2025.06.23 17:51
고려대학교안암병원은 소화기내과 전한조 교수가 최근 개최된 대한소화기암연구학회 제20회 춘계학술대회에서 우수구연상을 수상했다고 23일 밝혔다. 전 교수는 건강보험심사평가원 데이터를 기반으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19) 감염이 위암 환자의 급성 정맥혈전색전증 발생에 미치는 영향을 분석한 연구 '코로나19 위암 환자의 급성 정맥 혈전색전증 위험 요인'을 통해 이번 수상의 주인공이 됐다. 전 교수는 "이번 학술대회에서 연구 성과를 공유할 수 있어 매우 뜻 깊다"며 "앞으로도 소화기 질환 환자 치료에 기여할 수 있는 내시경 및 정밀의료 기반 연구에 지속적으로 힘쓰겠다"고 소감을 말했다.2025.06.23 17:33
일동홀딩스는 계열사인 일동바이오사이언스의 지분 일부를 아이비케이키움 사업재편 사모투자합자회사를 비롯한 기관 투자자들에게 매도한다고 23일 밝혔다.주식 거래 규모는 발행 총 수의 47.6%에 해당하는 381만 주, 300억 원 상당이며 이달 중 1차 분에 대한 120억 원을 먼저 납입 받고 나머지 2차 분에 대해서는 7월 말까지 정산 처리가 완료될 예정이다.일동홀딩스 측은 이번 일동바이오사이언스 주식을 활용한 지분 투자 유치가 기업 및 주주 가치를 제고하고 계열사 운영과 사업 추진 등에 필요한 재원을 확보하기 위함이라고 설명했다.투자 유치를 통해 일동홀딩스는 자사가 보유한 계열사의 기업 가치를 자본 시장에서 평가 받고 외부 기2025.06.23 13:49
최근 중국과 미국뿐만 아니라 캐나다 등 일부 국가에서 신약에 대한 심사를 간소화하는 추세다. 이로 인해 국내 기업에게는 기회가 될 것이란 관측이 나오고 있다.23일 제약업계에 따르면 최근 일부 국가들이 신약에 대한 심사를 간소화 하는 조치를 발표하고 있다. 대표적으로 중국과 미국이 있다.최근 중국약품감독관리총국(NMPA)는 신약에 대한 임상시험 검토 대기 기간을 현행 60일에서 30일로 단축하는 제도를 검토 중인 것으로 알려졌다. 이와 동시에 임상시험 심사에 대해 '이의 제기 기반 방법'을 채택해 의뢰자가 특정 기간 내에 규제 기관에 이의를 제기하지 않으면 임상시험이 자동으로 진행될 수 있도록하는 방안도 검토 중이다.해당2025.06.23 10:32
HLB뉴로토브는 파킨슨병 치료제 'NT-3'가 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 2025년 제1차 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 23일 밝혔다.이번 선정으로 HLB뉴로토브는 향후 2년간 약 15억 원의 연구개발비를 지원받게 되며 파킨슨병 신약 개발에 한층 더 박차를 가하게 됐다.국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 지난 2021년부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다.NT-3는 도파민 신경 내 칼슘 증가를 차단해 도파민 세포의 사멸을 억제하고 동시에 뇌2025.06.23 09:56
파마리서치는 오는 2029년까지 매출 1조원 달성이라는 중장기 비전을 공식화하며 현재 추진 중인 인적분할은 글로벌 재생의학 시장에서 더욱 빠르고 유연하게 성장하기 위해 내린 전략적 결단임을 밝히고 이와 같은 내용을 담은 주주서한을 홈페이지를 통해 공개했다고 23일 밝혔다. 이번 인적분할을 통해 파마리서치는 에스테틱·의약품·화장품 중심의 사업회사인 '파마리서치'와 M&A 및 신성장 전략을 전담할 존속 지주회사 '파마리서치홀딩스'로 분리한다. 이로써 각각의 법인이 각자의 역할에 더욱 집중하며 성장성과 투명성을 동시에 갖춘 글로벌 기업으로의 전환을 추진해 나갈 계획이다. 특히 신설 사업회사 파마리서치는 '리쥬란'을 중심2025.06.23 09:42
해운대자생한방병원이 지난 19일 장애인 가정 대상 '사랑의 물김치 전달식'을 진행했다고 23일 밝혔다. 이번 행사는 해운대자생한방병원 임직원과 자생봉사단, 해운대구청 봉사센터장 등 총 20여명이 참여했으며, 부산 지역 장애인 가정의 건강한 식생활 지원과 이웃 사랑을 실천하는 취지로 기획됐다. 부산 해운대구청에서 지원해준 '청사포 사랑채 공유부엌'에서 물김치 100박스를 직접 담갔다. 이후 물김치는 한국장애인소비자연합 부산협회와 한국노인복지총연합을 통해 부산시 장애인 가정 50가구에 떡과 함께 전달됐다. 김상돈 해운대자생한방병원 병원장은 "이번 행사는 지역사회 장애인 가정에 실질적 응원을 전하는 뜻 깊은 활동이었다"2025.06.23 09:28
차바이오텍은 개발 중인 종양침윤림프구(TIL) 세포치료제 'CHATIL'이 정부의 '국가신약개발사업' 지원 대상에 선정됐다고 23일 밝혔다. 차바이오텍은 향후2년간 연구개발비를 지원받아 임상 진입을 위한 핵심 기술과 비임상 데이터를 확보할 예정이다. TIL 세포치료제는 환자 종양조직에서 암세포를 인식·반응하는 T세포를 선별해 대량 증식한 후, 다시 환자에게 주입해 항암 효과를 유도하는 맞춤형 면역항암제다. 암세포 특이적 T세포 수용체(TCR)를 갖춘 T세포를 기반으로 하기 때문에 난치성 고형암의 새로운 치료 옵션으로 주목받고 있다. 지난해 미국 아이오반스 바이오테라퓨틱의 TIL 세포치료제 '암타그비'가 세계 최초로 미국 식품의약2025.06.23 09:20
콜마비앤에이치가 오는 24일부터 26일까지 중국 상하이에서 열리는 'HNC 2025(이하 HNC 엑스포)'에 참가한다고 23일 밝혔다.HNC 엑스포는 상하이 국립전시컨벤션센터(NECC)에서 매년 개최되는 세계 최대 규모의 건강기능식품 박람회다. 글로벌 이너뷰티 및 기능성식품 브랜드부터 원료 기업에 이르기까지 약 2500여 개사가 참가하며 12만 명 이상의 방문객이 모이는 대형 산업 전시회다.콜마비앤에이치는 이번 행사에서 메인 통로에 위치한 약 41평 규모의 프리미엄 부스를 통해 기술력과 제품 경쟁력을 집약적으로 선보인다. 전시는 △대표 제품을 한눈에 조망할 수 있는 '히트존' △연령별·라이프스타일 맞춤 제품을 소개하는 '생애주기 기능성2025.06.23 09:01
동아쏘시오홀딩스는 한 해 동안의 사회책임경영활동과 성과를 담은 동아쏘시오그룹 통합보고서 '가마솥 2024'을 발간했다고 23일 밝혔다.동아쏘시오홀딩스는 그룹사의 지속 가능한 성장과 사회적 가치 창출을 위한 활동과 재무 및 비재무성과를 이해관계자들에게 투명하게 공개하고자 지속가능경영보고서인 가마솥을 매년 발간하고 있다. 지난 2020년에 2019년 그룹사 사회책임경영활동 내용이 담긴 통합보고서를 첫 발간했고 이번이 6번째이다.이번 보고서는 국제 지속가능성 보고 기준(GRI), 국제 지속기능성기준위원회(ISSB), 지속가능성 회계기준위원회(SASB) 등 글로벌 보고 기준을 준용해 작성했다.2024년 보고서에는 동아쏘시오그룹 사회책2025.06.22 15:30
미국 식품의약국(FDA)가 우선 심사 바우처를 신설해 신약 승인 심사 기간을 1~2개월로 단축한다고 발표했다. 다만 이 제도는 미국 국익을 지원하는 기업들만 받을 수 있다.22일 제약업계에 따르면 최근 미FDA는 미국 국익을 지원하는 기업을 대상으로 '국가 우선 바우처(CNPV)'를 발행한다고 발표했다.CNPV는 안전성과 효능 및 품질에 대한 FDA의 기준을 유지하면서 미국 국가 우선 순위에 부합하는 회사의 신약 검토 프로세스를 가속화하는 제도다. 이 제도를 통해 심사하면 기존에 10~12개월 걸리던 심사가 1~2개월로 단축될 수 있다.이 제도가 이같이 심사 결과를 단축할 수 있는 이유는 기존처럼 신청서를 여러 FDA부서에 전달하는 것이 아닌2025.06.22 13:40
대사이상관련지방간염(MASH) 치료제의 미충족 수요가 날로 높아지는 가운데 국내 기업들이 개발중인 파이프라인에 관심이 쏠리고 있다.22일 제약업계에 따르면 유진투자증권은 지난 18일 발간한 산업 분석 보고서를 살펴보면 MASH 치료제 시장은 오는 2030년 약 300억 달러(약 41조2290억 원)에 이를 것으로 전망된다. MASH는 식이와 생활 습관, 환경, 유전적 요인 등에 따라 발생하는 질병이다. 이 병에 걸리면 간 염증과 섬유화가 진행될 수 있으며 심각할 경우 간경화나 간암 등의 간질환으로 이어질 수 있다.지난해 기준 전 세계에서 4억4000만명의 환자가 있는 것으로 알려졌지만 치료제는 마드리갈 파마슈티컬스가 개발한 '레즈디프라'뿐이2025.06.22 12:00
미국 식품의약국(FDA)가 길리어드사이언스(이하 길리어드)의 인간면역결핍바이러스(HIV) 예방 주사제를 승인했다. 이로 인해 유한화학에 수혜가 있을지 관심이 쏠리고 있다.22일 제약업계에 따르면 최근 FDA는 길리어드의 주사제형 HIV 캡시드 억제제 '예즈투고'를 성인 및 청소년을 위한 노출 전 예방(PrEP) 약물로 승인했다. 6개월에 한번 투약하는 방식으로 미국에서 HIV PrEP를 원하는 사람들을 위한 선택지가 생긴 것이다.앞서 길리어드가 사하라 이남 아프리카 여성들을 대상으로 한 임상시험에서 하루 한 번 경구 투여하는 자사 '트루바다'만 복용했을 때와 비교해 HIV 감염이 100%감소해 효과가 월등한 것으로 확인됐다.또한 다른 임상시2025.06.20 17:46
◆광동제약, 그룹홈 아동 대상 수중 안전교육 실시 광동제약은 여름철 물놀이 시기를 앞두고 한국아동학대예방협회와 함께 그룹홈 아동을 대상으로 수중 안전체험 교육을 실시했다고 20일 밝혔다.이번 프로그램은 가정 보호가 어려운 환경에 놓인 그룹홈 아동에게 해양 재난과 사고에 대비한 안전지식과 생존 기술을 배울 수 있는 기회를 제공하기 위해 마련됐다. 이번 활동을 통해 광동제약은 미래세대를 위한 ESG 경영을 실천하고 안전문화 확산에도 기여한다는 방침이다. 교육은 경기도 안산시에 위치한 경기해양안전체험관에서 진행됐으며 약 60명의 그룹홈 아동이 참여했다. 프로그램은 해양생존체험, 이안류 체험, 비상탈출 체험 등 실제 해1
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