![[실리콘 디코드] 구글의 'AI 안경' 복수혈전…삼성·폭스콘과 '3각 동맹' 맺었다](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2025112808272104975fbbec65dfb210178127232.jpg)
2025.11.28 08:28
글로벌 빅테크 구글이 '스마트 글래스'라는 미완의 과제에 다시 도전장을 던졌다. 2015년 '구글 글래스' 단종 이후 10여 년 만의 본격적인 소비자 시장 재진입이다. 이번에는 혼자가 아니다. 삼성전자(설계), 퀄컴(칩셋), 폭스콘(제조)이라는 하드웨어 최강자들과 손을 잡았다. '인텔리전트 이머전스(Intelligent Emergence)' 등 외신에 따르면 구글은 지난해 말부터 비밀리에 두 개의 AI 글래스 프로젝트를 가동, 현재 소규모 시범 생산(POC) 단계에 돌입하며 2026년 4분기 출시를 목표로 막판 담금질에 들어갔다. 이는 현재 메타(Meta)가 독주하고 있는 스마트 안경 시장에 지각변동을 예고하는 강력한 시그널이다.설계 삼성·제조 폭스콘…최강
2025.07.17 09:33
GC녹십자는 미국 자회사 GC 바이오파마 USA가 미국 뉴저지에서 개최된 '2025 국제혈전지혈학회(ISTH)'에서 면역글로불린 제제의 점도 관련 연구 결과를 발표했다고 17일 밝혔다.면역글로불린제제는 면역질환 치료에 사용되는 치료제로 투여 후 혈액의 점도를 증가시켜 혈전색전증 발생 위험을 높일 수 있는 것으로 알려져 있다. 이번 발표에서는 시중에서 사용되는 5종의 면역글로불린 제제를 4℃~25℃까지 다양한 온도 조건에서 점도를 측정했으며 모든 제품이 온도가 높아질수록 점도가 감소하는 경향을 보였다. 이에 따라 실온 투여 시 점도 관련 위험을 낮출 수 있는 가능성이 제시됐다.해당 연구는 면역글로불린 농도를 표준화하는 측정법을
2024.07.17 16:33
현대해상은 뇌경색, 급성심근경색 등 순환계질환의 주요 원인인 혈전 생성을 막는 ‘항혈전제(항응고제, 항혈소판제)’의 치료를 보장하는 담보를 업계 최초로 신설했다고 17일 밝혔다.해당 담보는 특정순환계질환의 치료를 목적으로, 주사나 경구 투약 방식의 항응고제나 항혈소판제를 사용하는 치료를 받았을 때 각각 연간 1회에 한해 보장하는 담보이다.기존 담보의 경우 경구 투약하는 항응고제만을 보상하였으나, 현대해상의 새로운 담보는 경구투약하는 항응고제 외에도 항혈소판제와 주사제까지 전부보장하여 항혈전치료에 대한 통합적 보장을 제공한다.또 장기 치료가 요구되는 순환계질환에 맞춰 최초 1회가 아닌, 연간 1회로 매년 지급
2024.07.17 11:03
현대해상이 순환계질환의 주요 원인인 혈전 생성을 막는 '항혈전제(항응고제, 항혈소판제)' 치료를 통합적으로 보장하는 새로운 담보를 업계 최초로 선보였다고 17일 밝혔다. 현대해상에 따르면 이 담보는 특정순환계질환의 치료를 목적으로, 주사나 경구 투약 방식의 항응고제나 항혈소판제를 사용하는 치료를 받았을 때 각각 연간 1회에 한해 보장을 제공한다. 기존 담보의 경우 경구 투약하는 항응고제만을 보상하였으나, 현대해상의 새로운 담보는 경구투약하는 항응고제 외에도 항혈소판제와 주사제까지 전부 보장하여 항혈전치료에 대한 통합적 보장을 제공한다 또 장기 치료가 필요한 순환계질환의 특성을 고려해 최초 1회가 아닌 연간 1
2023.05.18 11:17
삼진제약은 대화제약과 '신규 항혈전제 개발'을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 계약을 통해 삼진제약은 인 실리코팀의 인공지능(AI) 신약개발 역량과 저분자화합물 개발 노하우를 바탕으로 대화제약에서 선정한 타겟에 대한 후보물질 발굴 및 최적화한다. 대화제약은 후보물질에 대한 약효 및 독성시험을 수행하게 되며 도출된 신약 후보물질에 대한 지적재산권은 양사가 공동 소유하게 된다.이수민 삼진제약 연구센터장은 "삼진제약은 국내 최초로 고용량 항혈전제를 출시할 만큼 항혈전제 제조 및 개발에 있어 많은 경험과 노하우를 갖고 있다"며 "순환기 영역의 R&D 기반을 바탕으로 기전 항혈전제보다 오수한 효능과 부작
2022.05.06 09:46
미국 식품의약국(FDA)은 존슨앤드존슨(J&J)의 얀센 코로나19 백신의 사용을 일부 대상에만 제한한다고 5일(현지시간) 발표했다. FDA는 성명을 통해 얀센 코로나19 백신 접종 후 혈소판감소증후군(TTS)을 동반한 혈전증이라는 희귀하고 위험한 질환 때문이라고 밝혔다. FDA는 얀센 코로나19 백신의 접종을 해도 되는 대상을 다음과 같이 제한했다. - 화이자/모더나 백신과 같은 mRNA 백신에 심각한 알레르기 반응을 보인 사람- mRNA 백신에 대해 개인적인 우려를 가진 사람들- mRNA 백신에 대한 접근이 제한된 사람들 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 5일 현재 미국에서 1870만 회분 이상의 얀센 코로나19 백신이 투여됐다. 백신
2021.12.17 11:21
미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구가 미국 성인들에게 혈전(혈액 응고) 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 코로나19 백신보다 화이자·모더나 등 mRNA 백신을 접종하라고 권고했다. CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)는 16일(현지시간) 회의에서 15대 0의 만장일치로 얀센 백신 접종자에게서 희귀 혈전증이 더 빈번하게 발생한다는 이유를 들어 화이자·모더나 백신을 맞는 게 바람직하다는 권고안을 의결했다고 NPR 등 미국 언론이 이날 보도했다. 이 권고안으로 인해 얀센 백신은 또 한 번 심각한 타격을 입게 됐다고 월스트리트 저널(WSJ)이 지적했다. CDC는 이에 앞서 얀센 백신 접종 후 54명에게서 혈소판감소성혈전증(T
2021.08.13 10:34
아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련된 혈전증은 드물게 발견되지만, 혹여 발견될 경우엔 위험이 큰 것으로 분석됐다.미국 CNBC방송은 12일(현지시간)이 의학전문지 '뉴잉글랜드 의학저널'(New England Journal of Medicine)에 실린 피어 리뷰(peer review·동료 검토)를 인용해, 아스트라제네카 백신과 관련된 혈전증이 ‘드물지만 파괴적’ 이라고 전했다. 뉴잉글랜드 의학저널은 미국 메사추세츠 의학협회(Massachusetts Medical Society)에서 매주 발간되는 의학전문지다. CNBC에 따르면 지난 1월 영국을 시작으로 세계 각국에서 긴급사용이 승인된 아스트라제네카 백신은 접종 이후 극히 일부의 접종자들에게
2021.05.14 14:31
미국 보건당국이 당분간 존슨앤드존슨(J&J ·얀센)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 추가 접종하지 않기로 했다. 13일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 보건당국은 메릴랜드주 볼티모의 J&J 공장에 대한 실사에서 일부 백신 물량에 문제의 소지를 발견했다. 미국 연방 당국의 방침에도 각 주에는 J&J 백신 물량이 일부 비축돼 있다. 혈전 논란으로 11일 동안 J&J 백신 접종이 중단된 데 따른 것이다. J&J 백신은 미국의 백신 접종 프로그램에서 큰 비중을 차지하지 못하고 있다. J&J 백신은 개발 당시만 하더라도 1회 접종으로 면역 효과를 볼 수 있다는 점 때문에 기대를 모으기도 했지만, 지금은 혈전 논란으로 일부 우려
2021.05.13 10:33
미국 질병통제예방센터(CDC)는 존슨앤드존슨 코로나19 백신을 접종한 이후로 28명에서 희귀혈전증이 보고됐다고 발표했다. 캐나다 온라인 매체 CTV뉴스는 12일(현지시간) CDC의 자료를 인용해 존슨앤드존슨 백신을 접종한 870만 명 이상의 사람들 중 28명의 혈소판감소증후군(TTS·thrombosis with thrombocytopenia syndrome)환자가 발생했다고 보도했다. TTS는 혈액응고를 돕는 혈소판이 감소하면서 혈전이 발생하는 증상이 나타난다. 혈전이란 혈관 속에서 피가 굳어진 덩어리로, 혈전이 생기면 혈관을 좁히거나 막아 혈류(血流)가 멈추게 된다. CDC 소속 사라 올리버(Sara Oliver)박사는 CDC 자문위원회(ACIP)의 회의에서 "백신의 이점은
2021.04.28 11:06
캘리포니아주립대 샌프란시스코의과대학(UCSF)에 존슨앤드존슨 코로나 백신을 접종한 후 혈전증 증세가 나타난 30대 남성이 입원했다고 27일(현지시간) 미국 온라인 매체 SFGATE가 보도했다. UCSF는 성명에서 "남성 환자는 국내에서 처음으로 백신으로 인한 면역 혈전성 혈소판감소증(VITT)으로 알려진 질환으로 발병했다"고 밝혔다.존슨앤드존슨 백신은 미국에서 700만 회분이 투여됐다. 이번 사례 이전에 질병관리본부(CDC)는 VITT는 모두 여성에게서만 나타났다고 발표했다. UCSF는 성명에서 "그는 21일 허리 아래, 다리에 통증이 심해져 입원했으며 정맥내의 면역 글로블린, 항응고제 알가트로반, 프레드니손 등이 포함된 치료를 받고 있다"고
2021.04.21 09:38
유럽의약품청(EMA)은 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신이 ‘희귀 혈전 발생’과 연관성을 인정하면서도 접종 이득이 부작용의 위험성보다 크다고 밝혔다. 20일(현지시간) 미국 CNBC방송은 EMA 산하 안전위원회(PRAC)가 혈소판 감소증에 대한 경고를 백신 얀센 제품 정보에 추가해야 한다는 결론을 내렸다고 보도했다. 미국에서는 700만 명이 이상이 얀센 백신을 접종 받았는데, 이중 8명에게서 혈전 사례가 보고돼 접종이 잠정 중단됐다. 이달 초 미국 식품의약국(FDA)은 얀센 백신 사용을 중단하라고 권고했다. 의료진과 접종 받은 사람들은 3주 이내에 혈소판 수치가 낮아지는지 확인하라고 EMA는 조언했
2021.04.21 00:30
존슨 앤드 존슨(J&J)이 발표한 현지시각 20일 발표한 1분기 결산에 따르면 신종 코로나바이러스 백신 매출 1억 달러를 기록한 가운데 이익이 예상을 웃돌며 배당을 올렸다. 이 회사의 코로나 백신에 대해서는 미국 규제 당국이 6명의 여성에게서 나타난 ‘혈전’ 증례를 조사하기 위해 일시적으로 사용이 중단됐으며 남아프리카공화국에서도 비슷한 상황에 처해있다. J&J는 미국 내에서 5월 말까지 1억 회 분량의 백신 공급을 목표로 하고 있으며 19일 시점으로 배포 수는 1700만 회를 넘어섰다. 씨티의 애널리스트는 조사 리포트에서 “이 회사의 코로나 백신에 관해서 많은 의문이 떠오르고 있지만, 강력한 회복세가 손상되는 것은 아니다”
2021.04.19 15:00
최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 가속화되면서, 아스트라제네카와 존슨앤드존슨(얀센)의 백신 부작용으로 거론되는 혈전에 대한 관심이 높아지고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨 백신의 사용을 중단하기로 결정한 것은 극히 드물지만 심각한 혈전이 보고됐기 때문이다. 화이자와 모더나가 유전자 정보를 합성한 메신저 리보핵산(mRNA) 기반인 반면 아스크라제네카와 존슨앤드존슨 백신은 코로나 바이러스의 표면항원 유전자를 아데노바이러스에 투입하는 방식을 사용한다. 미국 매체 베스트라이프(BEST LIFE)는 18일(현지시간) 혈액형이 실제로 혈전 가능성에 영향을 줄 수 있다며
2021.04.15 10:03
지난 주 유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카(AZ) 백신과 희귀한 혈액 질환 사이의 연관성을 확인함에 따라 백신에 대한 신뢰도가 빠르게 떨어지고 있다고 미국의 소리(VOA)가 13일(현지시간) 보도했다. VOA에 따르면 유럽에서는 아스트라제네카 백신을 거부하는 사람들이 점점 늘어나고 있으며, 유럽 정부들은 러시아의 스푸트니크 V 백신 구입을 고려하고 있다고 전했다. 독일을 비롯해 이탈리아, 스페인, 벨기에, 네덜란드, 포르투갈, 프랑스가 특정 연령대의 백신을 제한하기로 결정했지만, 이 백신에 대한 국민들의 거부감은 높아지고 있다. 독일의 한 여론조사에 따르면 독일인의 40% 이상이 아스트라제네카 백신을 거부하겠다는 결과1
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