2021.11.21 11:21
키릴 드미트리에프 러시아직접투자펀드(RDIF) 대표가 “스푸트니크 라이트 백신이 부스터샷(추가접종) 용도로 완벽한 조건을 지녔다”고 밝혔다. 드미트리에프 대표는 20일(현지시간) 필리핀 마닐라타임스(MT)와 인터뷰에서 “신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 종류와 관계없이 1회 접종용인 스푸트니크 라이트 백신은 부스터샷 용도로 적합다”고 강조했다. 그는 전날 필리핀에 스푸트니크V 백신 280만회분이 추가 공급된 것과 관련, “지난 8월 이후 공급 지연 문제는 해결됐다”며 “RDIF와 가말레야연구소는 필리핀을 포함해 각기 다른 나라에 백신을 제때에 공급하고 있다”고 설명했다. 트미트리리에프 대표는 “공
2021.11.18 16:05
벨라루스에서 스푸트니크V 백신을 접종한 사람들을 대상으로 분석한 결과 이 백신의 효능이 96.3%로 확인됐다고 러시아직접투자펀드(RDIF)가 17일(현지시간) 밝혔다. RDIF는 이날 홈페이지에 "벨라루스 백신 캠페인에서 스푸트니크V의 효능이 96.3%로 파악됐다"는 글을 올렸다. 이같은 수치는 지난 9월 공개한 효능 97.2%에 비해 약간 낮아진 것이지만, 여전히 높은 수치이다. 이번 분석은 벨라루스에서 지난 1월∼9월 스푸트니크V 백신을 맞은 접종자 120만 명을 대상으로 이뤄졌다. RDIF는 스푸트니크V 백신의 해외생산과 수출은 관장하는 러시아의 기관이다.
2021.11.18 09:11
러시아 정부가 세계보건기구(WHO)의 스푸트니크V에 대한 긴급사용 승인이 연말 이전에 이뤄질 것으로 기대했다. 키릴 드미트리프(Kirill Dmitriev) 러시아직접투자펀드(RDIF) 대표는 미국 언론과 인터뷰에서 "우리는 연말 이전에 스푸트니크V 백신이 사용 승인될 것으로 기대한다"며 "(승인을 위한) 행정적인 절차가 진행되고 있다"고 밝혔다. WHO는 러시아의 스푸트니크V 백신 후보물질에 대한 임상시험 자료 제출이 불완전하다는 입장을 개진하고 있다.WHO는 또한 이 백신에 대한 승인 예상 시점도 밝히지 않고 있다. 국제기구를 대표하는 WHO의 긴급사용 승인이 이뤄지면 스푸트니크V 백신의 가치를 크게 높일 것으로 예상된다. 드미트리 대
2021.11.09 14:44
인도 제약사 웍하트(Wockhardt)가 러시아국부투자펀드(RDIF)와 제휴해 스푸트니크V와 스푸트니크 라이트 백신을 생산할 것이라고 8일(현지시간) 밝혔다비즈니스 투데이(Business Today) 등 외신에 따르면 양사의 제휴는 RDIF의 파트너인 엔소 헬스케어(Enso Healthcare)의 지원으로 이뤄졌다. 러시아 가말레야연구소에서 개발된 스푸트니크V는 아데노바이러스 벡터에 기초한 백신으로 2회 접종으로 면역 기능이 형성되며, 스푸트니크 라이트는 1회 접종으로 면역 효과를 볼 수 있다. RDIF는 인도의 제약사들과 파트너십을 맺고 스푸트니크V와 스푸트니크 라이트 백신을 생산하고 있다.생산된 백신은 내수용과 수출용으로 모두 활용되고 있다.
2021.11.02 10:54
아르헨티나의 60대 이상 백신 접종 완료자를 대상으로 한 조사에서 스푸트니크V 백신의 효능이 88%로 집계됐다고 러시아국부펀드(RDIF)가 1일(현지시간) 밝혔다.이날 타스통신에 따르면 이와 같은 효능 수치는 아르헨티나 부에노스아이레스 보건 당국이 스푸트니크V 백신을 접종한 60대 이상 주민들을 대상으로 수행한 조사에서 확인됐다. 연구와 분석 결과는 미국 의학 협회 (American Medical Association) 저널에 게재됐다. RDIF에 따르면 이번 연구 분석은 스푸트니크V와 아스트라제네카, 시노팜 등을 접종한 60대 이상 66만명을 대상으로 지난 6월 1일부터 6월 15일 사이에 이뤄졌다. 분석 대상들 중 66%가 스푸트니크V 백신을 접종했으며,
2021.10.18 09:17
러시아직접투자펀드(RDIF) 대표가 유럽의약품청(EMA) 실사팀이 스푸트니크V 백신 후보물질의 임상시험 자료 검토를 마무리하기 위해 이번 가을엔 러시아를 방문할 것이라고 17일(현지시간) 밝혔다.미국 경제전문매체 포춘에 따르면 키릴 드미트리프(Kirill Dmitriev) RDIF 대표는 이 매체와 인터뷰에서 “스푸트니크V 백신을 승인한다는 토대 위에서 실사가 이번 가을에 마무리될 것”이라고 확인했다. 스푸트니크V 백신은 아직 유럽연합(EU)로부터 긴급사용 승인을 받지 못한 상태이다. 그러나 실사팀이 러시아를 방문한다면 향후 긴급사용 승인 가능성에 청신호가 켜지는 것이라고 포춘은 전했다. 드미트리프 대표는 “우리는 EMA 실사팀이 매
2021.08.19 17:22
러시아 스푸트니크 라이트(Sputnik Light) 백신이 파라과이 접종 과정에서 효능 93.5%가 확인됐다고 러시아직접투자펀드(RDIF)가 19일(현지시간) 밝혔다. RDIF는 파라과이 보건부가 지난달 30일까지 백신 접종자 32만명을 대상으로 데이터를 분석한 결과 이같은 효능 수치가 확인됐다고 전했다. 키릴 디미트리프 RDIF 대표는 “스푸트니크 라이트 백신 접종으로 파라과이는 백신 접종 기간을 단축시키고, 집단 면역 형성에 속도감을 내고 있다”고 설명했다. 스푸트니크 라이트는 러시아 가말레야 연구소에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이다. 1회 접종만으로도 면역 기능이 형성되는 백신으로 알려져 있다. 이와 달리 스투
2021.08.12 18:26
“스푸트니크 라이트 백신과 화이자 백신을 교차 접종하자.” 러시아직접투자펀드(RDIF)가 12일(현지시간) 트위터 계정에서 스푸트니크V와 화이자의 교차접종을 제안했다. RDIF는 이날 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 극복을 위해 화이자와 스푸트니크V의 ‘부스터 샷’(추가 접종)이 필요하다고 강조했다. RDIF는 스푸트니크V와 스푸트니크 라이트 백신의 해외생산과 수출을 담당하는 기관이다. 스푸트니크V와 스푸트니크 라이트 백신은 러시아 가말레야 연구소에서 개발한 코로나19 백신이다. 스푸트니크 라이트 백신은 1회 접종만으로도 면역 기능이 형성되는 것으로 알려졌다. 지난 5일 RDIF는 성명을 통해 스푸트니크V와 아스트라제
2021.08.05 11:21
스푸트니크 V의 해외 판매를 담당하는 러시아직접투자(RDIF)는 생산 규모 확대를 위한 일시적 공급 지연이 8월에 완전히 해결된다고 밝혔다. 5일(현지시간) 인도 매체 ANI는 RDIF의 성명을 인용해 일시적인 2차 납품 지연이 8월에 완전히 해소될 것으로 보인다고 보도했다. RDIF는 지난해 9월 스푸트니크 V의 수용력이 두 배로 늘어난 것에 대해 언급하며, "세계 최대 백신 생산업체 세룸 인스티튜트(SII)를 포함한 최고 생산업체들과의 협력 덕분에 14개국의 생산 협력 관계를 구축했으며 9월에는 생산 능력이 두 배로 증가 한다"고 전했다. 그러면서 국제 의학 저널에 발표된 가말레야 연구소가 개발한 스푸트니크 V가 델타 변이를 포함한
2021.08.01 11:24
9월이면 인도에서 스푸트니크V 백신 생산이 완전 정상화 과정을 밟을 것이라고 인도 언론이 러시아직접투자펀드(RDIF)를 인용해 7월 31일(현지시간) 보도했다. NDTV 등 인도 언론에 따르면 RDIF는 이날 성명에서 “스푸트니크V 백신 생산의 주요 허브인 인도에서 9월쯤 백신 생산이 완전 정상적으로 이뤄질 것”이라고 밝혔다.“스푸트니크V 백신은 러시아 가말레야 연구소에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이다.스푸트니크V 백신을 생산하는 인도 업체로는 세계 최대 백신생산회사인 세룸 인스터튜트(SII)를 비롯해 글랜드 팜, 히테로 바이오팜, 파나시아 바이오텍, 스텔리스 바이오팜, 비르초 바이오텍, 모르펜 랩 등이 있
2021.07.22 10:35
러시아직접투자펀드(RDIF)가 칠레에서 스푸트니크V 백신의 긴급사용이 승인됐다고 21일(현지시간) 밝혔다. RDIF는 이날 보도자료를 통해 칠레 정부의 스푸트니크V 백신 승인 소식을 전했다. 이어 칠레의 조치로 스푸트니크V 백신은 세계 69개국에서 승인한 백신이 됐다고 자축했다. RDIF는 그러면서 69개국의 인구는 37억명 정도가 돼, 세계 인구의 거의 절반에 해당된다고 설명했다. 스푸트니크V 백신은 러시아 가말레야 연구소에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이다. 스푸트니크V 백신에 대한 수출 등 대외사안은 러시아 국부펀드인 RDIF가 관장하고 있다. 키릴 드미트리에프(Kirill Dmitriev) RDIF 대
2021.06.17 10:17
당초 임박한 것으로 알려졌던 유럽연합(EU)의 스푸트니크V 백신에 대한 승인이 9월로 늦춰질 것으로 보인다고 로이터통신이 16일(현지시간) 소식통을 인용해 보도했다. 반면 러시아직접투자펀드(RDIF) 등은 늦어도 2개월 안에는 승인이 이뤄질 것이라고 밝혔다. 이같은 전망 차이는 이달 10일이 기한이었던 스푸트니크V 백신 임상 자료가 EU 보건 당국에 제출되지 않아서 발생한 해석 차이에서 비롯된 것으로 보인다. 스푸트니크V는 러시아 가말레야 연구소에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이다. 로이터는 독일 정부 관리의 발언을 인용, 러시아가 EU 의약품 감시당국에 필요한 임상시험 자료를 제공하
2021.06.12 07:01
몽골 정부가 스푸트니크 라이트(Sputnik Light) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 러시아직접투자펀드(RDIF, The Russian Direct Investment Fund)가 11일(현지시간) 밝혔다. 스푸트니크 라이트 백신은 러시아 가말레야연구소에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 1회 접종만으로도 면역이 생기는 것으로 알려졌다. RDIF는 스푸트니크 라이트 백신은 분석에서 79.4%의 효능을 보였다고 설명하고 있다. 효능 79.4%는 2회 접종이 필요한 다른 제약사의 효능에 비해서도 낮지 않다고 RDIF는 밝혔다. 몽골은 앞서 지난 2월 2회 접종이 필요한 스푸트니크V 백신에 대해 긴급사용을 승인했다. RDIF의 키
2021.06.11 14:40
러시아에서 개발된 스푸트니크V 백신의 효능이 94.3%에 달한다고 10일(현지시간) 러시아직접투자펀드(RDIF, Russia’s sovereign wealth fund)가 밝혔다. RDIF는 이날 바레인 정부의 자료를 인용해 스푸트니크V 백신의 효능과 안정성을 재확인했다. 세계보건기구(WHO) 지침에 맞춰 바레인에서 진행된 연구에서 스푸트니크V 백신의 2회 접종에 따른 효능은 94.3%로 드러났다. 이번 연구는 지난 2월부터 5월 사이에 이뤄졌다. 이번 연구에서는 스푸트니크V 백신을 2차례 맞은 뒤 14일 이후에 접종자들의 98.6%는 경미한 증상을 보여 효능이 확인됐다. 바레인 정부는 연구를 통해 스푸트니크V 백신의 높은 효능과 안전성이 재
2021.05.31 16:24
“국제사회에서 스푸트니크V 백신에 대한 수요가 증가하고 있다.” 30일(현지시간) 러시아 타스통신에 따르면 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 스푸트니크V의 개발과 공급을 관장하고 있는 러시아국부펀드(RDIF)의 최고경영자(CEO) 키릴 드미트리예프(Kirill Dmitriev)가 안전성과 효능 덕분에 자국에서 개발된 백신 수요가 증가하고 있다고 밝혔다. 드리트리예프는 이날 러시아 방송 러시아-1(Rossiya-1) TV 채널에 출연해 “높은 효능과 안전성 덕분에 세계 각국의 스푸트니크V 백신에 대한 수요가 강력하다”며 “우리는 아주 절대적인 수요 증대를 확실히 확인하고 있다”고 강조했다. 그는 그러면서 “스푸트니크V1
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