2026.03.19 14:24
동아에스티 관계사 메타비아가 개발 중인 비만 치료제 ‘DA-1726’의 임상 1상 후속 단계에 착수한다.메타비아는 해당 후보물질의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상시험윤리심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 고용량 투여 조건에서의 안전성과 적정 용량을 평가할 예정이다.이번 임상은 비만이지만 기저질환이 없는 성인 40명을 대상으로 설계됐다. 임상 참여자는 두 개 집단으로 나뉘어 약물 또는 위약을 16주간 반복 투여받게 된다. 임상은 용량 증량 방식에 따라 두 단계로 구분된다. 파트3A에서는 초기 4주간 16㎎을 투여한 뒤 48㎎으로 증량해 유지하는 방식이 적용된다. 파트3B에서는 16㎎ 투여 이후 32㎎을
2026.03.18 06:13
비만치료제 젭바운드로 유명한 시가총액 기준 세계 최대 제약사 미국 일라이 릴리 주가가 17일(현지시각) 급락했다.비만치료제 시장에 대한 시장의 기대가 과도하다는 분석이 나온 데 따른 충격이다. CNBC에 따르면 HSBC는 이날 릴리 투자의견을 매수에서 보유로, 목표주가는 1070달러에서 850달러로 하향 조정했다.라제시 쿠마르가 이끄는 HSBC 애널리스트 팀은 현재 릴리 주가가 완벽한 시나리오를 기초로 형성돼 있다면서 이 시나리오가 조금만 어긋나도 주가는 급락할 위험이 있다고 경고했다.아울러 릴리의 비만치료제 경쟁이 점점 심화하고 있다고도 덧붙였다.시장 규모 과대 평가됐다쿠마르의 분석팀은 목표주가와 투자의견 하향의 가장 큰
2026.03.16 15:25
삼성바이오에피스가 비만치료제 개발을 위해 바이오 벤처와 협력에 나섰다.16일 삼성에피스홀딩스에 따르면 삼성바이오에피스와 에피스넥스랩은 지투지바이오와 비만치료제 개발을 위한 공동 연구 및 라이선스 계약을 체결했다. 이번 계약은 3자 협력구도로 지투지바이오가 보유한 미세구체 기반 약물전달 기술을 활용해 장기 지속형 비만치료제를 개발하기 위해서다. 또 삼성에피스홀딩스는 지투지바이오가 발행하는 200억 원 규모 전환사채(CB)에 투자해 기술협력 뿐만 아니라 사업 협력 관계도 구축했다. 삼성바이오에피스는 장기 지속형 세마글루타이드 기반 비만치료제를 포함한 후보물질 2종의 독점 개발권을 도입해 계약금과 개발 단계별
2026.02.24 09:58
셀트리온은 비만 치료제 시장에서 기존 치료제와 차별화된 경쟁력을 확보한 신약 개발로 입지를 다지겠다고 24일 밝혔다. 기존 치료제의 대상 타깃을 확대해 효능을 극대화한 4중 작용 주사제인 CT-G32과 기존 주사제 대비 복용 편의성을 크게 높인 다중 작용 경구제를 동시 개발하는 '투트랙 전략'을 추진하고 있다.차세대 비만 치료제로 개발 중인 CT-G32는 현재 시장의 주류인 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 기반 2중, 3중 작용제를 넘어 4중 타깃에 동시에 작용하는 퍼스트 인 클래스 신약을 목표로 개발하고 있다. 기존 치료제의 단점인 개인 편차에 따른 효능 차이와 근손실 부작용 등은 개선하며 새로운 타깃을 추가해 식욕억제 및 체중감
2026.02.09 06:02
비만치료제 시장에서 전례없는 가격 폭락이 글로벌 제약사들의 비즈니스 모델을 뿌리째 흔들고 있다. 월스트리트저널(WSJ)은 지난 7일(현지시각) 2년 전 월 1000달러(약 146만원)를 넘었던 GLP-1 계열 비만치료제 가격이 현재 노보 노디스크의 위고비 알약형 기준 월 149달러(약 21만원)까지 85% 급락했다고 보도했다. 특허 만료 후 복제약이 나오면서 가격이 떨어지는 기존 제약업계 관행과 달리, 특허 유효기간 중 오리지널 의약품 가격이 폭락하는 초유의 사태가 벌어지고 있다.제약업계 역사상 유례없는 가격 폭락증권가에서는 "제약업계 역사에서 이 정도 수준의 가격 하락 사례를 찾기 어렵다"고 평가했다. 두 회사만 시장을 지배하는 과점
2026.01.22 09:42
HK이노엔은 지난 20일 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 비만치료제 ‘IN-B00009’의 국내 임상3상 대상자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다. 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 IN-B00009의 임상3상 시험계획 승인을 받았으며, 같은 해 9월 첫 대상자 등록을 시작한 이후 약 4개월 만에 총 313명을 모집했다. 이번 임상 3상은 40주간의 투약을 연내 완료해 신속히 허가 신청 절차를 진행할 계획이다. 강북삼성병원을 포함한 총 24개 의료기관에서 당뇨병을 동반하지 않은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 진행된다. IN-B00009 또는 위약을 주 1회 피하주사로 투여해 유효성과 안전성을 평가한다. 1차 평가지표
2026.01.06 10:14
동아에스티의 미국 자회사 메타비아는 비만치료제 ‘DA-1726’의 최대 내약 용량 탐색 목적의 추가 임상 1상에서 체중 감량 효과와 혈당 강하 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 6일 밝혔다. 이번 임상은 비만이지만 체질량지수가 30~45㎏/㎡인 건강한 성인 9명을 대상으로 DA-17의 48㎎ 또는 위약을 4주와 8주간 주 1회 투여하는 방식으로 진행됐다. DA-1726의 48㎎ 투여군에서는 치료의 중단없이 위장관계 부작용이 경증에서 증등도로 나타나 양호한 내약성을 확인했다. 또한 4주째 평균 체중은 6.1% 허리둘레는 5.8㎝ 감소했다. 8주째 평균 체중은 9.1% 허리둘레는 9.8㎝ 감소해 GLP-1 단일제 대비 GLP-1과 글루카콘 이중작용제인
2025.12.30 03:45
미국 식품·음료 기업들이 원자재 가격 고공행진과 관세 부담, 그리고 비만치료제(GLP-1) 확산이라는 '삼중고' 속에 2026년을 맞이하고 있다. 배런스는 지난 28일(현지시각) 이 같은 내용을 보도하며, 내년에도 업계가 구조적인 변화 압력에 직면할 것이라고 분석했다.지갑 닫고 입맛 변했다... 전통 식품 기업의 '비명'올해 미국 소비자 필수재(Consumer Staples) 시장은 지난 25년 만에 가장 혹독한 시기를 보냈다. 인플레이션으로 지갑이 얇아진 소비자들이 가격에 민감해진 데다, 건강을 생각하는 트렌드가 확산하며 전통적인 가공식품을 외면하기 시작했기 때문이다.특히 식료품 기업들은 소고기, 코코아, 커피 등 주요 원자재 가격 급등으로
2025.12.28 19:00
글로벌 의약품 시장에서 비만 치료제가 각광 받고 있다. 이들 의약품들 중 상당수가 당뇨를 치료하기 위해 개발됐는데 체중 감량 효과가 커 비만 치료제로 더 알려지기 시작했다. 특히 식이요법과 운동으로 살을 빼기 어려운 다낭성 난소 증후군과 갑상선 질환 환자들에게도 체중 감량 효과가 있는 것으로 알려졌다. 28일 업계에 따르면 한미약품은 독자 개발한 국내 GLP‑1 계열의 비만치료제 ‘에페글레나타이드’의 품목허가를 최근 신청했다. 비만치료제 중 현재 글로벌 시장을 지배하고 있는 게 GLP-1 계열 의약품이다. GLP-1 계열 치료제는 포만감 신호를 뇌로 전달해 자연스럽게 음식 섭취를 줄여 체중 감소로 이어지게 하는 효과를 낸다.
2025.12.17 09:50
휴온스가 글루카곤유사펩타이드-1 수용체 작용제(이하 GLP-1RA) 제제를 합성 펩타이드로 개발해 비만 치료제 시장 선점을 위한 전략을 가동했다. 17일 업계에 따르면 휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만치료제 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. HUC2-676는 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주’를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품으로 이번 승인 받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676와 ‘삭센다’를 각각 투여한 후, 약동학적 특성을 비교해 동등성 입증을 핵심 목표로 설정했다. 휴온스는 지난 2년 전부터 회사의 중점 프로젝트로 미래 성장동력 확보를 위해 GLP-1RA
2025.11.10 15:46
한미약품이 지난해에 이어 올해도 미국비만학회에 참가해 기술력을 인정받았다. 한미약품은 이번 학회에서 독보적인 신약개발 기술력으로 개발된 비만치료제 신약 2종의 연구 결과를 발표했다.10일 제약업계에 따르면 한미약품은 지난 4일부터 7일까지(현지시각) 미국 애틀랜타에서 열린 미국비만학회에서 'HM17321'과 'HM15275' 등 2개 비만 신약에 대한 4건의 연구 결과를 발표했다. 한미약품은 근육 비대와 지방 분해를 동시에 촉진해 '고품질 체중 감량'을 실현하도록 설계된 HM17321의 전임상 연구 결과 3건을 발표했다. 자체 개발한 최첨단 인공지능(AI) 및 구조 모델링 플랫폼 'HARP'를 활용해 기존 인크레틴 계열과 차별화된 비인크레틴
2025.11.02 19:00
국내외 제약바이오 기업들이 GLP-1 계열 비만치료제 개발에 뛰어들었다. 비만치료제 시장은 해를 거듭할 수록 성장하고 있다. 이에 따라 GLP-1 계열 비만치료제 후보물질만 현재 300여개가 넘는다. 이중 50%만 개발에 성공해 출시된다고 해도 자칫 시장이 포화상태가 될 것으로 예상된다. 초 블록버스터 의약품 위고비의 경우 1회 투약 비용이 40만원 정도다. 많은 제품들이 출시되면 GLP-1 계열 비만치료제 가격은 크게 감소할 수는 있다.2일 의료계에 따르면 GLP-1(Glucagon Like Peptipe-1)은 인간의 몸에서 자연적으로 분비되는 호르몬의 일종이다. 음식물을 섭취했을 때 소장의 L-세포에서 분비돼 주로 혈당 조절과 식욕 억제의 기능을 담당
2025.10.27 16:27
한미약품은 핵심 R&D 프로젝트 'H.O.P'의 첫 번째 출시 예정작 '에페글레나타이드'의 우수한 체중감량 효과와 안전성 프로파일이 공개됐다. H.O.P 프로젝트는 체중 감량부터 관리와 예장까지 아우르는 전주기 포트폴리오로 다수의 비만치료제를 개발 중이다. 이번 결과를 바탕으로 연내에 식품의약품안전처에 허가신청서를 제출하고 내년 하반기 출시를 목표로 하고 있다.27일 한미약품이 발표한 임상 결과에 따르면 이번 임상에 참여한 한국인 448명 중 투약 40주차에 최대 30%에 이르는 체중 감량 효과를 보이기도 하는 등 우수한 효능이 확인됐다. 기존 경쟁 약물 대비 구토나 오심같은 이상사례 발현 비율이 적은 것으로 확인됐다. 64주차까지
2025.10.02 19:00
국내 제약사들이 비만치료제 개발에 열을 올리고 있다. 기존 주사제와 차별화를 위해 다양한 제형으로 개발 중이다. 국내 제약사들은 비만치료제 개발에 있어서 후발 주자에 속한다. 현재 비만치료제 시장은 일라이 릴리와 노보 노디스크와 같은 다국적 제약사바이오 기업들이 주도하고 있다. 이에 국내 제약사들은 다양한 제형의 개발을 통해 안정적인 시장 진입과 경쟁력 확보를 위해 차별화 전략을 택하는 것이다. 2일 업계에 따르면 현재 비만치료제를 개발 중인 다수의 국내외 제약사들은 주사제를 경구용으로 변경하기 위해 투자를 단행하고 있다. 다른 제형으로 비만치료제를 개발하는 이유는 투약 편의성을 향상시키기 위한 조치다.비만
2025.10.01 19:00
화이자 산하 바이오테크 기업 멧세라가 업계 안팎에서 주목받고 있다. 최근 발표된 비만치료제 임상 결과가 긍정적 데이터를 보여서다. 그동안 화이자는 비만 치료제 개발에 공을 들였지만 번번히 실패했다. 이에 화이자는 임상 단계에 있는 비만치료제 후보물질을 보유한 멧세라를 인수하기로 결정했다. 지난달 22일(미국 현지시각) 화이자는 멧세라의 주식을 주당 47.50달러 현금으로 지급하고 특정 목표 달성 시 주당 22.50달러를 추가로 지급하기로 했다. 총 계약 규모는 최대 73억 달러(약 10조1600억원)에 달한다.1일 글로벌 제약 업계에 따르면 멧세라는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체 작용제(RA) 'MET097i'의 두 가지 임상 결과를1
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