SK바이오팜, 이스라엘 등 서아시아 공략…뇌전증 혁신신약 시판허가 승인

파트너사 덱셀 파마, 세노베마이트 총 6종 진행

SK바이오팜의 뇌전증 치료제 세노바메이트가 이스라엘 보건부로부터 시판허가를 획득했다고 3일 밝혔다. SK바이오팜 CI. 사진=SK바이오팜

SK바이오팜은 지난달 30일 이스라엘 보건부로부터 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'의 시판허가 신청(NDA)이 승인됐다고 3일 밝혔다.

이번 허가 신청은 SK바이오팜의 이스라엘 파트너사인 덱셀 파마에 의해 진행됐으며 12.5㎎, 25㎎, 50㎎, 100㎎, 150㎎, 200㎎ 등 총 여섯 종의 용량이 허가에 포함됐다. SK바이오팜은 해당 허가 승인을 바탕으로 이스라엘을 포함한 서아시아 시장 공략에 속도를 낼 예정이다.

한편 SK바이오팜은 지난해 기준 미국과 유럽 15개국, 일본, 캐나다, 중국, 라틴아메리카(17개국), 이스라엘 등 총 37개국에서 세노바메이트의 승인을 획득했다.

이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com

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