2024.12.26 17:01
메디톡스는 계열사 뉴메코의 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'가 태국 식품의약품청으로부터 품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다. 뉴메코가 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 뉴럭스는 글로벌 브랜드 도약을 위해 지난해부터 해외 허가 획득이 20여개국에서 동시 추진된다. 뉴럭스는 이번 태국 허가 획득으로 페루에 이어 두 번째 해외 허가 획득에 성공했으며 대량 생산 체제를 갖춘 메디톡스 오송 3공장에서 생산되기 때문에 높은 해외 시장의 수요에 원활하게 대응할 수 있다. 동남아를 대표하는 미용성형 시장인 태국은 보툴리눔 톡신 제제와 필러 시장도 매년 급속도로 성장하고 있다. 메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 메디톡신을 지난 2013년부2024.12.26 16:55
한림대학교동탄성심병원은 지난 24일 본관 4층 대강당에서 '동탄유스오케스트라와 함께하는 크리스마스 슈퍼콘서트'를 개최했다고 26일 밝혔다.이번 콘서트는 한림대학교동탄성심병원과 동탄유스오케스트라가 환자 및 보호자, 지역주민들에게 아름다운 음악을 통한 위로와 행복을 선사하기 위해 마련됐다.동탄유스오케스트라는 지역 내 청소년 단원들로 구성된 오케스트라로, 수준 높은 연주 실력을 바탕으로 다수의 공연을 개최하며 지역문화 발전에 기여하고 있다.콘서트에서는 조현우 지휘자와 오케스트라 단원들이 세계적인 작곡가들의 다양한 명곡을 연주했다. 이들은 차이코프스키의 '호두까기 인형' 중 '행진'을 시작으로 오페라 '마술피리2024.12.26 16:51
고려대학교안암병원은 순환기내과 홍순준, 차정준, 김주현 교수 연구팀은 고령의 죽상경화성 심혈관 질환(ASCVD) 환자에게 고강도 스타틴 대신 중강도 스타틴과 에제티미브 병용 요법이 효과적임을 입증했다고 26일 밝혔다.ASCVD 환자들은 일반적으로 LDL 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 고강도 스타틴 요법이 권장되지만 고령 환자들은 근육 관련 부작용이나 혈당 상승 위험 때문에 치료에 어려움을 겪는 경우가 많다. 그런데 이번 연구로 고령 환자들이 고강도 스타틴 치료로 인한 부작용 걱정 없이 안전하게 LDL 콜레스테롤 수치를 관리할 수 있는 새로운 대안이 제시된 것이다.연구팀은 중강도 스타틴과 에제티미브 병용 요법의 안전성과 효과2024.12.26 09:44
임종윤 한미약품 사내이사가 신동국 한양정밀 회장과 송윤숙 한미약품그룹 회장, 임주현 부회장, 라데팡스 파트너스로 이뤄진 4자 연합에 일부 지분 매각을 결정하면서 한미약품일가의 경영권 갈등이 종지부를 찍을 것으로 전망된다.4자 연합은 신 회장과 라데팡스가 임 사내이사가 보유한 지분 5%를 매입하고 △경영권 분쟁 종식 △그룹 거버넌스 안정화 △전문경영인 중심 지속가능한 경영 체제 구축이라는 합의안을 도출했다고 26일 밝혔다.앞서 한미약품그룹은 4자 연합과 임 사내이사, 임종훈 한미사이언스 대표이사로 이뤄진 두 형제가 경영권 갈등으로 문제를 겪고 있었다.4자 연합 관계자는 "이번 합의를 통해 그룹 거버넌스 이슈를 조속2024.12.26 09:11
부광약품의 자회사 콘테라파마가 글로벌 R&D 역량 강화와 신규 투자 유치를 위해새로운 이사진으로 마무드 마무디안 박사와 폴 크리티안센 박사, 박수연 이사 영입했다고 26일 밝혔다. 이번에 합류한 이사진은 각기 다양한 전문성과 풍부한 경력을 바탕으로콘테라파마의 성장과 전략적 목표 실현에 기여할 것으로 부광약품은 기대하고 있다.마무디안 박사는 바이오테크 혁신과 벤처 투자 분야에서 25년 이상의 경력을 보유한 전문가로 코브로벤처스 파트너 및 스미토모 파마의 외부 혁신 허브 책임자로 활동하며 혁신적인 기업 구축과 벤처 펀드 설립에 기여했다. 또한 그는 임페리얼 칼리지 런던에서 생명공학 석·박사 학위를 취득했으며 글로벌2024.12.26 09:02
셀트리온은 유방암, 위암 치료제 '허쥬마'가 아시아 핵심 의약품 시장인 일본에서 지난달 기준 점유율 74%를 기록했다고 26일 밝혔다. 허쥬마는 지난 2021년 2분기에 처음으로 점유율에서 오리지널 제품을 넘어선 이후 3년 연속 선두를 지키며 현재는 70%가 넘는 점유율을 유지하면서ㅓ 경쟁 제품들과의 압도적 격차를 더욱 벌려가는 모습이다. 이와 같은 성과는 지난 2019년 8월 일본 유방암 시장에서 90% 이상을 차지하는 3주 요법 허가를 획득하는 등 제품 경쟁력을 입증한 결과다, 바이오시밀러에 우호적인 제도 환경, 현지 의약품 시장을 면밀히 분석한 맞춤형 판매 전략 등이 종합적으로 어우러지며 시너지 효과가 발휘된 결과로 풀이된다고2024.12.25 14:00
노보 노디스크가 개발 중인 차세대 비만 치료제 '카그리세마'에 대한 임상3상 결과를 발표했다. 결과가 목표치에 달성하지 못해 주가가 하락했지만 개발을 지속할 것으로 보인다.25일 글로벌 제약업계에 따르면 노보 노디스크는 카그리세마의 임상3상 결과를 공개했다. 이 치료제는 카그릴린티드와 세마글루티드의 복합제다. 해당 임상은 주 1회 카그리세마와 카그릴린티드 2.4㎎, 세마글루티드 2.4㎎, 위약을 68주간 투약하는 방식으로 진행됐다. 임상군은 제2형 당뇨병을 앓지 않고 하나 이상의 합병증이 없는 비만 또는 과체중 성인 3400명을 대상으로 진행됐다.카그리세마를 68주간 투약한 결과 22.7%의 체중감소가 확인됐다. 카그릴린티드와2024.12.24 16:18
◆동아제약, '박카스맛 젤리' 신규 패키지 출시 동아제약은 박카스맛 젤리 신규 패키지를 선보인다고 24일 밝혔다. 라이즈 멤버들의 다채로운 모습이 담긴 이번 신규 패키지는 기존 패키지에는 없던 말풍선 디자인이 추가됐다. 말풍선을 통해 사랑한는 친구, 인연, 동료에게 박카스맛 젤리를 선물하며 응원과 사랑 등 감사한 마음을 전할 수 있다.◆일동바이오사이언스, NON-GMO 인증 획득일동바이오사이언스는 자사 기능성 원료 프로바이오틱스에 대해 NON-GMO 인증을 취득했다. NON-GMO란 유전자 변형 재조합을 거친 생물(GMO)이 들어 있지 않은 제품 및 상품, 원료, 소재 등을 뜻한다. 일동바이오사이언스는 이번 인증을 통해 자사가 생산·공2024.12.24 16:05
셀트리온은 한국안전인증원의 '공간안전 인증'과 과학기술정보통신부의 '안전관리 우수연구실 인증'을 동시에 획득했다고 24일 밝혔다. 공간안전 인증은 소방청에서 감독하는 국내 유일의 기업 자율안전 평가로 안전을 중시하는 기업 문화를 정착시키고 국민 안전을 강화하기 위해 도입됐다. 주로 △안전경영 △건축방재 △소방안전 △위험물안전 등 총 7개 항목과 이를 세분화한 143개의 항목 평가를 통해 80% 이상의 점수를 획득한 사업장에 수여된다. 셀트리온은 해당 평가에서 우수한 점수를 받아 인증을 획득하는 동시에, 화재안전조사 및 종합정밀점검 면제 혜택도 받게 됐다. 다만, 종합정밀점검은 사업장 안전 및 효율성 강화를 위해 앞으2024.12.24 11:46
고려대학교 의과대학은 해부학교실 선웅 교수가 최근 2024 한국과학상을 수상했다고 24일 밝혔다. 이 상은 과학기술정보통신부 주관 한국과학상은 자연과학 분야에서 세계적 수준의 연구성과를 창출한 공로자에게 수여되는 상이다. 선 교수는 '신경오가노이드를 이용한 인간발달연구 및 신약개발 활용기술 개발' 주제로 수상의 영예를 안았다. 선 교수는 인간 만능줄기세포에서 유래한 미니척수 제작기법을 개발해 척수발생연구 및 운동신경질환의 새로운 모델을 제시했다. 이 기법은 척수발달질환 연구 및 약물 독성 평가 시스템에 활용되며 신경관결손 등 난치성 질환 연구에 성공적으로 적용했다는 평가를 받았다. 신경생물학 분야의 국내 대표2024.12.24 11:29
동화약품은 후시다인 더마 포어 4D콜라겐 랩핑 마스크가 출시 5개월 만에 올리브영 전체 판매와 마스크팩 부문, 더모 코스메틱부문에서 3관왕을 차지했다고 24일 밝혔다.동화약품은 민감성 피부를 위한 '후시다인 더마 트러블' 라인에 이어 눈에 띄게 떨어지는 모공 탄력을 집중적으로 케어하는 모공 케어 라인 '후시다인 더마 포어' 제품군을 지난 7월 올리브영을 통해 선보였다. △후시다인 더마 포어 4D콜라겐 세럼 △후시다인 더마 포어 4D콜라겐 랩핑 마스크 2종 제품으로 구성된 후시다인 더마 포어 라인은 모공 탄력에 특화된 네 가지 콜라겐을 엄선하여 배합한 후시다인만의 독자 성분 4D 콜라겐이 함유됐다. 4D 콜라겐은 모공의 상하 탄2024.12.23 16:08
SK바이오사이언스가 글로벌 제약사인 사노피와 함께 차세대 폐렴구균 백신을 공동 개발한다.SK바이오사이언스는 사노피와 상용화된 백신보다 더 넓은 예방효과를 제공할 영·유아 및 소아용과 성인용 차세대 폐렴구균 단백접합 백신을 공동 개발하는 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.이번 계약은 두 회사가 공동 개발하는 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 'GBP410'에 대한 협력범위를 확장해 추가로 차세대 폐렴구균을 개발하는 것을 목표로 하는 것이라고 SK바이오사이언스 측은 전했다.계약 규모는 최대 3억5000만 유로(약 5285억원)다. SK바이오사이언스는 사노피로부터 선급금 5000만 유로(약 755억원)를 받고, 최대 3억 유로(약 4530억2024.12.23 15:57
셀트리온은 자가면역질환 치료제인 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러 '앱토즈마주'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 바이오시밀러는 바이오의약품 복제약을 뜻한다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 국내 품목허가를 신청해 악템라가 국내에서 보유한 류머티즘 관절염, 전신형 소아 특발성 관절염, 다관절형 소아 특발성 관절염 등 전체 적응증에 대한 승인을 받았다.셀트리온은 이번 허가 획득으로 11종 제품을 국내 허가받아 사업 비전으로 제시했던 '2025년까지 11종 제품 포트폴리오 구축'을 조기 달성했다고 설명했다. 이를 토대로 미국과 유럽 등에서도 11종 포트폴리오를 완성하고 2031
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