이 결렬됐다고 발표했다. 이날 로이터통신 등 외신들에 따르면 NHSA는 화이자가 제시한 팍스로비드의 가격이 너무 높아 나흘간 협상을 벌였으나 결국 결렬됐다고 설명했다.NHSA는 이날 웹사이트에서 게재한 성명에서 코로나19 치료에 사용되고 있는 팍스로비드는 중국의 현행 방침에 근거해 오는 3월31일까지 계속 공적 의료보험에서 일시적으로 감당할 가능성이 있다.NHSA는 중국에서 자체 개발한 먹은 코로나19 치료제 아쯔푸(阿玆夫·Azvudine)와 코로나19 치료
2022.12.15 12:28
중국의 코로나19 확진자가 급증함에 따라 화이자는 중국 국유기업을 통해 먹는 치료제 ‘팍스로비드’를 판매하기 시작했다고 로이터 통신이 15일(현지 시간) 보도했다. 화이자는 중국의약그룹(시노팜그룹)과 협약을 체결해 중국에서 팍스로비드를 소매로 팔고 있다. 시노팜그룹이 상하이증권거래소에 제출한 서류에 따르면 양사가 체결한 협약은 12월 14일부터 2023년 11월 30일까지 유효하다. 팍스로비드는 지난 2월 중국에서 사용 승인을 받았고, 여러 성(省)의 병원에서 코로나19 중증환자를 치료하는 데 사용해 왔다. 중국에서 사용 승인을 받은 후 화이자는 8월 중국 제약사 저장 화하이팜(华海药业)과 협약을 체결했고, 중국에서 현지 확
2022.12.13 21:51
중국에서 화이자의 먹는 치료제 팍스로비드 소매 판매가 허용됐다.13일 로이터 통신 등 외신에 따르면 팍스로비드가 중국 헬스케어 플랫폼 '111.inc' 앱을 통해 박스당 2980위안(약 56만원)에 판매되기 시작했다. 해당 플랫폼 고객 서비스 측은 언론에 팍스로비드 판매 소식이 전해진 지 30분 만에 완판됐다고 밝혔다.외신은 "중국에서 코로나19 감염이 급증하는 가운데 이는 현지에서 이뤄진 팍스로비드의 첫 소매 판매로 보인다"고 전했다. 이어 "이는 중국에서 코로나19와 독감 약 수요가 급증하고 있음을 나타낸다"고 설명했다.앞서 관영 매체 이차이는 몇몇 지방의 병원에서 팍스로비드를 고위험군 환자 치료에 사용하고 있다고 보도했다.외
2022.07.15 10:23
화이자의 항바이러스제 팍스로비드(Paxlovid)는 코로나 감염자들의 입원율을 89%까지 줄인 인상적인 성과를 냈다. 그러나 최근 팍스로비드에 대한 몇 가지 문제가 제기되고 있다. 팍스로비드는 고위험 환자의 치사율을 대폭 낮추는 역할을 했다. 팍스로비드는 입원율을 89%까지 낮추는데 성공한 반면 유일한 경쟁자인 머크사의 항바이러스제 라게브리오(Lagevrio)는 환자의 입원율을 30% 정도밖에 낮추지 못했다. 이러한 높은 효능으로 팍스로비드는 상당한 매출을 기록했다. 화이자의 2022년 팍스로비드 매출은 220억달러(약 28조 원)로 머크의 라게브리오 매출인 50억달러(약 6조5000억)를 크게 상회했다.그러나 최근 팍스로비드에 대한 여러 논![[여기는 워싱턴] 파우치 소장, 코로나19 양성→음성→양성 '팍스로비드 리바운드' 시달려](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20220630032249084276b49b9d1da71126188146.jpg)
2022.06.30 04:42
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행 사태에 따른 연방 정부 차원의 대책을 진두지휘해온 앤서니 파우치 국립 알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 코로나19에 감염된 이후 음성 판정을 받았다가 다시 양성 판정이 나왔다고 29일(현지시간) 밝혔다. 파우치 소장은 지난 15일(현지시간) 코로나19에 감염됐다. 조 바이든 미국 대통령의 ‘수석의료고문’(Chief Medical Adviser)인 파우치 소장은 81세의 고령으로 코로나19 감염 직후 먹는 치료 약 ‘팍스로비드’를 복용했다. 파우치 소장은 이날 글로벌 헬스 포럼 강연에서 “감염 직후 팍스로비드를 5일 동안 복용했고, 그 이후 3일 연속으로 음성 판정이 나왔으나 4일째 되
2022.04.18 11:21
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 4만명대로 18일 집계됐다. 질병관리청 중앙방역대책본부는 이날 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자가 4만7743명 발생했다고 밝혔다. 전체 인구 대비 코로나19 백신 접종률은 1차 접종 완료가 87.7%, 2차는 86.8%, 3차는 64.3%로 집계됐다. 국내 발생 확진자는 4만7729명, 해외 유입 확진자는 14명이며 누적확진자는 1635만3495명이다. 국내 발생 확진자를 지역별로 살펴보면 서울 7345명, 경기 1만3926명, 인천 2487명 등 수도권에서만 2만3758명(49.76%)의 확진자가 나왔다. 이 밖에 부산 1351명, 대구 1626명, 광주 1950명, 대전 1736명, 울산 932명, 세종 474명, 강
2022.01.18 13:37
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 치료를 받은 확진자 중 92%의 증세가 사흘 이내에 호전됐다고 이스라엘 일간 예루살렘 포스트가 17일(현지시간) 보도했다.이스라엘 의료관리기구(HMO)인 마카비는 지난 3일부터 현재까지 팍스로비드 치료를 받은 자체 회원 850명을 조사해 이런 결과를 얻어냈다고 밝혔다. 마카비는 팍스로비드 복용자 중 60%는 하루 만에 완화됐고, 92%는 사흘 만에 열이 내리는 등 증세가 호전됐다고 설명했다. 다만 처방 받은 코로나19 확진자 중 6%는 부작용이 발생해 치료를 중단했다. 팍스로비드 복용자 중 62%는 이상 반응을 호소했다. 이중 30% 가량의 확진자는 입에서 쓴 맛이 난
2021.12.31 04:59
화이자의 먹는 코로나 치료제 팍스로비드가 환자 투약을 시작했다. 이 같은 소식에 미국 뉴욕증시에서는 나스닥 다우지수가 오르고 있다. 비트코인 등 암호화폐도 상승세다. 31일 뉴욕증시에 따르면 화이자의 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'가 이스라엘에서 처음 환자 치료에 투입됐다. 이날 이스라엘에 도착한 치료제 수량은 2만회분이다. 이스라엘은 앞서 화이자와 협상을 통해 총 10만 회분의 치료제 구매 계약을 체결했다. 베네트 총리는 이와 관련 "먹는 치료제 인수로 팬데믹에 맞서는 우리에게 중요한 도구가 추가됐다"면서 "오미크론 유행의 정점을 헤쳐나가는 데 도움이 될 것"이라고 말했다.이
2021.12.27 18:39
화이자 먹는 치료제 팍스로비드에 대한 각국 식약처 당국의 긴급승인이 이어지고 있는 가운데 그 부작용 사례도 잇달아 보고되고 있다. 27일 뉴욕증시에 따르면 미국 NBC방송은 이날 코로나19 경구용 치료제인 팍스로비드를 혈관 내 콜레스테롤 억제제나 혈액 희석제, 일부 항우울제, 스테로이드, 우스테키누맙 그리고 궤양성 대장염 등을 치료하는 데 쓰이는 항체치료제와 함께 사용하면 심각한 부작용을 일으킬 수 있다고 보도했다. 방송은 이러한 약물들은 보편적으로 사용되는 것이라면서 팍스로비드를 처방할 때 의사들의 신중한 판단이 필요하다고 보도했다. 미국 식품의약국(FDA)도 이와 관련해 심각한 신장이나 간 질환이 있는 사람
2021.12.27 14:18
식품의약품안전처(식약처)는 27일 미국 제약사 화이자가 개발한 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’를 긴급사용 승인했다. 정부는 다음달 말 국내에 도입할 수 있을 것으로 전망하고 있다.팍스로비드의 안전성과 효과성을 검토해온 식약처는 그 결과와 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회의 심의를 거쳐 이같이 결정했다고 밝혔다.팍스로비드는 국내에 처음으로 도입되는 먹는 코로나19 치료제로 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 차단해 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 의약품이다. 식약처는 코로나19 중증화 위험이 있는 고위1
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