2026.04.24 15:17
동아에스티가 개발도상국의 국민들을 대상으로 사회공헌 활동을 펼치면서 글로벌 기업으로서의 책무를 다하고 있다.24일 업계에 따르면 동아에스티는 지난 22일부터 23일까지 에티오피아 수도 아디스아바바의 명성기독병원과 은파기초진료소를 방문해 ‘닥터눈’과 전문의약품을 기부했으며 블랙라이온 국립병원에서는 ‘하이카디’ 샘플링을 진행했다.에티오피아에서 한국 병원으로 불리는 명성기독병원은 의료 혜택을 받지 못하는 에티오피아 국민을 위해 지난 2004년 명성교회가 설립한 병원이다. 6·25 전쟁 참전용사들에게 무료 의료 서비스를 제공하며 의과대학을 통해 전문의료인 양성과 무료 진료 봉사활동을 이어가고 있다. 동아에스티는
2026.03.25 19:32
동아에스티와 자회사인 항체-약물 접합체(ADC) 전문기업 ‘앱티스’는 글로벌 시장에서 항암 파이프라인 경쟁력을 점검하고 기술이전 및 공동개발 기회를 모색한다.동아에스티는 앱티스와 함께 다음달 17일부터 22일(현지 시각)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 총 9건의 항암제 연구성과를 발표한다고 25일 밝혔다.이번 학회에서 동아에스티는 자체 개발중인 PARP7 저해제, HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제, 앱티스와 공동 개발중인 이중항체 ADC 등 다양한 기전의 비임상 항암 파이프라인을 공개한다. 동아에스티 관계자는 “이번 AACR 발표는 다양한 기전의 항암 파이프라인과 정밀 표적 치
2026.03.25 03:20
세계적인 선풍을 일으킨 비만 치료제 '오젬픽'의 핵심 성분인 세마글루티드 특허가 브라질에서 만료되면서 글로벌 제약 시장의 가격 경쟁과 주도권 재편이 본격화한다. 20년간 이어진 노보 노디스크의 독점 체제가 무너지고 복제약 출시가 가시화됨에 따라, 고가 비만 치료제의 문턱이 낮아지는 동시에 한국 제약업계에는 제형 혁신을 통한 시장 진입의 기회가 열린다.브라질 매체 '오 글로부(O Globo)'가 지난 23일(현지시각) 보도한 내용에 따르면, 덴마크 제약사 노보 노디스크가 보유했던 세마글루티드(오젬픽·위고비 성분)의 특허 보호 기간이 공식적으로 종료됐다. 이에 따라 브라질 국내외 후발 제약사들이 독자적인 버전의 약물을 생산하
2026.03.19 14:24
동아에스티 관계사 메타비아가 개발 중인 비만 치료제 ‘DA-1726’의 임상 1상 후속 단계에 착수한다.메타비아는 해당 후보물질의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상시험윤리심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 고용량 투여 조건에서의 안전성과 적정 용량을 평가할 예정이다.이번 임상은 비만이지만 기저질환이 없는 성인 40명을 대상으로 설계됐다. 임상 참여자는 두 개 집단으로 나뉘어 약물 또는 위약을 16주간 반복 투여받게 된다. 임상은 용량 증량 방식에 따라 두 단계로 구분된다. 파트3A에서는 초기 4주간 16㎎을 투여한 뒤 48㎎으로 증량해 유지하는 방식이 적용된다. 파트3B에서는 16㎎ 투여 이후 32㎎을
2026.03.13 17:34
동아에스티 계열사 메타비아가 비알코올성 지방간염(MASH) 치료제 개발과 관련한 글로벌 특허 포트폴리오를 확대하며 지식재산권(IP) 경쟁력 강화에 속도를 내고 있다. 메타비아는 MASH 치료제로 개발 중인 ‘바노글리펠(DA-1241)’의 글로벌 특허 포트폴리오를 확대했다. 현재 미국과 유럽을 비롯해 일본, 중국 등 주요 국가에서 총 48건의 특허를 확보하거나 출원했다. 이를 통해 해당 후보물질이 최소 오는 2035년까지 특허 보호를 받을 예정이며 향후 특허 추가 확보에 따라 보호 기간이 더 늘어날 가능성도 열려 있다.글로벌 임상 2a상에서 바노글리펠은 간 보호와 혈당 조절 측면에서 긍정적인 효능을 보였다. 앞선 전임상 연구에서도 혈당
2026.03.10 21:08
동아에스티가 의료 IT기업 ‘도우’와 손잡고 병원용 AI 솔루션 확산에 나선다.동아에스티는 9일(현지시간) 미국 라스베이거스에서 열린 의료정보시스템 박람회 ‘HIMSS 2026’에서 도우와 AI 솔루션 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 10일 밝혔다.협약에 따라 도우는 자사의 AI 솔루션 ‘새록’, ‘미리봄’, ‘약먹자’를 동아에스티에 제공한다. 동아에스티는 해당 솔루션의 국내 의료기관 대상 홍보·마케팅 및 영업 활동을 담당하게된다.도우는 지난 2022년 설립된 의료 IT 기업으로 병원 현장에서 활용 가능한 AI 기반 의료 솔루션을 개발하고 있다. 주요 서비스로는 의무기록 작성을 지원하는 AI 에이전트 ‘새록’, AI 기반
2026.02.10 17:30
동아쏘시오홀딩스의 바이오의약품 CMO(위탁생산) 자회사 '에스티젠바이오'가 지난해 호실적을 기록했다. 동아쏘시오의 핵심 자회사로 성장하는 모습이다. 10일 동아쏘시오홀딩스에 따르면 에스티젠바이오의 지난해 매출은 1037억 원으로 전년 대비 76.2% 증가했다. 영업이익은 71억 원으로 전년 대비 323.4% 늘어났다. 이번 실적 개선은 스텔라라 바이오시밀러의 글로벌 상업화 물량 확대와 신규 수주 증가에 따른 것으로 분석된다. 에스티젠바이오의 수주 제품 가운데 동아쏘시오홀딩스의 또다른 자회사인 동아에스티가 개발한 바이오시밀러가 있다. 동아에스티의 바이오시밀러인 ‘이뮬도사’가 지난해 8월 미국 시장에 공식 출시됐으며 현재 총
2026.01.28 15:28
동아에스티는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’가 캐나다 보건부로부터 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러다. 이뮬도사는 글로벌 시장 진출을 본격화해 △미국 △독일 △영국 △아일랜드 등 총 19개 국가에 출시됐으며, △사우디아라비아 △카타르 △아랍에미리트 등 중동·북아프리카(MENA) 국가에서 품목허가를 획득했다. 동아에스티 관계자는 “캐나다 품목허가를 획득하며 이뮬도사의 글로벌 경쟁력을 다시 한번 확인했다”며 “글로벌 파트너사와의 협력을 바탕으로 주요 시장에서 안정적인 공급과 상업화를 이어갈 계획이다”고 말했다. 한편, 이뮬도사는 지난 2013년
2026.01.21 14:07
동아에스티는 지난 20일 경기 광주시 곤지암 리조트에서 공정거래자율준수 강화 선포식을 개최했다고 21일 밝혔다. 공정거래자율준수 프로그램(CP)은 공정거래 관련 법규를 준수하기 위해 기업이 자체적으로 제정해 운영하는 교육·감독 등 내부 준법시스템이다. 동아에스티는 임직원의 CP 문화 내재화 및 준법경영 강화를 위한 활동을 지속 실시한 바 있다. △준법관리 체계 운영을 통한 상시 모니터링 실시 △CP 준수를 위한 사전업무 협의체 동아에스티 준법위원회(DCPC)운영 △CP 기준 및 CP 위반 예방을 위한 정기 교육 실시 △그룹 내부 고발시스템 및 사업관계자 내부 신고 제도 운영 등의 활동을 진행하고 있다. 이와 같은 노력
2026.01.20 17:30
동아쏘시오홀딩스와 계열사 동아에스티가 최근 임직원 재산 형성 기회 제공과 노사관계 안정의 이유로 자기주 처분을 결정했다. 처분 비율은 0.48%로 미미한 수준이다. 임직원이 기업의 지분과 의결권을 보유함으로써 동일한 이해관계를 유지하고 공유할 수 있다는 측면에서 긍정적인 평가가 업계 안팎에서 나오고 있다. 이로 인해 동아쏘시오그룹은 지배구조 개선 효과를 기대할 수 있다.20일 업계에 따르면 최근 제약사 경영에 있어서 ESG가 강조되고 있다. ESG경영은 환경(E)와 사회(S), 지배구조(G)로 나뉜다. 한국 ESG 기준원이 평가한 최근 4개년 동아쏘시오홀딩스의 ESG 등급은 A~A+를 유지하며 S·G부문에서는 강세를 보이고 있다. 동아에
2026.01.06 10:14
동아에스티의 미국 자회사 메타비아는 비만치료제 ‘DA-1726’의 최대 내약 용량 탐색 목적의 추가 임상 1상에서 체중 감량 효과와 혈당 강하 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다. 이번 임상은 비만이지만 체질량지수가 30~45㎏/㎡인 건강한 성인 9명을 대상으로 DA-17의 48㎎ 또는 위약을 4주와 8주간 주 1회 투여하는 방식으로 진행됐다. DA-1726의 48㎎ 투여군에서는 치료의 중단없이 위장관계 부작용이 경증에서 증등도로 나타나 양호한 내약성을 확인했다. 또한 4주째 평균 체중은 6.1% 허리둘레는 5.8㎝ 감소했다. 8주째 평균 체중은 9.1% 허리둘레는 9.8㎝ 감소해 GLP-1 단일제 대비 GLP-1과 글루카콘 이중작용제인
2025.12.19 11:09
에스티젠바이오가 글로벌 의약품 위탁생산(CMO) 시장 공략에 속도를 내고 있다. 강력한 품질관리가 강점이다.19일 업계에 따르면 에스티젠바이오는 지난해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 실사를 한번에 통과한데 이어 최근 브라질 의약품청(ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária)으로부터 GMP 인증을 획득했다. 이를 토대로 에스티젠바이오는 한국을 비롯해 미국, 유럽, 일본 등 총 9개국에 대한 GMP 인증을 획득하고 글로벌 바이오 의약품 공급 지위를 확보했다.올해 이미 2건의 국내, 글로벌 회사로부터 수주 계약 따내에스티젠바이오는 동아에스티가 개발한 바이오시밀러 ‘이뮬도사’의 공급을 시작으로 글로벌
2025.11.11 16:32
동아에스티 관계사 메타비아는 지난 7일(현지시각) 개막한 미국간학회(AASLD) 연례학술대회 '더 리버 미팅 2025'에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 '바노글리펠'의 임상2a상 추가 분석 결과를 포스터 발표했다고 밝혔다. 이 치료제는 GPR119 작용 기전의 계열 내 최초 경구용 합성신약이다.11일 동아에스티에 따르면 이번에 발표한 동물실험결과에서 혈당 및 지질 개선 작용과 간에 직접 작용해 염증과 섬유화를 개선하는 것이 확인됐으며 지난해 12월 MASH 추정 환자 대상 임상2a상을 완료했다. 이번에 발표된 추가 분석 결과는 바노글리펠의 간 염증 및 대사 기능 개선을 통한 간 보호 효과를 평가하기 위해 MASH 추정 환자
2025.11.05 15:31
동아에스티와 관계사 메타비아는 4일(현지시각) 미국 조지아주 애틀랜타에서 개막한 미국비만학회에서 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726' 글로벌 임상1상 및 신규 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. 5일 동아에스티에 따르면 DA-1726은 글라카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다. 임상1상은 DA-1726의 단일 및 다중 용량에서 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 비만 성인 9명을 대상으로 무작
2025.11.05 10:53
SK바이오팜이 세노바메이트의 미국 시장 내 가파른 성장세를 바탕으로 시장 전망치를 넘어서는 3분기 매출과 영업이익을 기록했다. SK바이오팜의 3분기 매출액은 전년 동기 대비 40.4% 성장한 1917억원, 영업이익은 262.4% 늘어난 701억 원을 기록하며 시장 컨센서스를 50% 이상 상회하는 실적을 달성했다. 5일 SK바이오팜에 따르면 올해 3분기 뇌전증 혁신 신약 세노바메이트의 미국 매출은 전년 동기 대비 51.9% 성장한 1722억원의 매출을 기록하며 3분기 누적 매출 4595억원으로 이미 지난해 연간 매출을 뛰어넘었다. 남은 4분기에 3분기 정도의 매출만 기록하면 연간 가이던스 상단 수준에 근접할 것으로 기대된다.SK바이오팜은 세노바메이트1
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